BACKGROUND: Triplet or quadruplet therapies incorporating proteasome inhibitors, immunomodulators, and anti-CD38 antibodies have led to prolonged survival among patients with newly diagnosed multiple myeloma; however, most patients have a relapse. Frontline lenalidomide therapy has increased the number of patients with lenalidomide-refractory disease at the time of the first relapse. METHODS: In this phase 3, randomized, open-label trial, we evaluated belantamab mafodotin, pomalidomide, and dexamethasone (BPd), as compared with pomalidomide, bortezomib, and dexamethasone (PVd), in lenalidomide-exposed patients who had relapsed or refractory myeloma after at least one line of therapy. The primary end point was progression-free survival. Disease response and safety were also assessed. RESULTS: A total of 302 patients underwent randomization; 155 were assigned to the BPd group, and 147 to the PVd group. At a median follow-up of 21.8 months (range, <0.1 to 39.2), the 12-month estimated progression-free survival with BPd was 71% (95% confidence interval [CI], 63 to 78), as compared with 51% (95% CI, 42 to 60) with PVd (hazard ratio for disease progression or death, 0.52; 95% CI, 0.37 to 0.73; P<0.001). Data on overall survival were immature. The percentage of patients with a response to treatment (partial response or better) was 77% (95% CI, 70 to 84) in the BPd group and 72% (95% CI, 64 to 79) in the PVd group; 40% (95% CI, 32 to 48) and 16% (95% CI, 11 to 23), respectively, had a complete response or better. Grade 3 or higher adverse events occurred in 94% of the patients in the BPd group and 76% of those in the PVd group. Ocular events occurred in 89% of the patients who received BPd (grade 3 or 4 in 43%) and 30% of those who received PVd (grade 3 or 4 in 2%); ocular events in the BPd group were managed with belantamab mafodotin dose modification. Ocular events led to treatment discontinuation in 9% of the patients in the BPd group and in no patients in the PVd group. CONCLUSIONS: Among lenalidomide-exposed patients with relapsed or refractory myeloma, BPd conferred a significantly greater benefit than PVd with respect to progression-free survival, as well as deeper, more durable responses. Ocular events were common but were controllable by belantamab mafodotin dose modification. (Funded by GSK; DREAMM-8 ClinicalTrials.gov number, NCT04484623; EudraCT number, 2018-004354-21.).

• MeSH
• bortezomib aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• chemorezistence MeSH
• dexamethason * aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• doba přežití bez progrese choroby * MeSH
• dospělí MeSH
• humanizované monoklonální protilátky * aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• Kaplanův-Meierův odhad MeSH
• lenalidomid aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru diagnóza   farmakoterapie   mortalita   MeSH
• mnohočetný myelom * diagnóza   farmakoterapie   mortalita   MeSH
• oční nemoci chemicky indukované   epidemiologie   MeSH
• progrese nemoci MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie * aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• recidiva MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• thalidomid * aplikace a dávkování   škodlivé účinky   analogy a deriváty   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze III MeSH
• multicentrická studie MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH
• srovnávací studie MeSH

Objective: To evaluate changes in the demographic and diagnostic distribution of patients presenting to the ophthalmology department during the COVID-19 pandemic, compared to the pre-pandemic period. Methods: The study included patients who made outpatient appointments in our ophthalmology department. The COVID-19 group (CovG) comprised patients who presented between April 15 and May 15, 2020, the 30-day period with the highest daily number of new cases in Turkey. The control group (CG) was obtained by randomization through a computer program from among 2 245 patients who applied in the same period of the previous year. The patients’ presenting complaint(s), diagnostic(s) and demographic information’s were collected from a database, with all identifying information concealed. For patients who presented more than once, their initial complaint and diagnoses were analyzed. Results: The study included a total of 400 patients: 200 in the CovG and 200 in the CG. Mean ages in the CovG and CG were 41.23±14.48 and 48.20±17.49 years, respectively (p<0.001). The female to male patient ratio was 0.53 in the CovG and 0.83 in the CG (p=0.032). There were fewer university graduates compared to other education levels among the patients who presented during the pandemic (p=0.013). During the COVID-19 pandemic, there was no increase in presentation frequency for any ocular disease compared to the previous year. The only statistical decrease in patient application complaints was observed in reading difficultness (11 % in CovG vs. 37 % in CG; p<0.001). Presentations due to dry eye (DE) and allergic conjunctivitis (AC) were similar to the same period of the year (p=0.303 and p=0.550, respectively). At least 1 chronic ocular disease was present in 25 % of the CovG and 45.5 % of the CG (p<0.001). A statistically significant decrease was observed in CovG for age-related macular degeneration and glaucoma in the diagnoses made at the end of the examination (p=0.001 and p<0.001, respectively). Conclusion: During the first peak of the COVID-19 pandemic in Turkey, the most common outpatient presentations to the ophthalmology department were for the diagnoses of DE and AC. During peak pandemic period, elderly patients, women and academically trained patients significantly reduced their visits to the Eye Clinic. The reduction in presentation of patients with glaucoma and age-related macular degeneration may be due to the long-term treatment planning for these patients and the social isolation measures issued for the older population. These patients should be encouraged to use video consultation / telemedicine in eye patients at risk of vision loss.

