-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Mikrosatelitová analýza na chromozomu 3 ve tkáni konvenčního (světlobuněčného) renálního karcinomu - možný prognostický význam
[Microsatellite analysis on chromosome 3 in convetional (clear cell) renal cell carcinoma tissue]
Monika Szakácsová, M. Babjuk, T. Viktorová, V. Soukup, M. Pešl, J. Dušková, J. Dvořáček, J. Mareš
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- adenokarcinom diagnóza etiologie genetika MeSH
- detekce genetických nosičů metody MeSH
- diagnostické techniky molekulární metody využití MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 3 fyziologie genetika MeSH
- mikrosatelitní repetice fyziologie genetika imunologie MeSH
- nádory ledvin diagnóza etiologie genetika MeSH
- prospektivní studie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cíl: Zhodnotit prognostický význam mikrosatelitové analýzy na 3. chromozomu u pacientů s konvenčním renálním karcinomem. Metodika: Do prospektivní studie bylo zařazeno celkem 63 pacientů s lokalizovaným histologický ověřeným renálním karcinomem. Pacienti podstoupili nefrektomii nebo parciální resekci v době od roku 2002 do roku 2005. Sledovali jsme četnost výskytu ztráty heterozygozity na chromozomu 3 ve studovaném souboru, vztah přítomnosti LOH k velikosti a gradu nádoru, respektive k průběhu onemocnění. Výsledky: Marker D3S1289 byl informativní u 82,5% a D3S1560 u 84,1 % pacientů. Ztráta heterozygozity na lokusu D3S1289 byla prokázaná v 57,1 %, na lokusu D3S1560 v 55,6% a na obou lokusech současně v 42,9% případů. Během průměrné doby sledování 29,5 měsíců došlo k recidivě onemocnění u 7 nemocných. U každého z nich byla prokázána LOH alespoň v jednom z lokusu, u čtyři z nich pak v obou lokusech. Závěr: Ztráta heterozygozity(LOH) v lokusech D3S1560 a D3S1289 je častým nálezem ve tkáni lokalizovaného konvenčního renálního karcinomu.
Objective: To evaluate the prognostic value of microsatellite analysis on chromosome 3 in patients with conventional renal cell carcinoma. Methods: A total of 63 patients with localized histologically confirmed renal cell carcinoma were included in a prospective study. The patients underwent nephrectomy or partial resection between 2002 and 2005. We observed the study group for the frequency of loss of heterozygosity (LOH) on chromosome 3 as well as for the relation of loss of heterozygosity to tumour size and grade and/or the course of the disease. Results: Marker D3S1289 was informative in 82.5% and D3S1560 in 84.1 % of patients. Loss of heterozygosity at locus D3S1289 was shown in 57.1 %, at locus D3S1560 in 55.6%, and at both loci simultaneously in 42.9% of cases. During a mean follow-up of 29.5 months, the disease recurred in 7 patients. In each of them, LOH was confirmed in at least one of the loci, in four of them in both loci. Conclusion: Loss of heterozygosity (LOH) at loci D3S1560 and D3S1289 is a common finding in localized conventional renal cell carcinoma tissue.
Microsatellite analysis on chromosome 3 in convetional (clear cell) renal cell carcinoma tissue
Lit.: 13
- 000
- 02339naa 2200481 a 4500
- 001
- bmc07504373
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170516101021.0
- 008
- 080528s2007 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Szakácsová, Monika, $d 1981- $7 xx0104837
- 245 10
- $a Mikrosatelitová analýza na chromozomu 3 ve tkáni konvenčního (světlobuněčného) renálního karcinomu - možný prognostický význam / $c Monika Szakácsová, M. Babjuk, T. Viktorová, V. Soukup, M. Pešl, J. Dušková, J. Dvořáček, J. Mareš
- 246 11
- $a Microsatellite analysis on chromosome 3 in convetional (clear cell) renal cell carcinoma tissue
- 314 __
- $a Urologická klinika VFN a 1. LF UK, Praha 2
- 504 __
- $a Lit.: 13
- 520 3_
- $a Cíl: Zhodnotit prognostický význam mikrosatelitové analýzy na 3. chromozomu u pacientů s konvenčním renálním karcinomem. Metodika: Do prospektivní studie bylo zařazeno celkem 63 pacientů s lokalizovaným histologický ověřeným renálním karcinomem. Pacienti podstoupili nefrektomii nebo parciální resekci v době od roku 2002 do roku 2005. Sledovali jsme četnost výskytu ztráty heterozygozity na chromozomu 3 ve studovaném souboru, vztah přítomnosti LOH k velikosti a gradu nádoru, respektive k průběhu onemocnění. Výsledky: Marker D3S1289 byl informativní u 82,5% a D3S1560 u 84,1 % pacientů. Ztráta heterozygozity na lokusu D3S1289 byla prokázaná v 57,1 %, na lokusu D3S1560 v 55,6% a na obou lokusech současně v 42,9% případů. Během průměrné doby sledování 29,5 měsíců došlo k recidivě onemocnění u 7 nemocných. U každého z nich byla prokázána LOH alespoň v jednom z lokusu, u čtyři z nich pak v obou lokusech. Závěr: Ztráta heterozygozity(LOH) v lokusech D3S1560 a D3S1289 je častým nálezem ve tkáni lokalizovaného konvenčního renálního karcinomu.
- 520 9_
- $a Objective: To evaluate the prognostic value of microsatellite analysis on chromosome 3 in patients with conventional renal cell carcinoma. Methods: A total of 63 patients with localized histologically confirmed renal cell carcinoma were included in a prospective study. The patients underwent nephrectomy or partial resection between 2002 and 2005. We observed the study group for the frequency of loss of heterozygosity (LOH) on chromosome 3 as well as for the relation of loss of heterozygosity to tumour size and grade and/or the course of the disease. Results: Marker D3S1289 was informative in 82.5% and D3S1560 in 84.1 % of patients. Loss of heterozygosity at locus D3S1289 was shown in 57.1 %, at locus D3S1560 in 55.6%, and at both loci simultaneously in 42.9% of cases. During a mean follow-up of 29.5 months, the disease recurred in 7 patients. In each of them, LOH was confirmed in at least one of the loci, in four of them in both loci. Conclusion: Loss of heterozygosity (LOH) at loci D3S1560 and D3S1289 is a common finding in localized conventional renal cell carcinoma tissue.
- 650 _2
- $a mikrosatelitní repetice $x fyziologie $x genetika $x imunologie $7 D018895
- 650 _2
- $a adenokarcinom $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D000230
- 650 _2
- $a nádory ledvin $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D007680
- 650 _2
- $a diagnostické techniky molekulární $x metody $x využití $7 D025202
- 650 _2
- $a detekce genetických nosičů $x metody $7 D006580
- 650 _2
- $a lidské chromozomy, pár 3 $x fyziologie $x genetika $7 D002893
- 650 _2
- $a prospektivní studie $7 D011446
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Babjuk, Marko, $d 1961- $7 jn20020716353
- 700 1_
- $a Viktorová, Tereza $7 xx0140841
- 700 1_
- $a Soukup, Viktor, $d 1974- $7 xx0081956
- 700 1_
- $a Pešl, Michal, $d 1975- $7 xx0081957
- 700 1_
- $a Dušková, Jaroslava, $d 1952- $7 jo2002104714
- 700 1_
- $a Dvořáček, Jan, $d 1943- $7 jn19981000912
- 700 1_
- $a Mareš, Jaroslav, $d 1951- $7 jo20010082326
- 773 0_
- $w MED00011150 $t Česká urologie $g Roč. 11, č. 3 (2007), s. 139-142 (e 94-97) $x 1211-8729
- 856 41
- $u https://www.czechurol.cz/pdfs/cur/2007/03/06.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2095 $c 916 $y 1 $z 0
- 990 __
- $a 20080528151247 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170516101408 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 619993 $s 472426
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2007 $b 11 $c 3 $f 94-97 $d 139-142 $i 1211-8729 $m Česká urologie $x MED00011150
- LZP __
- $b přidání abstraktu $a 2008-9/vtal
