-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Neskoré následky u pacientov liečených alogénnou transplantáciou kmeňových krvotvorných buniek
[Late effects in patients treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation]
Roziaková L., Bojtárová Eva, Mistrík Martin, Mladosievičová B.
Jazyk slovenština Země Česko
- MeSH
- časové faktory MeSH
- celotělové ozáření škodlivé účinky MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- homologní transplantace škodlivé účinky MeSH
- imunosupresiva škodlivé účinky terapeutické užití toxicita MeSH
- kardiovaskulární nemoci epidemiologie etiologie komplikace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metabolický syndrom epidemiologie etiologie komplikace MeSH
- mladiství MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli epidemiologie etiologie MeSH
- nemoci kostí epidemiologie etiologie komplikace MeSH
- nemoci štítné žlázy epidemiologie etiologie komplikace MeSH
- oční nemoci epidemiologie etiologie komplikace MeSH
- plicní nemoci epidemiologie etiologie komplikace MeSH
- přežívající MeSH
- příprava pacienta k transplantaci škodlivé účinky MeSH
- prospektivní studie MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie škodlivé účinky toxicita MeSH
- rizikové faktory MeSH
- sekundární malignity epidemiologie etiologie komplikace MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Východiská: Alogénna transplantácia kmeňových krvotvorných buniek (TKB) sa stala liečebnou modalitou pre mnohé malígne a nemalígne ochorenia. Počet dlhodobo prežívajúcich pacientov po tejto liečebnej modalite sa zvyšuje. Dlhodobá kvalita života u pacientov po TKB predstavuje multidisciplinárny problém. Cieľom práce bolo zistiť prevalenciu vybraných neskorých následkov u dlhodobo prežívajúcich pacientov po TKB. Pacienti a metódy: Vyšetrili sme 45 pacientov vo veku 12–63 rokov, ktorí boli aspoň 2 roky od alogénnej TKB pre hematologickú diagnózu. Dvanásť (26,7 %) pacientov dostalo celotelové ožiarenie v rámci prípravného režimu. Medián sledovania bol 6 rokov (rozsah, 2–18 rokov). Výsledky: Zistené toxické komplikácie mali subklinický až životohrozujúci charakter. Prevalencia aspoň jedného neskorého následku bola 88,9 %. Z endokrinných a metabolických komplikácií sme zistili abnormality štítnej žľazy u 12 (26,7 %) pacientov, skeletálne komplikácie u 13 (28,8 %) a metabolický syndróm u 13 (28,8 %). Očné komplikácie sme diagnostikovali u 20 (44,4 %), kardiovaskulárne abnormality u 15 (33,3 %), pľúcnu dysfunkciu u 6 (13,3 %) a sekundárne malignity u 3 (6,67 %) prežívajúcich pacientov. Počet komplikácií u pacienta narastal s časom od TKB. Chronická reakcia štepu proti hostiteľovi bola signifikantným rizikovým faktorom pri rozvoji očných, pľúcnych a skeletálnych komplikácií. Záver: Potvrdený zvýšený výskyt neskorých toxických komplikácií u pacientov prežívajúcich viac ako 2 roky po transplantácii kmeňových krvotvorných buniek môže byť ďalším stimulom pre prospektívne štúdie a pre intervencie potrebné pre ich prevenciu.
Backgrounds: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has become a curative treatment option for a variety of malignant and non-malignant hematological disorders. The number of long-term survivors after HSCT is continuously increasing and quality of their life represents a multidisciplinary concern. The aim of this study was to evaluate the prevalence of the late effects in long-term allogeneic HSCT survivors. Patients and Methods: The study included 45 patients aged 12–63 years who survived at least two years after allogeneic HSCT for a hematological disorder. Twelve (26.7%) patients received an irradiation-based conditioning regimen. Median follow-up was 6 years (range 2–18 years). Results: Toxicity varied from subclinical to life-threatening. The prevalence of at least one late toxic effect was 88.9%. Endocrine and metabolic complications included thyroid abnormalities in 12 (26.7%) patients, bone and joints complications in 13 (28.8%) and metabolic syndrome in 13 (28.8%). Ocular complications were diagnosed in 20 (44.4%), cardiovascular abnormalities in 15 (33.3%), pulmonary dysfunction in 6 (13.3%) and secondary malignancies in 3 (6.67%) survivors. The number of complications per patient increased with time from HSCT. Chronic graft-versus-host disease was the most significant risk factor associated with ocular, pulmonary and osteoarticular complications. Conclusion: Late toxicity of allogeneic HSCT in patients surviving for more than 2 years after this procedure may facilitate conduct of longer follow-up studies and an implementation of interventions to prevent late effects among survivors of serious hematological diseases.
Late effects in patients treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Obsahuje 2 tabulky
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12002484
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20120220091011.0
- 007
- ta
- 008
- 120130s2011 xr d f 000 0slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Roziaková, Ľubica $7 xx0173601 $u Ústav patologickej fyziológie, LF Univ. Kom., Bratislava; Klinika hematológie a transfuziológie, LF Univ. Kom., SZU a UN, Bratislava
- 245 10
- $a Neskoré následky u pacientov liečených alogénnou transplantáciou kmeňových krvotvorných buniek / $c Roziaková L., Bojtárová Eva, Mistrík Martin, Mladosievičová B.