• MeSH
• COVID-19 * MeSH
• lidé MeSH
• oční nemoci * epidemiologie   MeSH
• pandemie MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Turecko MeSH

OBJECTIVE: To screen a closed herd of the Old Kladruber Horses (OKH) for the prevalence of ocular disorders and report normal ocular variations. ANIMALS STUDIED: Two hundred and sixty-one horses, 122 Old Kladruber Gray Horses, and 139 Old Kladruber Black Horses owned by the National Stud Farm Kladruby nad Labem, Czech Republic, were included in the study with signalment and pedigree information recorded. PROCEDURES: Bilateral ocular examination of manually restrained horses was performed in a darkened environment by a single examiner (RA), using a portable slit-lamp biomicroscope, direct ophthalmoscope, and monocular indirect ophthalmoscopy using a Finnoff transilluminator and 20 D condensing lens. Fluorescein testing was performed when indicated. RESULTS: The animal ages ranged from 3 months to 27 years (mean 7.82 years, median 6 years). The gender ratio (males:females) was 109:152. Ophthalmological abnormalities were found in 133 (50.96%) horses; with right and left eyes affected equally. The most common abnormalities were cataract formation (35 horses), iris hyperpigmentation (29 horses), alterations in corpora nigra size (26 horses), nonsenile vitreal degeneration (24 horses), linear keratopathy (11 horses), corneal stromal haze (nine horses) and corneal subepithelial punctate opacities (nine horses). The most frequent variations of normal ocular anatomy were posterior lenticular suture lines (222 horses), tapetal hypoplasia (95 horses) resulting in a multi-colored tapetal fundus (31 horses), nuclear sclerosis (48 horses), and senile vitreal degeneration (30 horses). CONCLUSIONS: Ocular disorders were relatively common in OKH, but typically not vision threatening and not interfering with the quality of life.

• MeSH
• koně MeSH
• nemoci koní diagnóza   epidemiologie   MeSH
• oční nemoci epidemiologie   veterinární   MeSH
• prevalence MeSH
• průřezové studie MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Kniha přináší přehled oční vad, jejich klinických příznaků, ale i možností diagnostiky a terapie. Autorka se zaměřuje na nejčastější vady v populaci (refrakční vady, syndrom suchého oka, kataraktu, glaukom, věkem podmíněnou makulární degeneraci). Nakladatelská anotace. Kráceno

• MeSH
• oční nemoci diagnóza   epidemiologie   etiologie   chirurgie   terapie   MeSH
• oftalmologie MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• oftalmologie

Familiární hypercholesterolemie (FH) je nejčastější vrozené metabolické onemocnění charakterizované hromaděním lipidových částic ve stěnách cév vedoucí k předčasnému rozvoji aterosklerózy. Jde o závažné onemocnění, které, není-li léčeno, může vést k předčasnému úmrtí na kardiovaskulární příhody již ve třetí nebo čtvrté dekádě života. Frekvence heterozygotů v obecné populaci je podle posledních studií 1:250, z čehož vyplývá, že se v České republice těchto pacientů může vyskytovat až 40 000. Z hlediska záchytu FH patří naše republika k nejúspěšnějším zemím na světě, nicméně většina pacientů zůstává stále nediagnostikovaná. Je nezbytné tyto jedince aktivně vyhledávat a manifestaci kardiovaskulárního onemocnění (KVO) předcházet. K dispozici je léčba, která je účinná, bezpečná a dostupná. Efektivní přístup k diagnostice a léčbě pacientů s FH představuje síť projektu MedPed (Make early diagnosis to Prevent early deaths) a velké množství lékařů, kteří jsou do projektu zapojeni. I přesto, že velká část pacientů s FH je až do manifestace KVO asymptomatická, můžeme FH diagnostikovat s pomocí biochemického vyšetření spolu s rodinnou anamnézou. U části pacientů nacházíme také tzv. klinické známky onemocnění. Mezi typické oftalmologické nálezy patří arcus lipoides corneae a xanthelasma palpebrarum. Přestože se jedná o příznaky nespecifické, měly by být, obzvláště objeví-li se u pacientů do 50 let věku, indikací k vyšetření parametrů lipidového spektra. Každý pacient s familiární hypercholesterolemií (nebo s podezřením na ni) by měl být odeslán na některé z pracovišť sítě projektu MedPed.

