-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Kostní markery u nemocných s karcinomem prsu - c-Telopeptid kolagenu typu I (ICTP) jako marker monitorování kostních metastáz a efektu terapie bisfosfonáty
[Bone markers in breast cancer patients: C-telopeptide of type I collagen (ICTP) as a marker to monitor bone metastasis and outcome of biphosphonate therapy]
Nekulová Miroslava, Dubská L., Petráková K., Šimíčková M., Brančíková D., Pecen L., Pilný R., Valík D.
Jazyk čeština Země Česko
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
Zdroj
- MeSH
- bisfosfonáty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- metaloendopeptidasy diagnostické užití MeSH
- metastázy nádorů diagnóza MeSH
- monitorování léčiv MeSH
- nádorové biomarkery krev MeSH
- nádory kostí farmakoterapie sekundární MeSH
- nádory prsu komplikace MeSH
- resorpce kosti diagnóza krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Cíl studie: U 60 nemocných s karcinomem prsu jsme vyšetřovali sérové hladiny markeru novotvorby kostí, prokolagen typu 1 N-terminální propeptidu (P1NP) a markerů kostní resorpce, β-CrossLaps (β-CTX) a C-Telopeptid kolagenu typu I (ICTP). U 44 nemocných byly přítomny kostní metastázy a byly léčeny bisfosfonáty, 16 nemocných bylo bez přítomnosti metastatického procesu. Cílem studie bylo vyhodnotit senzitivitu a specifi citu vzhledem k přítomnosti kostních metastáz a efektu terapie bisfosfonáty. Metody: Sérové hladiny kostních markerů β-CrossLaps (CTX) a P1NP jsme stanovovali na analyzátoru Elecsys 2010 (Roche), ICTP byl stanovován manuální EIA metodou (Orion – Diagnostica). Nemocným s prokázanými kostními metastázami (n = 44) byla aplikována terapie bisfosfonáty (Zoledronat 4 mg/28 dní). Analýza kostních markerů byla prováděna před zahájením terapie a 14., 28. a 56. den terapie. Výsledky: Nejvyšší validitu vyšetření pro detekci kostních metastáz karcinomu prsu a reakci na terapii jsme prokázali pro ICTP (specifi cita 89,5% a senzitivita 79,5%). Závěr: Z dosažených výsledků se ICTP jeví jako specifi cký marker kostní remodelace a představuje citlivou a snadnou metodu detekce kostních metastáz i monitorování efektu jejich terapie.
Objective: Biochemical markers of bone formation such as procollagen of type 1 N-terminal propeptide (P1NP) and bone resorption such as beta-CrossLaps (β-CTX) and cross linked c-telopeptide of type I collagen (ICTP) are considered possible non-invasive markers of bone metastases. Our objective was to determine validity of bone markers in the detection of bone metastases and in response to bisphosphonate therapy. Methods: We investigated 60 patients with breast carcinoma: 16 without bone metastases and 44 with metastases treated with Zoledronat 4 mg/28 days. Serum concentrations of β-CTX and P1NP were measured using immunoanalyser Elecsys 2010 (Roche) and ICTP by manual competitive immunoassay (Orion Diagnostica). Determinations of bone markers were performed prior to bisphosphonate therapy and after 2 weeks, 1 month and 2 months during therapy. Results: ICTP proved to have the highest diagnostic validity in detection of bone metastases reaching (specifi city 89,5% and sensitivity 79,5%). Conclusion: ICTP is a highly specifi c marker of bone degradation useful in diagnosis of bone metastases and monitoring of therapeutical effect of bisphosphonate.
Bone markers in breast cancer patients: C-telopeptide of type I collagen (ICTP) as a marker to monitor bone metastasis and outcome of biphosphonate therapy
Lit.: 24
- 000
- 02436naa 2200493 a 4500
- 001
- bmc07511739
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140409141530.0
- 008
- 081105s2008 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Nekulová, Miroslava, $d 1946- $7 jn20000401848
- 245 10
- $a Kostní markery u nemocných s karcinomem prsu - c-Telopeptid kolagenu typu I (ICTP) jako marker monitorování kostních metastáz a efektu terapie bisfosfonáty / $c Nekulová Miroslava, Dubská L., Petráková K., Šimíčková M., Brančíková D., Pecen L., Pilný R., Valík D.
- 246 11
- $a Bone markers in breast cancer patients: C-telopeptide of type I collagen (ICTP) as a marker to monitor bone metastasis and outcome of biphosphonate therapy
- 314 __
- $a Masarykův onkologický ústav, Brno
- 504 __
- $a Lit.: 24
- 520 3_
- $a Cíl studie: U 60 nemocných s karcinomem prsu jsme vyšetřovali sérové hladiny markeru novotvorby kostí, prokolagen typu 1 N-terminální propeptidu (P1NP) a markerů kostní resorpce, β-CrossLaps (β-CTX) a C-Telopeptid kolagenu typu I (ICTP). U 44 nemocných byly přítomny kostní metastázy a byly léčeny bisfosfonáty, 16 nemocných bylo bez přítomnosti metastatického procesu. Cílem studie bylo vyhodnotit senzitivitu a specifi citu vzhledem k přítomnosti kostních metastáz a efektu terapie bisfosfonáty. Metody: Sérové hladiny kostních markerů β-CrossLaps (CTX) a P1NP jsme stanovovali na analyzátoru Elecsys 2010 (Roche), ICTP byl stanovován manuální EIA metodou (Orion – Diagnostica). Nemocným s prokázanými kostními metastázami (n = 44) byla aplikována terapie bisfosfonáty (Zoledronat 4 mg/28 dní). Analýza kostních markerů byla prováděna před zahájením terapie a 14., 28. a 56. den terapie. Výsledky: Nejvyšší validitu vyšetření pro detekci kostních metastáz karcinomu prsu a reakci na terapii jsme prokázali pro ICTP (specifi cita 89,5% a senzitivita 79,5%). Závěr: Z dosažených výsledků se ICTP jeví jako specifi cký marker kostní remodelace a představuje citlivou a snadnou metodu detekce kostních metastáz i monitorování efektu jejich terapie.
- 520 9_
- $a Objective: Biochemical markers of bone formation such as procollagen of type 1 N-terminal propeptide (P1NP) and bone resorption such as beta-CrossLaps (β-CTX) and cross linked c-telopeptide of type I collagen (ICTP) are considered possible non-invasive markers of bone metastases. Our objective was to determine validity of bone markers in the detection of bone metastases and in response to bisphosphonate therapy. Methods: We investigated 60 patients with breast carcinoma: 16 without bone metastases and 44 with metastases treated with Zoledronat 4 mg/28 days. Serum concentrations of β-CTX and P1NP were measured using immunoanalyser Elecsys 2010 (Roche) and ICTP by manual competitive immunoassay (Orion Diagnostica). Determinations of bone markers were performed prior to bisphosphonate therapy and after 2 weeks, 1 month and 2 months during therapy. Results: ICTP proved to have the highest diagnostic validity in detection of bone metastases reaching (specifi city 89,5% and sensitivity 79,5%). Conclusion: ICTP is a highly specifi c marker of bone degradation useful in diagnosis of bone metastases and monitoring of therapeutical effect of bisphosphonate.
- 650 _2
- $a nádory prsu $x komplikace $7 D001943
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $x diagnóza $7 D009362
- 650 _2
- $a nádory kostí $x farmakoterapie $x sekundární $7 D001859
- 650 _2
- $a nádorové biomarkery $x krev $7 D014408
- 650 _2
- $a metaloendopeptidasy $x diagnostické užití $7 D008666
- 650 _2
- $a bisfosfonáty $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D004164
- 650 _2
- $a monitorování léčiv $7 D016903
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a resorpce kosti $x diagnóza $x krev $7 D001862
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 700 1_
- $a Zdražilová Dubská, Lenka $7 xx0080373
- 700 1_
- $a Petráková, Katarína $7 xx0098477
- 700 1_
- $a Šimíčková, Marta $7 xx0079762
- 700 1_
- $a Brančíková, Dagmar $7 xx0096850
- 700 1_
- $a Pecen, Ladislav $7 xx0102807
- 700 1_
- $a Pilný, Radomír $7 xx0102874
- 700 1_
- $a Valík, Dalibor $7 xx0061177
- 773 0_
- $w MED00011026 $t Klinická biochemie a metabolismus $g Roč. 16/37, č. 3 (2008), s. 183-188 $x 1210-7921
- 856 41
- $u http://www.cskb.cz/res/file/KBM-pdf/2008/3-08/KBM_3-08_Nekulova_183.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1822 $c 1374 a $y 1 $z 0
- 990 __
- $a 20091105063047 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140409141619 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 627329 $s 479765
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2008 $b 16/37 $c 3 $d 183-188 $i 1210-7921 $m Klinická biochemie a metabolismus $x MED00011026
- LZP __
- $b přidání abstraktu $a 2008-42/vtmv