Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Novinky v diagnostice a léčbě renální kostní choroby
[Advances in the diagnosis and treatment of renal bone disease]

Jitka Štěpánková, Sylvie Dusilová-Sulková

. 2010 ; 12 (2) : 67-71.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review

Zhoršení renálních funkcí vede k poruše metabolizmu kalcia, fosforu, nižší aktivitě calcitriolu, vzestupu parathormonu a FGF-23. Bez adekvátní léčby mohou tyto abnormality minerálového metabolizmu a endokrinní regulace zapříčinit změny v kostní struktuře (renální kostní choroba) a vznik extraoseálních kalcifikací. Tato systémová porucha je označována jako „minerálová a kostní porucha při chronickém onemocnění ledvin“ (Chronic Kidney Disease – Mineral and Bone Disorder, CKD-MBD) a je dávána do souvislosti s vyšší morbiditou a mortalitou pacientů s chronickým renálním onemocněním. Typ renální kostní choroby lze přesně určit jen na základě kostní biopsie, která poskytuje měření kostního obratu, mineralizace a objemu (TMV) (20). Toto vyšetření je však pro svůj invazivní charakter prováděno zřídka, a je proto u většiny pacientů nahrazeno vyšetřením biochemických markerů, klinickým a rentgenovým vyšetřením. Cílem léčby renální kostní choroby je kontrola fosfatemie, kalcemie a ovlivnění sekundární hyperparatyreózy buď konzervativně (vazače fosfátů, kalcitriol a analoga vitaminu D, kalcimimetika), nebo invazivně (paratyreoidektomie).

The reduction of renal function leads to disturbed calcium, phosphorus metabolism, impaired action of calcitriol, increased parathyroid hormone, FGF 23. Unless appropriate treatment these abnormalities in mineral metabolism and endocrine regulation can cause changes in bone structure (renal bone disease) and development of extraosseous calcifications. This systemic disorder is defined as Chronic Kidney Disease – Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD) and it is associated with increased morbidity and mortality of CKD patients. The type of renal bone disease can be exactly diagnosed only by a bone biopsy providing measurement of bone turnover, mineralization and volume (TMV). However, this examination is performed for its invasive nature rarely. Hence, biochemical markers, clinical and X-ray investigation are used in evaluation of renal osteodystrophy instead of bone biopsy in most patients. The aim of renal bone disease treatment is to control phosphatemia, calcemia and to influence secondary hyperparathyreoidism either conservative (phosphate binders, calcitriol or vitamin D analogs, calcimimetics) or invasive (parathyreoidectomy).

Advances in the diagnosis and treatment of renal bone disease

Bibliography, etc.

Lit.: 20

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc10009928
003      
CZ-PrNML
005      
20111210162501.0
008      
101111s2010 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Štěpánková, Jitka. $7 xx0246600
245    10
$a Novinky v diagnostice a léčbě renální kostní choroby / $c Jitka Štěpánková, Sylvie Dusilová-Sulková
246    11
$a Advances in the diagnosis and treatment of renal bone disease
314    __
$a Klinika nefrologie, Transplantační centrum IKEM, Praha
504    __
$a Lit.: 20
520    3_
$a Zhoršení renálních funkcí vede k poruše metabolizmu kalcia, fosforu, nižší aktivitě calcitriolu, vzestupu parathormonu a FGF-23. Bez adekvátní léčby mohou tyto abnormality minerálového metabolizmu a endokrinní regulace zapříčinit změny v kostní struktuře (renální kostní choroba) a vznik extraoseálních kalcifikací. Tato systémová porucha je označována jako „minerálová a kostní porucha při chronickém onemocnění ledvin“ (Chronic Kidney Disease – Mineral and Bone Disorder, CKD-MBD) a je dávána do souvislosti s vyšší morbiditou a mortalitou pacientů s chronickým renálním onemocněním. Typ renální kostní choroby lze přesně určit jen na základě kostní biopsie, která poskytuje měření kostního obratu, mineralizace a objemu (TMV) (20). Toto vyšetření je však pro svůj invazivní charakter prováděno zřídka, a je proto u většiny pacientů nahrazeno vyšetřením biochemických markerů, klinickým a rentgenovým vyšetřením. Cílem léčby renální kostní choroby je kontrola fosfatemie, kalcemie a ovlivnění sekundární hyperparatyreózy buď konzervativně (vazače fosfátů, kalcitriol a analoga vitaminu D, kalcimimetika), nebo invazivně (paratyreoidektomie).
520    9_
$a The reduction of renal function leads to disturbed calcium, phosphorus metabolism, impaired action of calcitriol, increased parathyroid hormone, FGF 23. Unless appropriate treatment these abnormalities in mineral metabolism and endocrine regulation can cause changes in bone structure (renal bone disease) and development of extraosseous calcifications. This systemic disorder is defined as Chronic Kidney Disease – Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD) and it is associated with increased morbidity and mortality of CKD patients. The type of renal bone disease can be exactly diagnosed only by a bone biopsy providing measurement of bone turnover, mineralization and volume (TMV). However, this examination is performed for its invasive nature rarely. Hence, biochemical markers, clinical and X-ray investigation are used in evaluation of renal osteodystrophy instead of bone biopsy in most patients. The aim of renal bone disease treatment is to control phosphatemia, calcemia and to influence secondary hyperparathyreoidism either conservative (phosphate binders, calcitriol or vitamin D analogs, calcimimetics) or invasive (parathyreoidectomy).
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a minerálová a kostní nemoc při chronickém onemocnění ledvin $x komplikace $x patofyziologie $x terapie $7 D012080
650    _2
$a poruchy metabolismu vápníku $7 D002128
650    _2
$a poruchy metabolismu fosforu $7 D010760
650    _2
$a kalcitriol $x fyziologie $x nedostatek $7 D002117
650    _2
$a osteitis fibrosa cystica $7 D010002
650    _2
$a osteomalacie $7 D010018
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Sulková, Sylvie, $d 1954- $7 jn20000710614
773    0_
$w MED00011399 $t Interní medicína pro praxi $g Roč. 12, č. 2 (2010), s. 67-71 $x 1212-7299
856    41
$u http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2010/02/04.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2174 $c 1043 $y 8
990    __
$a 20100427065229 $b ABA008
991    __
$a 20101111111954 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 723801 $s 586921
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2010 $b 12 $c 2 $n Interní med. praxi (Print) $x MED00011399 $d 67-71 $m Interní medicína pro praxi
LZP    __
$a 2010-21/vtmd

Find record