-
Something wrong with this record ?
Diabetes mellitus a zhoubný nádor
[Diabetes and malignant tumour]
Petra Tesařová
Language Czech Country Czech Republic
Document type Review
Digital library NLK
Full text - Article
Issue
Volume
Source
Source
- Keywords
- inzulinový receptor, IGF1, IGF1-R,
- MeSH
- Diabetes Mellitus drug therapy MeSH
- Hypoglycemic Agents pharmacokinetics adverse effects MeSH
- Insulin pharmacokinetics physiology adverse effects MeSH
- Diabetes Complications MeSH
- Blood Glucose drug effects MeSH
- Humans MeSH
- Cell Transformation, Neoplastic MeSH
- Neoplasms etiology chemically induced complications MeSH
- Receptor, IGF Type 1 physiology MeSH
- Receptor, Insulin physiology MeSH
- Receptors, Mitogen physiology MeSH
- Risk Factors MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Inzulinový růstový faktor typu 1 (IGF-1) a inzulin mají kromě specifických účinků týkajících se metabolizmu glukózy také účinek mitogenní, který se prostřednictvím receptorů pro IGF1 (IGF1-R) a pro inzulin (IR), přítomných velmi často na nádorových buňkách, realizuje i v podobě potenciace nádorového růstu. Úzká vazba mezi kancerogenezí a metabolizmem glukózy vede potom k ovlivňování obou těchto procesů léky používanými v léčbě jedné z diagnóz. Pochopení molekulárních mechanizmů zprostředkovaných oběma receptory umožňuje klinikům předvídat nežádoucí účinky léčby i kontrolu onkologické bezpečnosti terapie diabetu.
In addition to having specific effects in terms of glucose metabolism, the insulin-like growth factor type 1 (IGF-1) and insulin also possess a mitogenic effect that, by means of IGF1 receptors (IGF1-R) and insulin receptors (IR) often present on tumour cells, may be exerted by potentiation of tumour growth. The close link between carcinogenesis and glucose metabolism then results in interference of both these processes by drugs used to treat either condition. An understanding of the molecular mechanisms mediated by both receptors allows the clinician to predict adverse effects of treatment as well as to control the oncological safety of diabetes treatment.
Diabetes and malignant tumour
Lit.: 22
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc11037796
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210222835.0
- 008
- 111019s2011 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Tesařová, Petra, $7 xx0102804 $d 1961-
- 245 10
- $a Diabetes mellitus a zhoubný nádor / $c Petra Tesařová
- 246 11
- $a Diabetes and malignant tumour
- 314 __
- $a Onkologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 504 __
- $a Lit.: 22
- 520 3_
- $a Inzulinový růstový faktor typu 1 (IGF-1) a inzulin mají kromě specifických účinků týkajících se metabolizmu glukózy také účinek mitogenní, který se prostřednictvím receptorů pro IGF1 (IGF1-R) a pro inzulin (IR), přítomných velmi často na nádorových buňkách, realizuje i v podobě potenciace nádorového růstu. Úzká vazba mezi kancerogenezí a metabolizmem glukózy vede potom k ovlivňování obou těchto procesů léky používanými v léčbě jedné z diagnóz. Pochopení molekulárních mechanizmů zprostředkovaných oběma receptory umožňuje klinikům předvídat nežádoucí účinky léčby i kontrolu onkologické bezpečnosti terapie diabetu.
- 520 9_
- $a In addition to having specific effects in terms of glucose metabolism, the insulin-like growth factor type 1 (IGF-1) and insulin also possess a mitogenic effect that, by means of IGF1 receptors (IGF1-R) and insulin receptors (IR) often present on tumour cells, may be exerted by potentiation of tumour growth. The close link between carcinogenesis and glucose metabolism then results in interference of both these processes by drugs used to treat either condition. An understanding of the molecular mechanisms mediated by both receptors allows the clinician to predict adverse effects of treatment as well as to control the oncological safety of diabetes treatment.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a komplikace diabetu $7 D048909
- 650 _2
- $a diabetes mellitus $x farmakoterapie $7 D003920
- 650 _2
- $a nádory $x etiologie $x chemicky indukované $x komplikace $7 D009369
- 650 _2
- $a receptory mitogenů $x fyziologie $7 D011975
- 650 _2
- $a receptor inzulinu $x fyziologie $7 D011972
- 650 _2
- $a receptor IGF typ 1 $x fyziologie $7 D017526
- 650 _2
- $a krevní glukóza $x účinky léků $7 D001786
- 650 _2
- $a inzulin $x farmakokinetika $x fyziologie $x škodlivé účinky $7 D007328
- 650 _2
- $a hypoglykemika $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $7 D007004
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a nádorová transformace buněk $7 D002471
- 653 00
- $a inzulinový receptor
- 653 00
- $a IGF1
- 653 00
- $a IGF1-R
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00155291 $t Onkologie $g Roč. 5, č. 3 (2011), s. 163-168 $x 1802-4475
- 856 41
- $u http://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2011/03/10.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 2
- 990 __
- $a 20111019083338 $b ABA008
- 991 __
- $a 20111130225855 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 883847 $s 748015
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 5 $c 3 $d 163-168 $m Onkologie (Olomouc, Print) $x MED00155291
- LZP __
- $a 2011-53/vthv