Familial hypercholesterolaemia (FH) is the most common congenital metabolic disorder characterised by the accumulation of lipid particles in the vascular wall thereby leading to premature development of atherosclerosis. It is a serious condition that, if left untreated, can lead to premature death in a cardiovascular event already in the third or fourth decade of life. According to recent studies, the frequency of heterozygotes in the general population is 1: 250, suggesting that there may be up to 40,000 of these patients in the Czech Republic alone. In terms of capturing FH, the Czech Republic belongs to the most successful countries in the world; however, most patients remain undiagnosed. It is essential that these individuals be actively sought for and manifestation of cardiovascular disease (CVD) prevented. There is a therapeutic option that is effective, safe and affordable. The MedPed (Make early diagnosis to Prevent early deaths) project network and a large number of physicians involved in the project represent an effective approach to the diagnosis and treatment of patients with FH. Even though a large proportion of patients with FH are asymptomatic until the manifestation of CVD, it is possible to diagnose FH using a biochemical examination together with a family history. In some patients, it is also possible to identify clinical signs of the disease. Typical ophthalmologic findings include arcus lipoides corneae and xanthelasma palpebrarum. While these are non-specific symptoms, especially if they occur in patients under 50 years of age, they should prompt examination of lipid spectrum parameters. Every patient with (or suspected) familial hypercholesterolaemia should be referred to one of the workplaces of the MedPed project network.

• Klíčová slova
• xanthelasma palpebrarum, arcus lipoides corneae, MedPed,
• MeSH
• arcus senilis diagnóza   MeSH
• ateroskleróza prevence a kontrola   MeSH
• časná diagnóza MeSH
• databáze faktografické MeSH
• hyperlipoproteinemie typ II * diagnóza   epidemiologie   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• hypolipidemika škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• katarakta MeSH
• LDL-cholesterol účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• oční nemoci * diagnóza   epidemiologie   komplikace   MeSH
• plošný screening MeSH
• xantomatóza diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• citlivost na kontrast MeSH
• esotropie epidemiologie   etiologie   MeSH
• exotropie epidemiologie   etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci nedonošenců epidemiologie   etiologie   MeSH
• novorozenec nedonošený MeSH
• novorozenec MeSH
• oční nemoci epidemiologie   MeSH
• prognóza MeSH
• refrakční vady epidemiologie   etiologie   MeSH
• retinopatie nedonošených MeSH
• strabismus epidemiologie   etiologie   MeSH
• vidění barevné MeSH
• zraková ostrost MeSH
• zraková pole MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH

Hirschsprungova choroba vzniká narušením vývinu, migrácie alebo diferenciácie multipotentných buniek neurálnej lišty (tzv. neurokristopatia), ktoré sa v základe čreva diferencujú na nervové gangliá. Retrospektívne sme analyzovali 130 detských pacientov s morbus Hirschsprung a u vyše 26 % sme zistili ďalšie pridružené morfologické vrodené chyby. Ak k týmto morfologickým anomáliám pripočítame aj nálezy narušenia funkcie štítnej žľazy (kongenitálna hypotyreóza), týmusu (primárne defekty v bunkovej imunite) a neurologické a psychomotorické deficity, vyše polovica pacientov skúmaného súboru mala pridruženú vrodenú anomáliu. Väčšina týchto anomálií sa dá embryologicky vysvetliť narušeným vývinom neurálnej lišty, ktorej multipotentné bunky sú zdrojom širokej palety rôznych bunkových populácií v rôznych častiach tela. V práci opisujeme vzťah medzi vývinom nervových ganglií v čreve a vrodenými chybami týmusu, močovo-pohlavnej sústavy, kongenitálnou hypotyreózou, vrodenými chybami srdca, Downovým syndrómom, kraniofaciálnymi anomáliami a ďalšími. Z našich výsledkov vyplýva, že na Hirschsprungovu chorobu sa neslobodno pozerať len ako na „jednoduchú“ aganglionózu čreva. Vždy treba pátrať aj po ďalších vrodených chybách a malfunkciách orgánov, ktorých embryonálny vývin je ovplyvnený bunkami neurálnej lišty.

