Despite the lower virulence of current SARS-CoV-2 variants and high rates of vaccinated and previously infected subjects, COVID-19 remains a persistent threat in kidney transplant recipients (KTRs). This study evaluated the parameters of anti-SARS-CoV-2 antibody production in 120 KTRs. The production of neutralizing antibodies in KTRs, following booster vaccination with the mRNA vaccine BNT162b2, was significantly decreased and their decline was faster than in healthy subjects. Factors predisposing to the downregulation of anti-SARS-CoV-2 neutralizing antibodies included age, lower estimated glomerular filtration rate, and a full dose of mycophenolate mofetil. Neutralizing antibodies correlated with those targeting the SARS-CoV-2 receptor binding domain (RBD), SARS-CoV-2 Spike trimmer, total SARS-CoV-2 S1 protein, as well as with antibodies to the deadly SARS-CoV-1 virus. No cross-reactivity was found with antibodies against seasonal coronaviruses. KTRs exhibited lower postvaccination production of neutralizing antibodies against SARS-CoV-2; however, the specificity of their humoral response did not differ compared to healthy subjects.

• MeSH
• COVID-19 * imunologie   prevence a kontrola   MeSH
• dospělí MeSH
• glykoprotein S, koronavirus imunologie   MeSH
• humorální imunita MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• neutralizující protilátky * krev   imunologie   MeSH
• příjemce transplantátu * MeSH
• protilátky virové * krev   imunologie   MeSH
• SARS-CoV-2 * imunologie   MeSH
• sekundární imunizace MeSH
• senioři MeSH
• transplantace ledvin * škodlivé účinky   MeSH
• vakcína BNT162 imunologie   aplikace a dávkování   MeSH
• vakcíny proti COVID-19 imunologie   aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

AIM: Transbronchial cryobiopsies are increasingly used for the diagnosis of interstitial lung disease (ILD), but there is a lack of published information on the features of specific ILD in cryobiopsies. Here we attempt to provide pathological guidelines for separating usual interstitial pneumonia (UIP) of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), fibrotic hypersensitivity pneumonitis (FHP) and connective tissue disease-associated ILD (CTD-ILD) in cryobiopsies. METHODS: We examined 120 cryobiopsies from patients with multidisciplinary discussion (MDD)-established CTD-ILD and compared them to a prior series of 121 biopsies from patients with MDD-established IPF or FHP. RESULTS: A non-specific interstitial pneumonia (NSIP) pattern alone was seen in 36 of 120 (30%) CTD-ILD, three of 83 (3.6%) FHP and two of 38 (5.2%) IPF cases, statistically favouring a diagnosis of CTD-ILD. The combination of NSIP + OP was present in 29 of 120 (24%) CTD-ILD, two of 83 (2.4%) FHP and none of 38 (0%) IPF cases, favouring a diagnosis of CTD-ILD. A UIP pattern, defined as fibroblast foci plus any of patchy old fibrosis/fibrosis with architectural distortion/honeycombing, was identified in 28 of 120 (23%) CTD-ILD, 45 of 83 (54%) FHP and 27 of 38 (71%) IPF cases and supported a diagnosis of FHP or IPF. The number of lymphoid aggregates/mm2 and fibroblast foci/mm2 was not different in IPF, CTD-ILD or FHP cases with a UIP pattern. Interstitial giant cells supported a diagnosis of FHP or CTD-ILD over IPF, but were infrequent. CONCLUSIONS: In the correct clinical/radiological context the pathological findings of NSIP, and particularly NSIP plus OP, favour a diagnosis of CTD-ILD in a cryobiopsy, but CTD-ILD with a UIP pattern, FHP with a UIP pattern and IPF generally cannot be distinguished.

• MeSH
• biopsie metody   MeSH
• dospělí MeSH
• idiopatická plicní fibróza patologie   komplikace   diagnóza   MeSH
• intersticiální plicní nemoci * patologie   diagnóza   komplikace   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nemoci pojiva * komplikace   patologie   diagnóza   MeSH
• plíce patologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Five cases of patients with systemic connective tissue diseases (CTD) who developed connective tissue disease-associated interstitial lung disease (CTD-ILD) with progressive pulmonary fibrosis (PPF) are reported here. Unspecified ILD was diagnosed using high-resolution computed tomography (HRCT). Histologically, all cases were usual interstitial pneumonia (UIP) with findings of advanced (3/5) to diffuse (2/5) fibrosis, with a partially (4/5) to completely (1/5) formed image of a honeycomb lung. The fibrosis itself spread subpleurally and periseptally to more central parts (2/5) of the lung, around the alveolar ducts (2/5), or even without predisposition (1/5). Simultaneously, there was architectural reconstruction based on the mutual fusion of fibrosis without compression of the surrounding lung parenchyma (1/5), or with its compression (4/5). The whole process was accompanied by multifocal (1/5), dispersed (2/5), or organized inflammation in aggregates and lymphoid follicles (2/5). As a result of continuous fibroproduction and maturation of the connective tissue, the alveolar septa thickened, delimiting groups of alveoli that merged into air bullae. Few indistinctly visible (2/5), few clearly visible (1/5), multiple indistinctly visible (1/5), and multiple clearly visible (1/5) fibroblastic foci were present. Among the concomitant changes, areas of emphysema, bronchioloectasia, and bronchiectasis, as well as bronchial and vessel wall hypertrophy, and mucostasis in the alveoli and edema were observed. The differences in the histological appearance of usual interstitial pneumonia associated with systemic connective tissue diseases (CTD-UIP) versus the pattern associated with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF-UIP) are discussed here. The main differences lie in spreading lung fibrosis, architectural lung remodeling, fibroblastic foci, and inflammatory infiltrates.

