The effect of hydro-alcoholic extract of Curculigo orchoides on hexavalent chromium (Cr VI) induced toxicity in rats was investigated. Sub-acute toxicity studies were performed by OECD guidelines. K2Cr2O7 (30 mg/kg) was administered to all groups except control group for a period of 28 days by oral gavage. Control group received distilled water; treatment groups received C. orchoides (25, 50 and 100 mg/kg). Cr(VI) administration resulted in up-regulation of serum biochemical parameters such as alanine transaminase, aspartate transaminase, alkaline phosphatase, and tissue biochemical markers viz. lipid peroxidation and protein carbonyl content. C. orchioides (100 mg/kg) significantly decreased these enzyme levels. The activities of anti-oxidant enzymes like superoxide dismutase, catalase and glutathione S-transferase were significantly decreased by Cr(VI) administration (50.7%, 43.7% and 37.9%, respectively). Further, mRNA expression studies and histopathology studies confirmed Cr(VI) toxicity. In all cases, C. orchioides promoted significant restoration of enzyme levels in a dose dependent manner. These results suggest the ameliorating effect of C. orchoides on Cr(VI) induced oxidative stress is probably via, modulation of cytokines, transcription factors and apoptotic genes.

• Keywords
• Curculigo orchoides,
• MeSH
• Antioxidants pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Chromium * toxicity   MeSH
• Curculigo * MeSH
• Potassium Dichromate toxicity   MeSH
• Histological Techniques MeSH
• Rats MeSH
• Oxidative Stress drug effects   MeSH
• Polymerase Chain Reaction MeSH
• Rats, Wistar MeSH
• Plant Extracts * pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Gene Expression Profiling MeSH
• Toxicity Tests methods   statistics & numerical data   MeSH
• Blotting, Western MeSH
• Animals MeSH
• Check Tag
• Rats MeSH
• Animals MeSH
• Publication type
• Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH

• MeSH
• Aconitine analysis   MeSH
• Atropine analysis   MeSH
• Water Pollution, Chemical analysis   statistics & numerical data   MeSH
• Mercuric Chloride analysis   MeSH
• Enzyme Assays methods   statistics & numerical data   MeSH
• Fenitrothion analysis   MeSH
• Conductometry methods   statistics & numerical data   MeSH
• Potassium Cyanide analysis   MeSH
• Hazardous Substances analysis   MeSH
• Saccharomyces cerevisiae chemistry   MeSH
• Sensitivity and Specificity MeSH
• Statistics as Topic MeSH
• Toxicity Tests methods   instrumentation   statistics & numerical data   MeSH
• Cell Survival MeSH
• Military Medicine instrumentation   MeSH
• Research Design MeSH

• MeSH
• Rodent Control methods   MeSH
• Euthanasia, Animal MeSH
• Animal Experimentation statistics & numerical data   MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Histological Techniques MeSH
• Rats MeSH
• Animals, Laboratory MeSH
• Mice MeSH
• Rodenticides toxicity   MeSH
• Sex Distribution MeSH
• Sodium Selenite poisoning   toxicity   MeSH
• Toxicity Tests methods   statistics & numerical data   MeSH
• Animals MeSH
• Check Tag
• Rats MeSH
• Male MeSH
• Mice MeSH
• Female MeSH
• Animals MeSH

• MeSH
• Aminoglycosides therapeutic use   MeSH
• Anti-Bacterial Agents pharmacology   MeSH
• Enterococcus drug effects   MeSH
• Drug Evaluation statistics & numerical data   MeSH
• Humans MeSH
• Microbial Sensitivity Tests statistics & numerical data   MeSH
• Staphylococcus drug effects   MeSH
• Streptococcus drug effects   MeSH
• Toxicity Tests statistics & numerical data   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Cieľom experimentálnej práce bolo zistiť poškodenie pľúc - respiračnú toxicitu - po expozícii vybraným priemyselným vláknitým prachom (sklené vlákna - SV, keramické vlákna - KV a azbest amozit - AV ako pozitívna kontrola) z hľadiska časovej závislosti. Zvieratám (W-potkanom) sme intratracheálne podali suspenziu vlákien (4 mg/ zviera v 0,2 ml fyziológu a po 48 hod., 1 a 3 mesiacoch sme im vypláchli pľúca (bronchoalveolárna laváž – BAL). Vyšetrili sme zápalové, cytotoxické, imunotoxické, klastogenické, genotoxické parametre, parametre antioxidačného stavu a histológiu pľúc [počet BAL buniek a alveolárnych makrofágov (AM); diferenciálny obraz BAL buniek (% AM, polymofonukleárov a lymfocytov), % nezrelých AM, viacjadrových buniek, viabilitu a fagocytovú aktivitu AM, frekvenciu mikrojadier (MN), comet assay, FRA (ferric reducing ability – schopnosť redukcie železa) a histológiu pľúcneho tkaniva]. Z výsledkov našej práce vyplýva ● Väčšina zápalových parametrov poukázala na významnú koreláciu s časom ●Najviac významných časových korelácií bolo zistených po expozícii amozitu ● Aktivity nami vyšetrených lyzozomálnych enzýmov v skupinách exponovaných AV, SV a KV boli všeobecne vyššie než u kontrolnej skupiny ● Nebola zistená významnosť medzi skupinou ovplyvnenou amozitom a skupinami exponovanými SVa KV ● Hodnoty hladín FRA pozitívne korelovali s časom ● Priebeh kriviek časovej závislosti v jednotlivých exponovaných skupinách bol veľmi podobný ● Zistili sme výrazné zvýšenie frekvencie mikrojadier a comet assay u zvierat 48 hodín po instilácii AV a SV ● po 3 mesiacoch sme zaznamenali výrazný nárast reťazcových jednoduchých zlomov DNA u zvierat exponovaných SV a KV v porovnaní s kontrolnou skupinou ● Histologické zmeny pľúcneho tkaniva boli najvýraznejšie po expozícii azbestu amozitu ● Najväčšie zmeny nastali po 3-mesačnej expozícii. Vplyv nami sledovaných priemyselných prachov na zmeny pľúcneho tkaniva v závislosti na čase klesal v poradí: AMO > KV > SV. Priebeh kriviek časovej závislosti BAL parametrov po expozícii všetkým skúmaným priemyselným vláknam bol veľmi podobný. Vysvetlením ich rôznych následkov (vznik ochorení v konečnom dôsledku) môže byť ich rozdielná bioperzistencia.

• MeSH
• Asbestos adverse effects   toxicity   MeSH
• Animal Experimentation MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Ceramics toxicity   MeSH
• Rats MeSH
• Respiratory Tract Diseases etiology   MeSH
• Dust MeSH
• Industrial Waste statistics & numerical data   adverse effects   MeSH
• Glass MeSH
• Statistics as Topic MeSH
• Toxicity Tests methods   statistics & numerical data   MeSH
• Toxic Actions MeSH
• Air Pollution adverse effects   MeSH
• Animals MeSH
• Check Tag
• Rats MeSH
• Animals MeSH

Toxicity of perfluorinated carboxylic acids with carbon chain C8 to C12 were tested with oligochaeta Tubifex tubifex. Toxicity was evaluated as the exposure time ET50 from onset of damage of the oligochaeta in saturated aqueous solutions. The ET50 fluctuated between 25 and 257 minutes. No statistically significant difference was found among the C8, C9 and C12 acids (ET50 between 143 and 257 minutes with large standard deviation). The acids with carbon chain C10 and C11 induced the effect significantly quicker (25 to 47 minutes). No acute toxicity measured in the three-minute test was observed in any case.

• MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Hydrocarbons, Fluorinated poisoning   MeSH
• Carboxylic Acids poisoning   MeSH
• Lethal Dose 50 MeSH
• Oligochaeta drug effects   MeSH
• Toxicity Tests methods   statistics & numerical data   MeSH

Předmětem projektu je určení nebezpečnosti (hazardu) směsí chemikálií. Mezi nebezpečností chemických směsí a jeho výpočtem z nebezpečnosti jednotlivých složek za předpokladu aditivity může být významný rozdíl. To může vést ke špatnému stanovení rizika. Kprůkazu (ne)aditivity bude použito rychlého testu toxicity pomocí červů Tubifex , matematicko-statistických technik (QSAR, ANN) a fyzikálně chemických vlastností složek směsi (rozdělovací koeficienty).; The hazard identification of chemical mixtures is an objective of the project. The hazard calculated as a sum of hazards of individual chemicals in a mixture can significantly deviate from a real one. This may cause a bad risk assessment. An expresstestof acute toxicity using Tubifex worms, techniques of mathematical statistics (QSAR, ANN) and physicochemical properties of components of a mixture (partition coefficients) will be used to prove the (non) additivity.

• MeSH
• Risk Assessment statistics & numerical data   standards   MeSH
• Data Interpretation, Statistical MeSH
• Quantitative Structure-Activity Relationship MeSH
• Mathematical Computing MeSH
• Hazardous Substances toxicity   MeSH
• Octanols chemistry   MeSH
• Oligochaeta chemistry   MeSH
• Toxicity Tests, Acute methods   standards   utilization   MeSH
• Toxicity Tests methods   statistics & numerical data   standards   MeSH
• Environmental Exposure MeSH

• Conspectus
• Farmacie. Farmakologie
• NML Fields
• toxikologie
• chemie, klinická chemie
• přírodní vědy
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Cyklin-dependentní kinázy hrají nezbytnou roli v kontrole buněčného cyklu. Inhibitory cyklin-dependentních kináz (CDK) přímo ovlivňují dělení buňky a jeví se jako nadějná cytostatika. V práci je uvedeno porovnání toxicity nově syntetizovaných inhibitorů vůči toxicitě již delší dobou známého „olomoucinu“, jenž byl testován in vitro. Jako screeningová metoda byl použit biotest II. generace na Artemia salina. V pokusech byla použita voda o salinitě 0,9 % a pro každou testovanou látku se použito 50 ks naupliových stadií A. salina. S toxicitou olomoucinu byly porovnávány čtyři nově syntetizované deriváty purinu s inhibičními účinky na CDK. Jelikož se jedná o substance velmi těžce rozpustné či prakticky nerozpustné ve vodě, osvědčil se v našich pokusech jako látka zprostředkující rozpouštění (kosolvent) dimethylsulfoxid. Každých 24 hodin po dobu 5 dnů byla sledována letalita. Mezi toxicitami sledovaných látek byly nalezeny statisticky průkazné rozdíly.

The cyclin-dependent kinases (CDKs) play a significant role in the control of the cell cycle. The inhibitors of cyclin-dependent kinases directly affect cell division and seem to be promising cytostatics. This paper presents a comparison of the toxicity of newly synthesized inhibitors and that of the long-time known olomoucine which was tested in vitro. The second generation Artemia salina biotest was used as a screening method. In the experiments, water with 0.9 percent salinity was applied and 50 pieces of A. salina nauplii stages were used. Four newly prepared purine derivatives with the inhibitory effect on CDKs were compared to the toxicity of olomoucine. As these substances are hardly soluble or practically insoluble in water, dimethyl sulfoxide proved successful as a cosolvent in our experiments. Lethality was monitored at 24–hour intervals for 5 days. Evident differences were found in the toxicities of the substances observed.

• MeSH
• Artemia growth & development   drug effects   MeSH
• Cell Cycle physiology   drug effects   MeSH
• Cyclin-Dependent Kinases antagonists & inhibitors   administration & dosage   toxicity   MeSH
• Larva growth & development   drug effects   MeSH
• Mortality MeSH
• Purines chemical synthesis   chemistry   toxicity   MeSH
• Salts administration & dosage   chemistry   MeSH
• Toxicity Tests methods   statistics & numerical data   MeSH
• Water chemistry   MeSH

• MeSH
• Research Support as Topic MeSH
• Photochemotherapy methods   MeSH
• Photosensitizing Agents toxicity   MeSH
• HeLa Cells drug effects   MeSH
• Indocyanine Green toxicity   MeSH
• In Vitro Techniques MeSH
• Toxicity Tests statistics & numerical data   MeSH
• Publication type
• Comparative Study MeSH

• MeSH
• Acridine Orange toxicity   MeSH
• Phenols pharmacology   chemistry   MeSH
• Mutagenesis drug effects   MeSH
• Ofloxacin toxicity   MeSH
• Salmonella typhimurium drug effects   MeSH
• Toxicity Tests methods   statistics & numerical data   MeSH