-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Studium syntézy 3'-deoxy-3'-[18F]fluorothymidinu - perspektivního radiofarmaka pro pozitronovou emisní tomografii
[Study of synthesis of 3'-Deoxy-3'-[18F]fluorothymidine - prospective radiopharmaceutical in positron emission tomography]
Libor Procházka, Martin Kropáček, Marcela Mirzajevová, Jana Zimová, Michaela Försterová, Helena Švecová, František Melichar
Chemické listy.
2008 ;
102 (11) :
992-996.
Jazyk čeština Země Česko
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc07515055
- MeSH
- dideoxynukleosidy chemická syntéza MeSH
- financování organizované MeSH
- pozitronová emisní tomografie metody MeSH
- radiofarmaka chemická syntéza MeSH
- thymidin analogy a deriváty MeSH
18F-Labelled compounds as active substances of radiopharmaceuticals are used for imaging in positron emission tomography (PET) in nuclear medicine. The radiosynthesis of PET radiopharmaceuticals is based on nucleophilic substitution with F- in a precursor. The synthesis is demonstrated on 3?-deoxy-3?-[18F]fluorothymidine.
Study of synthesis of 3'-Deoxy-3'-[18F]fluorothymidine - prospective radiopharmaceutical in positron emission tomography
Bibliografie atd.
Lit.: 10
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc07515055
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210125048.0
- 008
- 090108s2008 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Procházka, Libor $7 xx0109391
- 245 10
- $a Studium syntézy 3'-deoxy-3'-[18F]fluorothymidinu - perspektivního radiofarmaka pro pozitronovou emisní tomografii / $c Libor Procházka, Martin Kropáček, Marcela Mirzajevová, Jana Zimová, Michaela Försterová, Helena Švecová, František Melichar
- 246 11
- $a Study of synthesis of 3'-Deoxy-3'-[18F]fluorothymidine - prospective radiopharmaceutical in positron emission tomography
- 314 __
- $a Ústav jaderné fyziky v.v.i., Laboratoř PET, AV ČR, Řež u Prahy
- 504 __
- $a Lit.: 10
- 520 9_
- $a 18F-Labelled compounds as active substances of radiopharmaceuticals are used for imaging in positron emission tomography (PET) in nuclear medicine. The radiosynthesis of PET radiopharmaceuticals is based on nucleophilic substitution with F- in a precursor. The synthesis is demonstrated on 3?-deoxy-3?-[18F]fluorothymidine.
- 650 _2
- $a radiofarmaka $x chemická syntéza $7 D019275
- 650 _2
- $a thymidin $x analogy a deriváty $7 D013936
- 650 _2
- $a dideoxynukleosidy $x chemická syntéza $7 D015224
- 650 _2
- $a pozitronová emisní tomografie $x metody $7 D049268
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 700 1_
- $a Kropáček, Martin $7 xx0166212
- 700 1_
- $a Mirzajevová, Marcela $7 xx0166211
- 700 1_
- $a Zimová, Jana $7 xx0166209
- 700 1_
- $a Försterová, Michaela. $7 _AN025607
- 700 1_
- $a Švecová, Helena $7 xx0113624
- 700 1_
- $a Melichar, František $7 xx0053036
- 773 0_
- $w MED00011010 $t Chemické listy $g Roč. 102, č. 11 (2008), s. 992-996 $x 0009-2770
- 856 41
- $u http://chemicke-listy.cz/docs/full/2008_11_992-996.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1918 $c 395 $y 9
- 990 __
- $a 20090108084309 $b ABA008
- 991 __
- $a 20090201083742 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 630653 $s 483109
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2008 $b 102 $c 11 $d 992-996 $i 0009-2770 $m Chemické listy $x MED00011010
- LZP __
- $a 2009-01/vtmv
