Úplné zdvojení močovodů je častá vývojová anomálie uropoetického traktu, která vzhledem ke složitějšímu embryonálnímu vývoji obou močovodů je častěji spojena s refluxem či obstrukcí vedoucí mnohdy k závažnému postižení horních močových cest. V diagnostickém postupu má rozhodující význam opakované ultrazvukové vyšetření, statická DMSA scintigrafie a mikční cystouretrografie. Věk dítěte, symptomatologie a výsledky všech vyšetření rozhodnou o konzervativním postupu nebo o operačním rekonstrukčním případně ablačním výkonu.

Complete ureteral duplication is a common developmental anomaly of the uropoietic system which, given the more complex embryonic development of both ureters, is frequently associated with reflux or obstruction not uncommonly resulting in severe upper urinary tract disease. The diagnostic procedure is mainly based on repeat ultrasound examination, static DMSA scintigraphy and voiding cystourethrography. The age of the child, symptomatology and the results of all investigations determine whether a conservative approach or operative reconstruction or ablation will be chosen.

Urologická klinika LF UP a FN Olomouc

Diagnosis and treatment of congenital renal duplication in children

Lit.: 7