-
Something wrong with this record ?
Bevacizumab v kombinaci s kapecitabinem a irinotekanem (XELIRI) v léčbě metastatického kolorektálního karcinomu
[Bevacizumab in combination with capecitabine and irinotecan (XELIRi) in treatment of metastatic colorectal cancer]
Kocáková I., Kocák I., Svoboda M., Němeček R., Řehák Z., Standara M.
Language Czech Country Czech Republic
Document type Case Reports
- MeSH
- Deoxycytidine analogs & derivatives administration & dosage MeSH
- Fluorouracil analogs & derivatives administration & dosage MeSH
- Camptothecin analogs & derivatives administration & dosage MeSH
- Colorectal Neoplasms pathology MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasm Metastasis drug therapy MeSH
- Antibodies, Monoclonal administration & dosage MeSH
- Palliative Care MeSH
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols therapeutic use MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Východiska: Incidence i mortalita pro zhoubné nádory tlustého střeva a konečníku v České republice patří mezi nejvyšší na světě. Ročně je nově diagnostikováno přes 7 500 pacientů. Přibližně kolem 25 % pacientů je diagnostikováno ve IV.klinickém stadiu a v průměru více než 50 %pacientů s iniciálně operabilním onemocněním dříve nebo později relabuje. Nejenom z tohoto pohledu nabývá management paliativní protinádorové léčby kolorektálního karcinomu velkého významu. Pozorování: V roce 2005 jsme vytvořili protokol, v rámci něhož bylo 16 pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem léčeno v první linii paliativní protinádorové léčby režimem XELIRI(kapecitabin, irinotekan) + bevacizumab. Režim prokázal vysokou protinádorovou účinnost (78 % léčebných odpovědí, medián TTP: 12 měsíců, jednoleté přežití dosahovalo 100 % pacientů)a výbornou toleranci. V souboru nemocných nebyla zaznamenána žádná závažná G3 nebo G4 toxicita, ojediněle byl pozorován vzestup krevního tlaku. V textu prezentujeme kazuistiku 55letého pacienta, který již po 4 sériích léčby režimem XELIRI + bevacizumab dosáhl kompletní remise onemocnění,která přetrvávala po dobu dalších 9 měsíců (TTP 13 měsíců). Závěr: Z pohledu efektivity a toxicity léčby předurčuje úspěšná volba režimu první linie další vývoj onemocnění včetně délky celkového přežití pacientů. Na našem pilotním souboru jsme ověřili, že režim XELIRI + bevacizumab je režimem s velmi dobrou efektivitou a tolerancí, navíc vhodný k ambulantnímu podávání.
Bevacizumab in combination with capecitabine and irinotecan (XELIRi) in treatment of metastatic colorectal cancer
Lit.: 7
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc07530491
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210151714.0
- 008
- 110627s2009 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kocáková, Ilona, $d 1959- $7 xx0018907
- 245 10
- $a Bevacizumab v kombinaci s kapecitabinem a irinotekanem (XELIRI) v léčbě metastatického kolorektálního karcinomu / $c Kocáková I., Kocák I., Svoboda M., Němeček R., Řehák Z., Standara M.
- 246 11
- $a Bevacizumab in combination with capecitabine and irinotecan (XELIRi) in treatment of metastatic colorectal cancer
- 314 __
- $a Masarykův onkologický ústav, Brno
- 504 __
- $a Lit.: 7
- 520 3_
- $a Východiska: Incidence i mortalita pro zhoubné nádory tlustého střeva a konečníku v České republice patří mezi nejvyšší na světě. Ročně je nově diagnostikováno přes 7 500 pacientů. Přibližně kolem 25 % pacientů je diagnostikováno ve IV.klinickém stadiu a v průměru více než 50 %pacientů s iniciálně operabilním onemocněním dříve nebo později relabuje. Nejenom z tohoto pohledu nabývá management paliativní protinádorové léčby kolorektálního karcinomu velkého významu. Pozorování: V roce 2005 jsme vytvořili protokol, v rámci něhož bylo 16 pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem léčeno v první linii paliativní protinádorové léčby režimem XELIRI(kapecitabin, irinotekan) + bevacizumab. Režim prokázal vysokou protinádorovou účinnost (78 % léčebných odpovědí, medián TTP: 12 měsíců, jednoleté přežití dosahovalo 100 % pacientů)a výbornou toleranci. V souboru nemocných nebyla zaznamenána žádná závažná G3 nebo G4 toxicita, ojediněle byl pozorován vzestup krevního tlaku. V textu prezentujeme kazuistiku 55letého pacienta, který již po 4 sériích léčby režimem XELIRI + bevacizumab dosáhl kompletní remise onemocnění,která přetrvávala po dobu dalších 9 měsíců (TTP 13 měsíců). Závěr: Z pohledu efektivity a toxicity léčby předurčuje úspěšná volba režimu první linie další vývoj onemocnění včetně délky celkového přežití pacientů. Na našem pilotním souboru jsme ověřili, že režim XELIRI + bevacizumab je režimem s velmi dobrou efektivitou a tolerancí, navíc vhodný k ambulantnímu podávání.
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $7 D000911
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x terapeutické užití $7 D000971
- 650 _2
- $a kamptothecin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $7 D002166
- 650 _2
- $a kolorektální nádory $x patologie $7 D015179
- 650 _2
- $a deoxycytidin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $7 D003841
- 650 _2
- $a fluoruracil $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $7 D005472
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $x farmakoterapie $7 D009362
- 650 _2
- $a paliativní péče $7 D010166
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Kocák, Ivo $7 xx0041535
- 700 1_
- $a Svoboda, Marek, $d 1975- $7 xx0098478
- 700 1_
- $a Němeček, Radim $7 xx0128809
- 700 1_
- $a Řehák, Zdeněk $7 xx0101561
- 700 1_
- $a Standara, Michal $7 xx0141384
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 22, č. 2 (2009), s. 73-76 $x 0862-495X
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/148/3423.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 8
- 990 __
- $a 20091007120149 $b ABA008
- 991 __
- $a 20110627063924 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 689018 $s 550858
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2009 $b 22 $c 2 $d 73-76 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030
- LZP __
- $a 2009-40/dkme