• MeSH
• dospělí MeSH
• idiopatická plicní fibróza patologie   komplikace   MeSH
• intersticiální plicní nemoci * patologie   komplikace   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nemoci pojiva * patologie   komplikace   MeSH
• plíce patologie   diagnostické zobrazování   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• COVID-19 MeSH
• pandemie prevence a kontrola   MeSH
• Světová zdravotnická organizace MeSH
• vakcinace MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH

• MeSH
• laryngální masky klasifikace   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• plicní surfaktanty * aplikace a dávkování   farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• plicní ventilace MeSH
• syndrom dechové tísně diagnóza   farmakoterapie   ošetřování   MeSH
• syndrom respirační tísně novorozenců * diagnóza   farmakoterapie   ošetřování   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• chylotorax * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   vrozené   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• drenáž klasifikace   metody   MeSH
• kazuistiky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• management nemoci MeSH
• novorozenec MeSH
• respirační insuficience diagnóza   etiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• echokardiografie metody   MeSH
• endoteliny metabolismus   MeSH
• kazuistiky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• měření vydechovaného oxidu dusnatého metody   MeSH
• novorozenci extrémně nezralí MeSH
• novorozenec MeSH
• plicní hypertenze * diagnóza   vrozené   MeSH
• prostaglandiny metabolismus   MeSH
• syndrom přetrvávajícího fetálního oběhu * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• bronchopulmonální dysplazie diagnóza   komplikace   MeSH
• farmakoterapie klasifikace   MeSH
• kardiovaskulární nemoci diagnóza   klasifikace   patofyziologie   MeSH
• kazuistiky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• novorozenci extrémně nezralí MeSH
• novorozenec MeSH
• růstová retardace plodu diagnóza   MeSH
• šok * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• terlipresin * farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• abnormality dýchací soustavy diagnóza   klasifikace   mortalita   MeSH
• kazuistiky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• paliativní péče * metody   MeSH
• prenatální diagnóza * klasifikace   metody   MeSH
• terapie plodu klasifikace   metody   MeSH
• těžké vrozené vady diagnóza   klasifikace   mortalita   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Poruchy spánku predstavujú častú komorbiditu u pacientov s cievnou mozgovou príhodou (CMP). Vzájomné vzťahy medzi poruchami spánku a CMP sú komplexné a obojsmerné. Poruchy spánku môžu jednak predstavovať rizikový faktor vzniku CMP, na druhej strane môže lézia centrálneho nervového systému navodiť narušenie spánku. Spánkové poruchy a ich liečba môžu vo výraznej miere modifikovať proces rekonvalescencie pacienta a ovplyvňovať aj riziko recidívy CMP. V nasledujúcom texte približujeme uvedenú problematiku. Pozornosť venujeme nielen detailne preskúmanému spánkovému apnoe, ale objasňujeme aj úlohu porúch hybnosti viazaných na spánok a insomnie. Interakcie CMP s hypersomniami, poruchami cirkadiánnej rytmicity a parasomniami budú musieť detailnejšie odhaliť až budúce prospektívne štúdie.

Sleep disorders represent a common comorbidity in patients with stroke. Their relationships are complex and bidirectional. Sleep disorders can act as a risk factor for the development of stroke. On the other hand, lesions in the central nervous system can lead to sleep disturbances. Sleep disorders and their treatment can significantly modify the recovery process of the patient and also affect the risk of stroke recurrence. In the following text, we present the mentioned topic. We focus not only on the well-studied sleep apnea but also explain the role of sleep-related movement disorders and insomnia. The interactions of stroke with hypersomnias, circadian rhythm disorders, and parasomnias will need to be more thoroughly investigated by future prospective studies.

• MeSH
• cévní mozková příhoda * diagnóza   etiologie   klasifikace   prevence a kontrola   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• poruchy cirkadiánního rytmu (spánek) diagnóza   klasifikace   komplikace   MeSH
• poruchy iniciace a udržování spánku diagnóza   klasifikace   komplikace   MeSH
• poruchy spánku a bdění * diagnóza   etiologie   klasifikace   komplikace   MeSH
• poruchy spánku z vnitřních příčin diagnóza   klasifikace   komplikace   MeSH
• syndromy spánkové apnoe diagnóza   klasifikace   komplikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH