• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Nadějný pertuzumab u pokročilých solidních tumorů

. 2008 ; 4 (5) : 458.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu klinické zkoušky, fáze I

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc07519356

Pertuzumab představuje prvního zástupce nové lékové skupiny označované jako inhibitory dimerizace HER. Na úrovni Ib studie byla sledována jeho základní farmakokinetika, a to i s přihlédnutím k možné interakci s docetaxelem, jenž byl aplikován v dávkách 60 či 75 mg/m2; dávka pertuzumabu byla 1 050 mg; poté docetaxel v dávkách 75 a 100 mg/m2 a pertuzumab 420 mg. Obě látky byly podávány nitrožilně, a to každé 3 týdny. U dvou pacientů (100 %) léčených docetaxelem 75 mg/m2 + pertuzumabem 1 050 mg se objevila těžká febrilní neutropenie a průjem. U 2 z 5 léčených kombinací 100 + 420 se vyskytla febrilní neutropenie a únava. Stabilizovaný klinický stav po 4 cyklech byl pozorován u více než 50 % nemocných s refrakterním karcinomem prostaty. V rámci studie nebyly mezi oběma látkami zjištěny jakékoliv lékové interakce. Doporučená dávka do II. fáze klinického testování je 75 mg/m2 docetaxelu a 420 mg pertuzumabu s nasycovací dávkou 840 mg.

Bibliografie atd.

Lit.: 1

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc07519356
003      
CZ-PrNML
005      
20160420091808.0
008      
090316s2008 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
245    00
$a Nadějný pertuzumab u pokročilých solidních tumorů.
504    __
$a Lit.: 1
520    3_
$a Pertuzumab představuje prvního zástupce nové lékové skupiny označované jako inhibitory dimerizace HER. Na úrovni Ib studie byla sledována jeho základní farmakokinetika, a to i s přihlédnutím k možné interakci s docetaxelem, jenž byl aplikován v dávkách 60 či 75 mg/m2; dávka pertuzumabu byla 1 050 mg; poté docetaxel v dávkách 75 a 100 mg/m2 a pertuzumab 420 mg. Obě látky byly podávány nitrožilně, a to každé 3 týdny. U dvou pacientů (100 %) léčených docetaxelem 75 mg/m2 + pertuzumabem 1 050 mg se objevila těžká febrilní neutropenie a průjem. U 2 z 5 léčených kombinací 100 + 420 se vyskytla febrilní neutropenie a únava. Stabilizovaný klinický stav po 4 cyklech byl pozorován u více než 50 % nemocných s refrakterním karcinomem prostaty. V rámci studie nebyly mezi oběma látkami zjištěny jakékoliv lékové interakce. Doporučená dávka do II. fáze klinického testování je 75 mg/m2 docetaxelu a 420 mg pertuzumabu s nasycovací dávkou 840 mg.
650    _2
$a monoklonální protilátky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000911
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a receptor erbB-2 $x účinky léků $7 D018719
650    _2
$a nádory prostaty $x farmakoterapie $7 D011471
650    _2
$a docetaxel $7 D000077143
653    00
$a pertuzumab
655    _2
$a klinické zkoušky, fáze I $7 D017426
773    0_
$w MED00149931 $t Farmakoterapie $g Roč. 4, č. 5 (2008), s. 458 $x 1801-1209
856    41
$u http://www.farmakoterapie.cz
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 9 $z 0
990    __
$a 20090314090338 $b ABA008
991    __
$a 20160420091856 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 637165 $s 489941
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2008 $b 4 $c 5 $d 458 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $x MED00149931
LZP    __
$b přidání abstraktu $a 2009-16/ipmd

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...