-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Polymorfizmy krevních destiček a možnosti monitorace účinku protidestičkové léčby
[Platelet polymorphisms and feasibility of monitoring of antiplatelets therapy results]
Jan Kvasnička, Jaroslava Hájková, Petra Bobčíková, Petra Křížová, Daniela Dušková, Šárka Poletínová, Veronika Kieferová
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- akutní koronární syndrom farmakoterapie MeSH
- Aspirin aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- financování organizované MeSH
- inhibitory agregace trombocytů aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- klinické laboratorní techniky metody trendy využití MeSH
- léková rezistence genetika imunologie účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody využití MeSH
- polymorfismus genetický genetika účinky léků MeSH
- tiklopidin analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- trombocyty imunologie účinky léků MeSH
- vyšetření funkce trombocytů metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cílem naší studie bylo zjistit prevalenci destičkových polymorfizmů, které jsou spojovány s „aspirinovou rezistencí“ či s variabilitou odpovědi na léčbu clopidogrelem v české populaci. Metody: Ke zjištění frekvence polymorfizmů GP IIIa (HPA-1; rs5918), P2Y12 (H1/H2 haplotyp; rs2046934) and COX-1 (-842A/G; rs10306114) bylo provedeno anonymní testování DNA od 1?450 dárců krve pomocí PCR na analyzátoru Light Cycler 480 (ROCHE). Výsledky: Byly zjištěny tyto frekvence: GP IIIa (HPA-1) – 27,40?% heterozygotů, 3,66?% homozygotů a 68,94?% wild type homozygotů, P2Y12 (H1/H2 haplotyp) – 25,92?% heterozygotů, 2,63?% homozygotů a 71,46?% wild type homozygotů a COX-1 (-842A/G) – 12,00?% heterozygotů, 0,41?% homozygotů a 87,59?% wild type homozygotů v testované skupině. Tyto frekvence jsou tedy v souladu s odhadovanou 10–40?% variabilitou účinku protidestičkové léčby. Dále je uveden přehled o významu laboratorních vyšetření pro rutinní monitorování protidestičkové léčby.
The aim of study was to assess the frequencies of platelet polymorphisms which are connected with „aspirin resistance“ or/and variability of clopidogrel response in Czech population. The anonymous testing of 1,450 blood donors DNA by PCR using Light Cycler 480 (ROCHE) were used in finding of GP IIIa (HPA-1; rs5918), P2Y12 (H1/H2 haplotype; rs2046934) and COX-1 (-842A/G; rs10306114) polymorphisms frequencies. Results. The frequencies of GP IIIa (HPA1) were: 27.40?% heterozygotes, 3.66?% homozygotes and 68.94?% wild type homozygotes, frequencies of P2Y12 (H1/H2 haplotype) were 25.92?% heterozygotes, 2.63?% homozygotes and 71.46?% wild type homozygotes and frequencies of COX-1 (-842A/G) were 12.00?% heterozygotes, 0.41?% homozygotes and 87.59?% wild type homozygotes in tested group of healthy persons. In conclusion, the frequencies are in accordance with estimated 10–40?% variability of antiplatelets drug response. The paper also reviews the impact of laboratory assays for routine monitoring of antiplatelet therapy.
Platelet polymorphisms and feasibility of monitoring of antiplatelets therapy results
Lit.: 36
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc07516369
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210125427.0
- 008
- 090129s2008 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kvasnička, Jan, $d 1943- $7 mzk2003187694
- 245 10
- $a Polymorfizmy krevních destiček a možnosti monitorace účinku protidestičkové léčby / $c Jan Kvasnička, Jaroslava Hájková, Petra Bobčíková, Petra Křížová, Daniela Dušková, Šárka Poletínová, Veronika Kieferová
- 246 11
- $a Platelet polymorphisms and feasibility of monitoring of antiplatelets therapy results
- 314 __
- $a Trombotické centrum Všeobecné fakultní nemocnice, Praha
- 504 __
- $a Lit.: 36
- 520 3_
- $a Cílem naší studie bylo zjistit prevalenci destičkových polymorfizmů, které jsou spojovány s „aspirinovou rezistencí“ či s variabilitou odpovědi na léčbu clopidogrelem v české populaci. Metody: Ke zjištění frekvence polymorfizmů GP IIIa (HPA-1; rs5918), P2Y12 (H1/H2 haplotyp; rs2046934) and COX-1 (-842A/G; rs10306114) bylo provedeno anonymní testování DNA od 1?450 dárců krve pomocí PCR na analyzátoru Light Cycler 480 (ROCHE). Výsledky: Byly zjištěny tyto frekvence: GP IIIa (HPA-1) – 27,40?% heterozygotů, 3,66?% homozygotů a 68,94?% wild type homozygotů, P2Y12 (H1/H2 haplotyp) – 25,92?% heterozygotů, 2,63?% homozygotů a 71,46?% wild type homozygotů a COX-1 (-842A/G) – 12,00?% heterozygotů, 0,41?% homozygotů a 87,59?% wild type homozygotů v testované skupině. Tyto frekvence jsou tedy v souladu s odhadovanou 10–40?% variabilitou účinku protidestičkové léčby. Dále je uveden přehled o významu laboratorních vyšetření pro rutinní monitorování protidestičkové léčby.
- 520 9_
- $a The aim of study was to assess the frequencies of platelet polymorphisms which are connected with „aspirin resistance“ or/and variability of clopidogrel response in Czech population. The anonymous testing of 1,450 blood donors DNA by PCR using Light Cycler 480 (ROCHE) were used in finding of GP IIIa (HPA-1; rs5918), P2Y12 (H1/H2 haplotype; rs2046934) and COX-1 (-842A/G; rs10306114) polymorphisms frequencies. Results. The frequencies of GP IIIa (HPA1) were: 27.40?% heterozygotes, 3.66?% homozygotes and 68.94?% wild type homozygotes, frequencies of P2Y12 (H1/H2 haplotype) were 25.92?% heterozygotes, 2.63?% homozygotes and 71.46?% wild type homozygotes and frequencies of COX-1 (-842A/G) were 12.00?% heterozygotes, 0.41?% homozygotes and 87.59?% wild type homozygotes in tested group of healthy persons. In conclusion, the frequencies are in accordance with estimated 10–40?% variability of antiplatelets drug response. The paper also reviews the impact of laboratory assays for routine monitoring of antiplatelet therapy.
- 650 _2
- $a inhibitory agregace trombocytů $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D010975
- 650 _2
- $a akutní koronární syndrom $x farmakoterapie $7 D054058
- 650 _2
- $a Aspirin $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D001241
- 650 _2
- $a tiklopidin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D013988
- 650 _2
- $a léková rezistence $x genetika $x imunologie $x účinky léků $7 D004351
- 650 _2
- $a trombocyty $x imunologie $x účinky léků $7 D001792
- 650 _2
- $a polymorfismus genetický $x genetika $x účinky léků $7 D011110
- 650 _2
- $a vyšetření funkce trombocytů $x metody $x využití $7 D010979
- 650 _2
- $a polymerázová řetězová reakce $x metody $x využití $7 D016133
- 650 _2
- $a klinické laboratorní techniky $x metody $x trendy $x využití $7 D019411
- 650 _2
- $a interpretace statistických dat $7 D003627
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 700 1_
- $a Hájková, Jaroslava $7 xx0121179
- 700 1_
- $a Bobčíková, Petra. $7 xx0281969
- 700 1_
- $a Křížová, Petra $7 xx0104853
- 700 1_
- $a Dušková, Daniela $7 xx0105710
- 700 1_
- $a Poletínová, Šárka $7 xx0170835
- 700 1_
- $a Kieferová, Veronika. $7 _AN026910
- 773 0_
- $w MED00012578 $t Intervenční a akutní kardiologie $g Roč. 7, č. 6 (2008), s. 215-218 $x 1213-807X
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u https://www.iakardiologie.cz/pdfs/kar/2008/06/02.pdf
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2286 $c 400 a $y 9
- 990 __
- $a 20090127093614 $b ABA008
- 991 __
- $a 20090309163341 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 631964 $s 484610
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2008 $b 7 $c 6 $d 215-218 $i 1213-807X $m Intervenční a akutní kardiologie $x MED00012578
- LZP __
- $a 2009-07/ipal
