-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nadějný pertuzumab u pokročilých solidních tumorů
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu klinické zkoušky, fáze I
- Klíčová slova
- pertuzumab,
- MeSH
- docetaxel MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nádory prostaty farmakoterapie MeSH
- receptor erbB-2 účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky, fáze I MeSH
Pertuzumab představuje prvního zástupce nové lékové skupiny označované jako inhibitory dimerizace HER. Na úrovni Ib studie byla sledována jeho základní farmakokinetika, a to i s přihlédnutím k možné interakci s docetaxelem, jenž byl aplikován v dávkách 60 či 75 mg/m2; dávka pertuzumabu byla 1 050 mg; poté docetaxel v dávkách 75 a 100 mg/m2 a pertuzumab 420 mg. Obě látky byly podávány nitrožilně, a to každé 3 týdny. U dvou pacientů (100 %) léčených docetaxelem 75 mg/m2 + pertuzumabem 1 050 mg se objevila těžká febrilní neutropenie a průjem. U 2 z 5 léčených kombinací 100 + 420 se vyskytla febrilní neutropenie a únava. Stabilizovaný klinický stav po 4 cyklech byl pozorován u více než 50 % nemocných s refrakterním karcinomem prostaty. V rámci studie nebyly mezi oběma látkami zjištěny jakékoliv lékové interakce. Doporučená dávka do II. fáze klinického testování je 75 mg/m2 docetaxelu a 420 mg pertuzumabu s nasycovací dávkou 840 mg.
Lit.: 1
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc07519356
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160420091808.0
- 008
- 090316s2008 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 245 00
- $a Nadějný pertuzumab u pokročilých solidních tumorů.
- 504 __
- $a Lit.: 1
- 520 3_
- $a Pertuzumab představuje prvního zástupce nové lékové skupiny označované jako inhibitory dimerizace HER. Na úrovni Ib studie byla sledována jeho základní farmakokinetika, a to i s přihlédnutím k možné interakci s docetaxelem, jenž byl aplikován v dávkách 60 či 75 mg/m2; dávka pertuzumabu byla 1 050 mg; poté docetaxel v dávkách 75 a 100 mg/m2 a pertuzumab 420 mg. Obě látky byly podávány nitrožilně, a to každé 3 týdny. U dvou pacientů (100 %) léčených docetaxelem 75 mg/m2 + pertuzumabem 1 050 mg se objevila těžká febrilní neutropenie a průjem. U 2 z 5 léčených kombinací 100 + 420 se vyskytla febrilní neutropenie a únava. Stabilizovaný klinický stav po 4 cyklech byl pozorován u více než 50 % nemocných s refrakterním karcinomem prostaty. V rámci studie nebyly mezi oběma látkami zjištěny jakékoliv lékové interakce. Doporučená dávka do II. fáze klinického testování je 75 mg/m2 docetaxelu a 420 mg pertuzumabu s nasycovací dávkou 840 mg.
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a receptor erbB-2 $x účinky léků $7 D018719
- 650 _2
- $a nádory prostaty $x farmakoterapie $7 D011471
- 650 _2
- $a docetaxel $7 D000077143
- 653 00
- $a pertuzumab
- 655 _2
- $a klinické zkoušky, fáze I $7 D017426
- 773 0_
- $w MED00149931 $t Farmakoterapie $g Roč. 4, č. 5 (2008), s. 458 $x 1801-1209
- 856 41
- $u http://www.farmakoterapie.cz
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 9 $z 0
- 990 __
- $a 20090314090338 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160420091856 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 637165 $s 489941
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2008 $b 4 $c 5 $d 458 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $x MED00149931
- LZP __
- $b přidání abstraktu $a 2009-16/ipmd