-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Synthesis of LacdiNAc-terminated glycoconjugates by mutant galactosyltransferase - a way to new glycodrugs and materials
P. Bojarová, K. Křenek, K. Wetjen, K. Adamiak, H. Pelantová, K. Bezouška, L. Elling, V. Křen
Status odvoláno Jazyk angličtina Země Velká Británie
Typ dokumentu práce podpořená grantem, odvolaná publikace
NLK
Free Medical Journals
od 1996 do Před 1 rokem
Open Access Digital Library
od 1996-01-01
Medline Complete (EBSCOhost)
od 1996-01-01 do Před 1 rokem
PubMed
19179461
DOI
10.1093/glycob/cwp010
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- bakteriální proteiny metabolismus MeSH
- Campylobacter jejuni enzymologie MeSH
- CD antigeny metabolismus MeSH
- diferenciační antigeny T-lymfocytů metabolismus MeSH
- epimerázy sacharidů metabolismus MeSH
- galaktosyltransferasy genetika metabolismus MeSH
- glykokonjugáty biosyntéza chemická syntéza metabolismus MeSH
- laktosa analogy a deriváty biosyntéza chemická syntéza metabolismus MeSH
- lektinové receptory NK-buněk - podrodina B metabolismus MeSH
- lektiny typu C MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- placenta enzymologie MeSH
- substrátová specifita MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- odvolaná publikace MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Human placental beta1,4-galactosyltransferase-I (EC 2.4.1.38) transfers the galactosyl moiety from UDP-Gal to various GlcNAc or Glc acceptors in vivo. Here, we describe the construction of its Y284L mutant as a His(6)propeptide-catbeta4GalT1 construct, in which the Gal-transferase activity was totally abolished in favor of its GalNAc-transferase activity. We used this mutant in the synthesis of three mono- and bivalent LacdiNAc glycomimetics with good yields. These compounds proved to be powerful ligands of two activation receptors of natural killer cells, NKR-P1 and CD69. A synthetic bivalent tethered di-LacdiNAc is the best currently known precipitation agent for both of these receptors and has promising potential for the development of immunoactive glycodrugs.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 02947naa 2200553 a 4500
- 001
- bmc11020694
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20221122180731.0
- 008
- 110629s2009 xxk e eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1093/glycob/cwp010 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)19179461
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxk
- 100 1_
- $a Bojarová, Pavla, $d 1978- $7 xx0122667
- 245 10
- $a Synthesis of LacdiNAc-terminated glycoconjugates by mutant galactosyltransferase - a way to new glycodrugs and materials / $c P. Bojarová, K. Křenek, K. Wetjen, K. Adamiak, H. Pelantová, K. Bezouška, L. Elling, V. Křen
- 314 __
- $a Institute of Microbiology, Center for Biocatalysis and Biotransformation, Academy of Sciences of the Czech Republic, Videnska 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.
- 520 9_
- $a Human placental beta1,4-galactosyltransferase-I (EC 2.4.1.38) transfers the galactosyl moiety from UDP-Gal to various GlcNAc or Glc acceptors in vivo. Here, we describe the construction of its Y284L mutant as a His(6)propeptide-catbeta4GalT1 construct, in which the Gal-transferase activity was totally abolished in favor of its GalNAc-transferase activity. We used this mutant in the synthesis of three mono- and bivalent LacdiNAc glycomimetics with good yields. These compounds proved to be powerful ligands of two activation receptors of natural killer cells, NKR-P1 and CD69. A synthetic bivalent tethered di-LacdiNAc is the best currently known precipitation agent for both of these receptors and has promising potential for the development of immunoactive glycodrugs.
- 590 __
- $a bohemika - dle Pubmed
- 650 _2
- $a CD antigeny $x metabolismus $7 D015703
- 650 _2
- $a diferenciační antigeny T-lymfocytů $x metabolismus $7 D000945
- 650 _2
- $a bakteriální proteiny $x metabolismus $7 D001426
- 650 _2
- $a Campylobacter jejuni $x enzymologie $7 D016123
- 650 _2
- $a epimerázy sacharidů $x metabolismus $7 D002238
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a galaktosyltransferasy $x genetika $7 D005700
- 650 _2
- $a galaktosyltransferasy $x metabolismus $7 D005700
- 650 _2
- $a glykokonjugáty $x biosyntéza $x chemická syntéza $x metabolismus $7 D006001
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a laktosa $x analogy a deriváty $x biosyntéza $x chemická syntéza $x metabolismus $7 D007785
- 650 _2
- $a lektiny typu C $7 D037181
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a lektinové receptory NK-buněk - podrodina B $x metabolismus $7 D055651
- 650 _2
- $a placenta $x enzymologie $7 D010920
- 650 _2
- $a těhotenství $7 D011247
- 650 _2
- $a substrátová specifita $7 D013379
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _7
- $a odvolaná publikace $7 D016441 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Křenek, Karel $7 xx0122428
- 700 1_
- $a Wetjen, Katharina
- 700 1_
- $a Adamiak, Kathrin $7 gn_A_00001356
- 700 1_
- $a Pelantová, Helena $7 xx0141862
- 700 1_
- $a Bezouška, Karel, $d 1960- $7 jo2005273852
- 700 1_
- $a Elling, Lothar
- 700 1_
- $a Křen, Vladimír $7 xx0070803
- 773 0_
- $t Glycobiology $w MED00001937 $g Roč. 19, č. 5 (2009), s. 509-517 $x 0959-6658
- 910 __
- $a ABA008 $b x $y 2 $z 0
- 990 __
- $a 20110721122303 $b ABA008
- 991 __
- $a 20221122180726 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 864221 $s 727081
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2009 $x MED00001937 $b 19 $c 5 $d 509-517 $m Glycobiology $n Glycobiology $i 0959-6658
- LZP __
- $a 2011-3B09/BBjvme
