-
Something wrong with this record ?
Možnosti využití biotestu s Artemia salina při studování toxikologických účinků inhibitorů cyklin-dependentních kináz
[Possible use of Artemia salina biotest for study of toxicologic effects of inhibitors of cyclin-dependent kinases]
Zbyněk Sklenář, Katarína Beňová, Petr Dvořák
Language Czech, English Country Czech Republic
- MeSH
- Artemia growth & development drug effects MeSH
- Cell Cycle physiology drug effects MeSH
- Cyclin-Dependent Kinases antagonists & inhibitors administration & dosage toxicity MeSH
- Larva growth & development drug effects MeSH
- Mortality MeSH
- Purines chemical synthesis chemistry toxicity MeSH
- Salts administration & dosage chemistry MeSH
- Toxicity Tests methods statistics & numerical data MeSH
- Water chemistry MeSH
Cyklin-dependentní kinázy hrají nezbytnou roli v kontrole buněčného cyklu. Inhibitory cyklin-dependentních kináz (CDK) přímo ovlivňují dělení buňky a jeví se jako nadějná cytostatika. V práci je uvedeno porovnání toxicity nově syntetizovaných inhibitorů vůči toxicitě již delší dobou známého „olomoucinu“, jenž byl testován in vitro. Jako screeningová metoda byl použit biotest II. generace na Artemia salina. V pokusech byla použita voda o salinitě 0,9 % a pro každou testovanou látku se použito 50 ks naupliových stadií A. salina. S toxicitou olomoucinu byly porovnávány čtyři nově syntetizované deriváty purinu s inhibičními účinky na CDK. Jelikož se jedná o substance velmi těžce rozpustné či prakticky nerozpustné ve vodě, osvědčil se v našich pokusech jako látka zprostředkující rozpouštění (kosolvent) dimethylsulfoxid. Každých 24 hodin po dobu 5 dnů byla sledována letalita. Mezi toxicitami sledovaných látek byly nalezeny statisticky průkazné rozdíly.
The cyclin-dependent kinases (CDKs) play a significant role in the control of the cell cycle. The inhibitors of cyclin-dependent kinases directly affect cell division and seem to be promising cytostatics. This paper presents a comparison of the toxicity of newly synthesized inhibitors and that of the long-time known olomoucine which was tested in vitro. The second generation Artemia salina biotest was used as a screening method. In the experiments, water with 0.9 percent salinity was applied and 50 pieces of A. salina nauplii stages were used. Four newly prepared purine derivatives with the inhibitory effect on CDKs were compared to the toxicity of olomoucine. As these substances are hardly soluble or practically insoluble in water, dimethyl sulfoxide proved successful as a cosolvent in our experiments. Lethality was monitored at 24–hour intervals for 5 days. Evident differences were found in the toxicities of the substances observed.
Possible use of Artemia salina biotest for study of toxicologic effects of inhibitors of cyclin-dependent kinases
Možnosti využití biotestu s Artemia salina při studování toxikologických účinků inhibitorů cyklin-dependentních kináz = Possible use of Artemia salina biotest for study of toxicologic effects of inhibitors of cyclin-dependent kinases /
Possible use of Artemia salina biotest for study of toxicologic effects of inhibitors of cyclin-dependent kinases /
Lit. 26
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc06010063
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130520121448.0
- 008
- 061005s2006 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Sklenář, Zbyněk.
- 245 10
- $a Možnosti využití biotestu s Artemia salina při studování toxikologických účinků inhibitorů cyklin-dependentních kináz = $b Possible use of Artemia salina biotest for study of toxicologic effects of inhibitors of cyclin-dependent kinases / $c Zbyněk Sklenář, Katarína Beňová, Petr Dvořák
- 246 11
- $a Possible use of Artemia salina biotest for study of toxicologic effects of inhibitors of cyclin-dependent kinases
- 314 __
- $a Ústav biochemie, chemie a biofyziky, Fakulta veterinární hygieny a ekologie VFU, Brno, CZ
- 504 __
- $a Lit. 26
- 520 3_
- $a Cyklin-dependentní kinázy hrají nezbytnou roli v kontrole buněčného cyklu. Inhibitory cyklin-dependentních kináz (CDK) přímo ovlivňují dělení buňky a jeví se jako nadějná cytostatika. V práci je uvedeno porovnání toxicity nově syntetizovaných inhibitorů vůči toxicitě již delší dobou známého „olomoucinu“, jenž byl testován in vitro. Jako screeningová metoda byl použit biotest II. generace na Artemia salina. V pokusech byla použita voda o salinitě 0,9 % a pro každou testovanou látku se použito 50 ks naupliových stadií A. salina. S toxicitou olomoucinu byly porovnávány čtyři nově syntetizované deriváty purinu s inhibičními účinky na CDK. Jelikož se jedná o substance velmi těžce rozpustné či prakticky nerozpustné ve vodě, osvědčil se v našich pokusech jako látka zprostředkující rozpouštění (kosolvent) dimethylsulfoxid. Každých 24 hodin po dobu 5 dnů byla sledována letalita. Mezi toxicitami sledovaných látek byly nalezeny statisticky průkazné rozdíly.
- 520 9_
- $a The cyclin-dependent kinases (CDKs) play a significant role in the control of the cell cycle. The inhibitors of cyclin-dependent kinases directly affect cell division and seem to be promising cytostatics. This paper presents a comparison of the toxicity of newly synthesized inhibitors and that of the long-time known olomoucine which was tested in vitro. The second generation Artemia salina biotest was used as a screening method. In the experiments, water with 0.9 percent salinity was applied and 50 pieces of A. salina nauplii stages were used. Four newly prepared purine derivatives with the inhibitory effect on CDKs were compared to the toxicity of olomoucine. As these substances are hardly soluble or practically insoluble in water, dimethyl sulfoxide proved successful as a cosolvent in our experiments. Lethality was monitored at 24–hour intervals for 5 days. Evident differences were found in the toxicities of the substances observed.
- 650 _2
- $a buněčný cyklus $x fyziologie $x účinky léků $7 D002453
- 650 _2
- $a cyklin-dependentní kinasy $x antagonisté a inhibitory $x aplikace a dávkování $x toxicita $7 D018844
- 650 _2
- $a testy toxicity $x metody $x statistika a číselné údaje $7 D018675
- 650 _2
- $a puriny $x chemická syntéza $x chemie $x toxicita $7 D011687
- 650 _2
- $a Artemia $x růst a vývoj $x účinky léků $7 D001156
- 650 _2
- $a larva $x růst a vývoj $x účinky léků $7 D007814
- 650 _2
- $a mortalita $7 D009026
- 650 _2
- $a voda $x chemie $7 D014867
- 650 _2
- $a soli $x aplikace a dávkování $x chemie $7 D012492
- 700 1_
- $a Beňová, Katarína $4 aut
- 700 1_
- $a Dvořák, Petr, $d 1955- $4 aut $7 mzk2005318109
- 773 0_
- $w MED00011460 $t Klinická farmakologie a farmacie $g Roč. 20, č. 2 (2006), s. 62-65 $x 1212-7973
- 856 41
- $u https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2006/02/02.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1908 $c 220 b $y 0
- 990 __
- $a 20061011 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130520121808 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b 20 $c 2 $d 62-65 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
- LZP __
- $b přidání abstraktu