Hirschsprung´s disease (HSCR) is the most common congenital gut motility disorder and is characterized by a lack of nerve ganglia (aganglionosis) in a variable length of aboral gut. Hirschsprung´s disease, as a neurocristopathy, has a strong association with numerous other congenital anomalies, syndromes and also functional abnormalities. In our group of examined patients with HSCR the incidence of associated congenital anomalies was 26.1%. But if we also add malfunctions (hypothyroidism, primary defects in cellular immunity, neurological and psychomotor deficit), the rate of the patients with HSCR with additional defects achieves more than 50%. Most of these anomalies are based on disrupt development, migration or differentiation of multipotent neural crest cells during embryogenesis. We describe an embryological relationship among disrupted development of enteric nervous system, and developmental anomalies of the thymus and urinary system, congenital hypothyroidism, congenital heart defects, Down syndrome (trisomy 21) or craniofacial abnormalities. Our results show that Hirschsprung´s disease is not only a simple lack of neurons in aboral part of gut, but associated anomalies and malfunctions may affect numerous organs and may influence many physiological processes.

• Klíčová slova
• neurální lišta,
• MeSH
• buněčná imunita MeSH
• crista neuralis * MeSH
• dítě MeSH
• Downův syndrom epidemiologie   MeSH
• embryonální vývoj MeSH
• Hirschsprungova nemoc * epidemiologie   etiologie   patofyziologie   MeSH
• incidence MeSH
• komorbidita * MeSH
• kongenitální hypotyreóza epidemiologie   MeSH
• kraniofaciální abnormality epidemiologie   MeSH
• lidé MeSH
• oční nemoci epidemiologie   vrozené   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• urogenitální systém patofyziologie   MeSH
• vrozené srdeční vady epidemiologie   MeSH
• vrozené vady epidemiologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH

• MeSH
• glaukom epidemiologie   etiologie   MeSH
• katarakta epidemiologie   chemicky indukované   MeSH
• kouření cigaret * škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• makulární degenerace epidemiologie   etiologie   MeSH
• oční nemoci epidemiologie   etiologie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Východiská: Alogénna transplantácia kmeňových krvotvorných buniek (TKB) sa stala liečebnou modalitou pre mnohé malígne a nemalígne ochorenia. Počet dlhodobo prežívajúcich pacientov po tejto liečebnej modalite sa zvyšuje. Dlhodobá kvalita života u pacientov po TKB predstavuje multidisciplinárny problém. Cieľom práce bolo zistiť prevalenciu vybraných neskorých následkov u dlhodobo prežívajúcich pacientov po TKB. Pacienti a metódy: Vyšetrili sme 45 pacientov vo veku 12–63 rokov, ktorí boli aspoň 2 roky od alogénnej TKB pre hematologickú diagnózu. Dvanásť (26,7 %) pacientov dostalo celotelové ožiarenie v rámci prípravného režimu. Medián sledovania bol 6 rokov (rozsah, 2–18 rokov). Výsledky: Zistené toxické komplikácie mali subklinický až životohrozujúci charakter. Prevalencia aspoň jedného neskorého následku bola 88,9 %. Z endokrinných a metabolických komplikácií sme zistili abnormality štítnej žľazy u 12 (26,7 %) pacientov, skeletálne komplikácie u 13 (28,8 %) a metabolický syndróm u 13 (28,8 %). Očné komplikácie sme diagnostikovali u 20 (44,4 %), kardiovaskulárne abnormality u 15 (33,3 %), pľúcnu dysfunkciu u 6 (13,3 %) a sekundárne malignity u 3 (6,67 %) prežívajúcich pacientov. Počet komplikácií u pacienta narastal s časom od TKB. Chronická reakcia štepu proti hostiteľovi bola signifikantným rizikovým faktorom pri rozvoji očných, pľúcnych a skeletálnych komplikácií. Záver: Potvrdený zvýšený výskyt neskorých toxických komplikácií u pacientov prežívajúcich viac ako 2 roky po transplantácii kmeňových krvotvorných buniek môže byť ďalším stimulom pre prospektívne štúdie a pre intervencie potrebné pre ich prevenciu.

