• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Polymorfismy genů destiček spojované s aterotrombogenezí a jejich výskyt ve zdravé české populaci středního věku
[Platelet gene polymorphisms related to atherothrombogenesis and their frequencies in the healthy middle-aged Czech population]

Jan Kvasnička, Jaroslava Hájková, Petra Bobčíková, Daniela Dušková, Šárka Poletínová, Veronika Kieferová, Zuzana Zenáhlíková, Ladislav Pecen

. 2009 ; 51 (3) : 187-193.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu epidemiologické studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc07530032

Cílem naší studie bylo zjistit frekvenci výskytu destickových polymor?smu, které jsou spojovány s aterotrombogenezí u zdravých osob stredního veku v ceské populaci. Metody: K zjištení frekvence polymor?smu GP IIIa (HPA-1; rs5918), P2Y12 (H1/H2 haplotyp; rs2046934), P2Y12 (34C > T; rs6785930), COX-1 (-842A > G; rs10306114), PAR-1 (IVS -14A > T; rs168753), GP VI (13254T > C; rs1613662) a GP Ia (807C > T; rs1126643) bylo provedeno anonymní testování DNA od 1 450 dárcu krve pomocí PCR (polymerázové retezové reakce) a analýzy krivky tání na analyzátoru LightCycler 480 (ROCHE). Výsledky: V testované skupine byly zjišteny tyto frekvence; GP IIIa (HPA-1): 27,38 % heterozygotu, 3,66 % homozygotu a 68,97 % „wild type“ homozygotu; P2Y12 (H1/H2 haplotyp): 25,93 % heterozygotu, 2,62 % homozygotu a 71,45 % „wild type“ homozygotu; P2Y12 (34C > T): 44,03 % heterozygotu, 9,69 % homozygotu a 46,28 % „wild type“ homozygotu; COX-1 (-842A > G): 12,00 % heterozygotu, 0,41 % homozygotu a 87,59 % „wild type“ homozygotu; PAR-1 (IVS -14A > T): 28,55 % heterozygotu, 4,41 % homozygotu a 67,03 % „wild type“ homozygotu; GP VI (13254T > C): 21,45 % heterozygotu, 1,79 % homozygotu a 76,76 % „wild type“ homozygotu; GP Ia (807C > T): 47,27 % heterozygotu, 16,70 % homozygotu a 36,02 % „wild type“ homozygotu. Záver: V Ceské republice byla zjištena 10–40% frekvence testovaných polymor?smu desticek v populaci zdravých osob stredního veku, které jsou spojovány s náchylností k aterotrombogenezi nebo nedostatecnému úcinku protidestickové lécby.

The aim of our study was to assess the frequencies of platelet gene polymorphisms associated with atherothrombogenesis in the healthy middle-aged Czech population. Methods: Anonymous testing of 1,450 blood donor DNA by PCR followed by melting curve analysis using a LightCycler 480 analyzer (ROCHE) were used to determine the frequencies of GP IIIa (HPA-1; rs5918), P2Y12 (H1/H2 haplotyp; rs2046934), P2Y12 (34C > T; rs6785930), COX-1 (-842A > G; rs10306114), PAR-1 (IVS -14A > T; rs168753), GP VI (13254T > C; rs1613662) and GP Ia (807C > T; rs1126643) polymorphisms. Results: The frequencies of GP IIIa (HPA-1) were: 27.38% of heterozygotes, 3.66% of homozygotes, and 68.97% of “wild type“ homozygotes; frequencies of P2Y12 (H1/H2 haplotype) were: 25.93% of heterozygotes, 2.62% of homozygotes, and 71.45% of “wild type“ homozygotes; frequencies of P2Y12 (34C > T) were: 44.03% of heterozygotes, 9.69% of homozygotes and 46.28% of “wild type“ homozygotes; frequencies of COX-1 (-842A > G) were: 12.00% of heterozygotes, 0.41% of homozygotes, and 87.59% of “wild type“ homozygotes; frequencies of PAR-1 (IVS -14A > T) were: 28.55% of heterozygotes, 4.41% of homozygotes, and 67.03% of “wild type“ homozygotes, frequencies of GP VI (13254T > C) were: 21.45% of heterozygotes, 1.79% of homozygotes, and 76.76% of “wild type“ homozygotes; frequencies of GP Ia (807C > T) were: 47.27% of heterozygotes, 16.70% of homozygotes, and 36.02% of “wild type“ homozygotes in the tested group of healthy persons. Conclusion: The frequencies of tested platelets gene polymorphisms implicated in in=uencing susceptibility to atherothrombogenesis, or to failure of antiplatelet therapy, were 10–40% in the healthy middle-aged Czech population.

Platelet gene polymorphisms related to atherothrombogenesis and their frequencies in the healthy middle-aged Czech population

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Lit.: 49

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc07530032
003      
CZ-PrNML
005      
20111210151308.0
008      
100324s2009 xr e cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.33678/cor.2009.044 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kvasnička, Jan, $d 1943- $7 mzk2003187694
245    10
$a Polymorfismy genů destiček spojované s aterotrombogenezí a jejich výskyt ve zdravé české populaci středního věku / $c Jan Kvasnička, Jaroslava Hájková, Petra Bobčíková, Daniela Dušková, Šárka Poletínová, Veronika Kieferová, Zuzana Zenáhlíková, Ladislav Pecen
246    11
$a Platelet gene polymorphisms related to atherothrombogenesis and their frequencies in the healthy middle-aged Czech population
314    __
$a Trombotické centrum, VFN a 1. LF UK, Praha
504    __
$a Lit.: 49
520    3_
$a Cílem naší studie bylo zjistit frekvenci výskytu destickových polymor?smu, které jsou spojovány s aterotrombogenezí u zdravých osob stredního veku v ceské populaci. Metody: K zjištení frekvence polymor?smu GP IIIa (HPA-1; rs5918), P2Y12 (H1/H2 haplotyp; rs2046934), P2Y12 (34C > T; rs6785930), COX-1 (-842A > G; rs10306114), PAR-1 (IVS -14A > T; rs168753), GP VI (13254T > C; rs1613662) a GP Ia (807C > T; rs1126643) bylo provedeno anonymní testování DNA od 1 450 dárcu krve pomocí PCR (polymerázové retezové reakce) a analýzy krivky tání na analyzátoru LightCycler 480 (ROCHE). Výsledky: V testované skupine byly zjišteny tyto frekvence; GP IIIa (HPA-1): 27,38 % heterozygotu, 3,66 % homozygotu a 68,97 % „wild type“ homozygotu; P2Y12 (H1/H2 haplotyp): 25,93 % heterozygotu, 2,62 % homozygotu a 71,45 % „wild type“ homozygotu; P2Y12 (34C > T): 44,03 % heterozygotu, 9,69 % homozygotu a 46,28 % „wild type“ homozygotu; COX-1 (-842A > G): 12,00 % heterozygotu, 0,41 % homozygotu a 87,59 % „wild type“ homozygotu; PAR-1 (IVS -14A > T): 28,55 % heterozygotu, 4,41 % homozygotu a 67,03 % „wild type“ homozygotu; GP VI (13254T > C): 21,45 % heterozygotu, 1,79 % homozygotu a 76,76 % „wild type“ homozygotu; GP Ia (807C > T): 47,27 % heterozygotu, 16,70 % homozygotu a 36,02 % „wild type“ homozygotu. Záver: V Ceské republice byla zjištena 10–40% frekvence testovaných polymor?smu desticek v populaci zdravých osob stredního veku, které jsou spojovány s náchylností k aterotrombogenezi nebo nedostatecnému úcinku protidestickové lécby.
520    9_
$a The aim of our study was to assess the frequencies of platelet gene polymorphisms associated with atherothrombogenesis in the healthy middle-aged Czech population. Methods: Anonymous testing of 1,450 blood donor DNA by PCR followed by melting curve analysis using a LightCycler 480 analyzer (ROCHE) were used to determine the frequencies of GP IIIa (HPA-1; rs5918), P2Y12 (H1/H2 haplotyp; rs2046934), P2Y12 (34C > T; rs6785930), COX-1 (-842A > G; rs10306114), PAR-1 (IVS -14A > T; rs168753), GP VI (13254T > C; rs1613662) and GP Ia (807C > T; rs1126643) polymorphisms. Results: The frequencies of GP IIIa (HPA-1) were: 27.38% of heterozygotes, 3.66% of homozygotes, and 68.97% of “wild type“ homozygotes; frequencies of P2Y12 (H1/H2 haplotype) were: 25.93% of heterozygotes, 2.62% of homozygotes, and 71.45% of “wild type“ homozygotes; frequencies of P2Y12 (34C > T) were: 44.03% of heterozygotes, 9.69% of homozygotes and 46.28% of “wild type“ homozygotes; frequencies of COX-1 (-842A > G) were: 12.00% of heterozygotes, 0.41% of homozygotes, and 87.59% of “wild type“ homozygotes; frequencies of PAR-1 (IVS -14A > T) were: 28.55% of heterozygotes, 4.41% of homozygotes, and 67.03% of “wild type“ homozygotes, frequencies of GP VI (13254T > C) were: 21.45% of heterozygotes, 1.79% of homozygotes, and 76.76% of “wild type“ homozygotes; frequencies of GP Ia (807C > T) were: 47.27% of heterozygotes, 16.70% of homozygotes, and 36.02% of “wild type“ homozygotes in the tested group of healthy persons. Conclusion: The frequencies of tested platelets gene polymorphisms implicated in in=uencing susceptibility to atherothrombogenesis, or to failure of antiplatelet therapy, were 10–40% in the healthy middle-aged Czech population.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a agregace trombocytů $x fyziologie $7 D010974
650    _2
$a trombóza $x etiologie $x genetika $7 D013927
650    _2
$a ateroskleróza $x etiologie $x genetika $7 D050197
650    _2
$a polymorfismus genetický $7 D011110
650    _2
$a inhibitory agregace trombocytů $x metabolismus $7 D010975
650    _2
$a integrin beta3 $x genetika $7 D039661
650    _2
$a trombocytový glykoproteinový komplex IIb-IIIa $x genetika $7 D019039
650    _2
$a integrin alfaVbeta3 $x genetika $7 D039302
651    _2
$a Česká republika $7 D018153
655    _2
$a epidemiologické studie $7 D016021
700    1_
$a Hájková, Jaroslava $7 xx0121179
700    1_
$a Bobčíková, Petra. $7 xx0281969
700    1_
$a Dušková, Daniela $7 xx0105710
700    1_
$a Poletínová, Šárka $7 xx0170835
700    1_
$a Kieferová, Veronika. $7 _AN026910
700    1_
$a Zenáhlíková, Zuzana. $7 xx0281967
700    1_
$a Pecen, Ladislav $7 xx0102807
773    0_
$w MED00010972 $t Cor et vasa $g Roč. 51, č. 3 (2009), s. 187-193 $x 0010-8650
910    __
$a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y 9
990    __
$a 20090930161818 $b ABA008
991    __
$a 20101112095042 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 687452 $s 549103
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 51 $c 3 $d 187-193 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $x MED00010972
LZP    __
$a 2009-39/dkmd

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace