Ankyrinový receptor typu 1 (TRPAl) je iontový kanál, jehož funkce se uplatňuje v přenosu bolestivých podnětů na primárních nociceptivních neuronech. Tento z nichž mnohé zprostředkovávají senzorické vjemy přicházející z okolního prostředí: algogenní, pálivé nebo chladivé látky nacházející se v různých rostlinách, bolestivé teplo nebo chlad. TRPAl kanál lze aktivovat řadou dráždivých látek, organosulfátů, obsažených v hořčici, křenu, česneku nebo cibuli, dráždivými aldehydy nacházejícími se ve výfukových a slzných plynech nebo v cigaretovém kouři. Tento iontový kanál je ale také )římo aktivován chladem, mediatory zánětu, endogenními produkty oxidativního stresu a překvapivě i psychoaktivními látkami, jako jsou fytokanabinoidy. Cílem tohoto příspěvku je informovat o současných poznatcích týkajících se strukturálních, funkčních a farmakologických vlastností TRPAl receptoru, zejména z hlediska možného fyziologického významu a případných souvislostí s periferními mechanizmy nocicepce, které byly v uplynulých letech studovány na oddělení buněčné neurofyziologie Fyziologického ústavu AV CR, v.v.i. (http.7/www2.biomed.cas. cz/d331/index.htm).

The ankyrin transient receptor potential subtype 1 (TRPA1) is an ion channel that is highly expressed in primary sensory neuron s with noci- ceptive properties. This channel belongs to a diverse collection of membrane proteins: transient receptor potential (TRP) chann el superfamily, some members of which mediate a variety of sensory qualities that are clearly related to pain: stinging, pricking, warmth, burn ing or cold. The TRPA1 channel can be activated by some organosulfur compounds contained in mustard oil, horse radish or garlic, environmental i rritants contained in air polution, cigarette smoke or tear gas, by cold, inflammatory mediators and, interestingly, also by some psycho active drugs such as phytocannabinoids. The purpose of this article is to give an overview of the pharmacological, structural and functional prop erties of the TRPA1 receptor with a focus on its potential physiological role in peripheral mechanisms of nociception that have been studied at the Department of Cellular Neurophysiology of the Institute of Physiology AS CR, v.v.i. (http://www2.biomed.cas.cz/d331/index_eng.htm).

Fyziologický ústav AV ČR v v i Praha

Ankyrin receptor – ion channel activated by psychoactive drugs: its relation to the mechanisms of nociception

10. konference Centra neuropsychiatrických studií, Deštné v Orlických horách, 4.-6. listopadu 2010

Lit.: 44