Subakutní angiohypertrofická myelomalacie Foix-Alajouanine byla poprvé popsána francouz- skými autory v roce 1926 a spadá do širšího rámce vaskulárních malformací CNS. V literatuře se sporadicky objevují jednotlivé kazuistiky i větší soubory pacientů, u kterých se tato jednotka vy- skytla. Prezentujeme tři nekroptické případy subakutní angiohypertrofické myelomalacie (Foix- Alajouanine), které byly klinicky mylně diagnostikovány jednou jako metastatické postižení pá- teřního kanálu, jednou jako amyotrofická laterální skleróza a jednou jako zánětlivé postižení míchy. V histologickém nálezu dominuje různě rozsáhlá myelomalacie s varikózně dilatovanými, zúženými až uzavřenými arterializovanými extra- i intramedulárními vénami, místy s přítomností sekundárních trombotických uzávěrů. Klinická diagnostika je obtížná a bez provedení spinální an- giografie nemožná. Dle literárních údajů je pravděpodobné, že toto onemocnění není tak vzácné, jak by se na první pohled zdálo.

The subacute angiohypertrophic myelomalacia Foix-Alajouanine was first described by French authors in 1926 and belongs to the wider category of CNS vascular malformations. Both individual casuistics and larger sets of patients with this disease can be found in literature scarcely. We are presenting three necroptic cases of subacute angiohypertrophic myelomalacia (Foix-Alajouanine) that were mistakenly diagnosed clinically, once as metastatic lesion of spinal canal, once as amyotrophic lateral sclerosis, and once as inflammatory lesion of spinal cord. The histologic finding is dominated by myelomalacia of varying extent with varicosely dilated, constricted or even occluded arterialized both extra- and intramedullary veins, sporadically coupled with secondary thrombi. Clinical diagnostics is difficult and requires spinal angiography. According to literature data, it is presumable that this disease is not as rare as it may seem at first sign.

CGB laboratoř spol s r o Ostrava

Subacute angiohypertrophic myelomalacia Foix-Alajouanine - a rare disease?

Subakutní angiohypertrofická myelomalacie Foix-Alajouanine - raritní jednotka? = The subacute angiohypertrophic myelomalacia Foix-Alajouanine - a rare disease? /

The subacute angiohypertrophic myelomalacia Foix-Alajouanine - a rare disease? /

Lit. 18

000      

00000naa a2200000 a 4500

001      

bmc06006849

003      

CZ-PrNML

005      

20150813110011.0

008      

060704s2006 xr u cze||

009      

AR

040    __

$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2

041    0_

$a cze $a eng

044    __

$a xr

100    1_

$a Čegan, Martin $4 aut

245    10

$a Subakutní angiohypertrofická myelomalacie Foix-Alajouanine - raritní jednotka? = $b The subacute angiohypertrophic myelomalacia Foix-Alajouanine - a rare disease? / $c Martin Čegan, L. Čeganová, J. Štěrba

246    11

$a Subacute angiohypertrophic myelomalacia Foix-Alajouanine - a rare disease?

314    __

$a CGB laboratoř spol. s r.o., Ostrava 3, CZ

504    __

$a Lit. 18

520    3_

$a Subakutní angiohypertrofická myelomalacie Foix-Alajouanine byla poprvé popsána francouz- skými autory v roce 1926 a spadá do širšího rámce vaskulárních malformací CNS. V literatuře se sporadicky objevují jednotlivé kazuistiky i větší soubory pacientů, u kterých se tato jednotka vy- skytla. Prezentujeme tři nekroptické případy subakutní angiohypertrofické myelomalacie (Foix- Alajouanine), které byly klinicky mylně diagnostikovány jednou jako metastatické postižení pá- teřního kanálu, jednou jako amyotrofická laterální skleróza a jednou jako zánětlivé postižení míchy. V histologickém nálezu dominuje různě rozsáhlá myelomalacie s varikózně dilatovanými, zúženými až uzavřenými arterializovanými extra- i intramedulárními vénami, místy s přítomností sekundárních trombotických uzávěrů. Klinická diagnostika je obtížná a bez provedení spinální an- giografie nemožná. Dle literárních údajů je pravděpodobné, že toto onemocnění není tak vzácné, jak by se na první pohled zdálo.

520    9_

$a The subacute angiohypertrophic myelomalacia Foix-Alajouanine was first described by French authors in 1926 and belongs to the wider category of CNS vascular malformations. Both individual casuistics and larger sets of patients with this disease can be found in literature scarcely. We are presenting three necroptic cases of subacute angiohypertrophic myelomalacia (Foix-Alajouanine) that were mistakenly diagnosed clinically, once as metastatic lesion of spinal canal, once as amyotrophic lateral sclerosis, and once as inflammatory lesion of spinal cord. The histologic finding is dominated by myelomalacia of varying extent with varicosely dilated, constricted or even occluded arterialized both extra- and intramedullary veins, sporadically coupled with secondary thrombi. Clinical diagnostics is difficult and requires spinal angiography. According to literature data, it is presumable that this disease is not as rare as it may seem at first sign.

650    _2

$a cévní malformace centrálního nervového systému $x diagnóza $x patologie $7 D020785

650    _2

$a pitva $7 D001344

650    _2

$a angiografie $7 D000792

650    _2

$a lidé $7 D006801

650    _2

$a mužské pohlaví $7 D008297

650    _2

$a ženské pohlaví $7 D005260

655    _2

$a kazuistiky $7 D002363

700    1_

$a Čeganová, L. $4 aut

700    1_

$a Dvořáčková, Jana, $d 1956- $4 aut $7 xx0077620

700    1_

$a Ehrmann, Jiří, $d 1967- $4 aut $7 jo2003163162

700    1_

$a Koďousek, Rostislav, $d 1926-2021 $4 aut $7 jk01061047

700    1_

$a Štěrba, Jaroslav, $d 1962- $7 mzk2004237310

773    0_

$w MED00010993 $t Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $g Roč. 42, č. 2 (2006), s. 76-80 $x 1210-7875

856    41

$y plný text volně přístupný $u http://www.cspatologie.cz/docs/260-fulltext.pdf

910    __

$a ABA008 $b A 3670 $c 753 a $y 0 $z 0

990    __

$a 20060711 $b ABA008

991    __

$a 20150813110114 $b ABA008

BAS    __

$a 3

BMC    __

$a 2006 $b 42-51 $c č. 2 $d s. 76-80 $i 1210-7875 $m Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $x MED00010993

LZP    __

$b přidání abstraktu