- 246 31
- $a Late effects in patients treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
- 500 __
- $a Obsahuje 2 tabulky
- 504 __
- $a Literatura $b 32
- 520 3_
- $a Východiská: Alogénna transplantácia kmeňových krvotvorných buniek (TKB) sa stala liečebnou modalitou pre mnohé malígne a nemalígne ochorenia. Počet dlhodobo prežívajúcich pacientov po tejto liečebnej modalite sa zvyšuje. Dlhodobá kvalita života u pacientov po TKB predstavuje multidisciplinárny problém. Cieľom práce bolo zistiť prevalenciu vybraných neskorých následkov u dlhodobo prežívajúcich pacientov po TKB. Pacienti a metódy: Vyšetrili sme 45 pacientov vo veku 12–63 rokov, ktorí boli aspoň 2 roky od alogénnej TKB pre hematologickú diagnózu. Dvanásť (26,7 %) pacientov dostalo celotelové ožiarenie v rámci prípravného režimu. Medián sledovania bol 6 rokov (rozsah, 2–18 rokov). Výsledky: Zistené toxické komplikácie mali subklinický až životohrozujúci charakter. Prevalencia aspoň jedného neskorého následku bola 88,9 %. Z endokrinných a metabolických komplikácií sme zistili abnormality štítnej žľazy u 12 (26,7 %) pacientov, skeletálne komplikácie u 13 (28,8 %) a metabolický syndróm u 13 (28,8 %). Očné komplikácie sme diagnostikovali u 20 (44,4 %), kardiovaskulárne abnormality u 15 (33,3 %), pľúcnu dysfunkciu u 6 (13,3 %) a sekundárne malignity u 3 (6,67 %) prežívajúcich pacientov. Počet komplikácií u pacienta narastal s časom od TKB. Chronická reakcia štepu proti hostiteľovi bola signifikantným rizikovým faktorom pri rozvoji očných, pľúcnych a skeletálnych komplikácií. Záver: Potvrdený zvýšený výskyt neskorých toxických komplikácií u pacientov prežívajúcich viac ako 2 roky po transplantácii kmeňových krvotvorných buniek môže byť ďalším stimulom pre prospektívne štúdie a pre intervencie potrebné pre ich prevenciu.
- 520 9_
- $a Backgrounds: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has become a curative treatment option for a variety of malignant and non-malignant hematological disorders. The number of long-term survivors after HSCT is continuously increasing and quality of their life represents a multidisciplinary concern. The aim of this study was to evaluate the prevalence of the late effects in long-term allogeneic HSCT survivors. Patients and Methods: The study included 45 patients aged 12–63 years who survived at least two years after allogeneic HSCT for a hematological disorder. Twelve (26.7%) patients received an irradiation-based conditioning regimen. Median follow-up was 6 years (range 2–18 years). Results: Toxicity varied from subclinical to life-threatening. The prevalence of at least one late toxic effect was 88.9%. Endocrine and metabolic complications included thyroid abnormalities in 12 (26.7%) patients, bone and joints complications in 13 (28.8%) and metabolic syndrome in 13 (28.8%). Ocular complications were diagnosed in 20 (44.4%), cardiovascular abnormalities in 15 (33.3%), pulmonary dysfunction in 6 (13.3%) and secondary malignancies in 3 (6.67%) survivors. The number of complications per patient increased with time from HSCT. Chronic graft-versus-host disease was the most significant risk factor associated with ocular, pulmonary and osteoarticular complications. Conclusion: Late toxicity of allogeneic HSCT in patients surviving for more than 2 years after this procedure may facilitate conduct of longer follow-up studies and an implementation of interventions to prevent late effects among survivors of serious hematological diseases.
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a mladiství $7 D000293
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a prospektivní studie $7 D011446
- 650 _2
- $a homologní transplantace $x škodlivé účinky $7 D014184
- 650 _2
- $a transplantace hematopoetických kmenových buněk $x škodlivé účinky $7 D018380
- 650 _2
- $a časové faktory $7 D013997
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a příprava pacienta k transplantaci $x škodlivé účinky $7 D019172
- 650 _2
- $a celotělové ozáření $x škodlivé účinky $7 D014916
- 650 _2
- $a imunosupresiva $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $x toxicita $7 D007166
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x škodlivé účinky $x toxicita $7 D000971
- 650 _2
- $a nemoc štěpu proti hostiteli $x epidemiologie $x etiologie $7 D006086
- 650 _2
- $a nemoci štítné žlázy $x epidemiologie $x etiologie $x komplikace $7 D013959
- 650 _2
- $a metabolický syndrom $x epidemiologie $x etiologie $x komplikace $7 D024821
- 650 _2
- $a kardiovaskulární nemoci $x epidemiologie $x etiologie $x komplikace $7 D002318
- 650 _2
- $a plicní nemoci $x epidemiologie $x etiologie $x komplikace $7 D008171
- 650 _2
- $a nemoci kostí $x epidemiologie $x etiologie $x komplikace $7 D001847
- 650 _2
- $a oční nemoci $x epidemiologie $x etiologie $x komplikace $7 D005128
- 650 _2
- $a sekundární malignity $x epidemiologie $x etiologie $x komplikace $7 D016609
- 650 _2
- $a přežívající $7 D017741
- 700 1_
- $a Bojtárová, Eva. $7 xx0199440 $u Klinika hematológie a transfuziológie, LF Univ. Kom., SZU a UN, Bratislava
- 700 1_
- $a Mistrík, Martin $7 xx0062396 $u Klinika hematológie a transfuziológie, LF Univ. Kom., SZU a UN, Bratislava
- 700 1_
- $a Mladosievičová, Beata $7 xx0062611 $u Ústav patologickej fyziológie, LF Univ. Kom., Bratislava
- 773 0_
- $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 24, č. 6 (2011), s. 453-459 $w MED00011030
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/167/3900.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 2
- 990 __
- $a 20120130061750 $b ABA008
- 991 __
- $a 20120220090953 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 895298 $s 759228
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 24 $c 6 $d 453-459 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $n Klin. onkol. $x MED00011030
- LZP __
- $a 2012-06/iphv