Backgrounds: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has become a curative treatment option for a variety of malignant and non-malignant hematological disorders. The number of long-term survivors after HSCT is continuously increasing and quality of their life represents a multidisciplinary concern. The aim of this study was to evaluate the prevalence of the late effects in long-term allogeneic HSCT survivors. Patients and Methods: The study included 45 patients aged 12–63 years who survived at least two years after allogeneic HSCT for a hematological disorder. Twelve (26.7%) patients received an irradiation-based conditioning regimen. Median follow-up was 6 years (range 2–18 years). Results: Toxicity varied from subclinical to life-threatening. The prevalence of at least one late toxic effect was 88.9%. Endocrine and metabolic complications included thyroid abnormalities in 12 (26.7%) patients, bone and joints complications in 13 (28.8%) and metabolic syndrome in 13 (28.8%). Ocular complications were diagnosed in 20 (44.4%), cardiovascular abnormalities in 15 (33.3%), pulmonary dysfunction in 6 (13.3%) and secondary malignancies in 3 (6.67%) survivors. The number of complications per patient increased with time from HSCT. Chronic graft-versus-host disease was the most significant risk factor associated with ocular, pulmonary and osteoarticular complications. Conclusion: Late toxicity of allogeneic HSCT in patients surviving for more than 2 years after this procedure may facilitate conduct of longer follow-up studies and an implementation of interventions to prevent late effects among survivors of serious hematological diseases.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• celotělové ozáření škodlivé účinky   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• homologní transplantace škodlivé účinky   MeSH
• imunosupresiva škodlivé účinky   terapeutické užití   toxicita   MeSH
• kardiovaskulární nemoci epidemiologie   etiologie   komplikace   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metabolický syndrom epidemiologie   etiologie   komplikace   MeSH
• mladiství MeSH
• nemoc štěpu proti hostiteli epidemiologie   etiologie   MeSH
• nemoci kostí epidemiologie   etiologie   komplikace   MeSH
• nemoci štítné žlázy epidemiologie   etiologie   komplikace   MeSH
• oční nemoci epidemiologie   etiologie   komplikace   MeSH
• plicní nemoci epidemiologie   etiologie   komplikace   MeSH
• přežívající MeSH
• příprava pacienta k transplantaci škodlivé účinky   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie škodlivé účinky   toxicita   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• sekundární malignity epidemiologie   etiologie   komplikace   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Česká oftalmologická společnost ČLS JEP ve spolupráci s Institutem biostatistiky a analýz Masarykovy univerzity vybudovala celostátní informační systém pro sledování epidemiologie a léčby vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Projekt s názvem AMADEUS je multicentrickou neintervenční observační prospektivní studií s cílem zlepšit péči o pacienty a sjednotit kritéria pro sledování VPMD v reálné klinické praxi ČR. Základním nástrojem projektu je klinický registr, který sbírá parametrická data z 9 specializovaných center. Projekt monitoruje především fotodynamickou terapií s erteprofinem (Visudyne) a léčbu preparáty inhibujícími VEGF, tedy Pegaptanib (Macugen) a Ranibizumab (Lucentis). Protokol projektu usiluje o plně reprezentativní sběr dat o diagnostice a léčbě VPMD, v pravidelných kontrolách je sledována účinnost i bezpečnost léčby. Sběr dat neovlivňuje léčebnou strategii ani dostupnost zvolené léčby pro pacienta. Registr získal od října 2008 do konce roku 2009 komplexní informace o více než 1402 nově léčených pacientech s VPMD, z toho 582 s řádně ukončenou roční dobou sledování. Dostupná data dokládají uváženou indikaci léků ze strany lékařů, léčení pacienti splňují indikační kritéria, která byla předem odbornou společností stanovena. Jak ukazují data z registru, slabým místem některých léčebných center je nedodržení dávkovacích schémat u jednotlivých preparátů (zejména u Pegaptanibu), zde je prostor pro zkvalitnění léčby. Všechna klinická centra, zapojená do registru AMADEUS a provádějící léčbu VPMD, budou dále pokračovat ve sběru dat, která po delším časovém období umožní další optimalizaci léčby a odstranění zjištěných nedostatků. Podrobnější informace lze nalézt na portálu projektu www.amadeus.registry.cz.

The Czech Ophthalmologic Society (member of the Czech Medical Society of Jan Evangelista Purkyně) in collaboration with the Institute of Biostatistics and Analysis of the Masaryk University in Brno established a nation-wide information system for the follow-up of the epidemiology and treatment of the exsudative age-related macular degeneration (ARMD). The project named AMADEUS is a multi-centric, non-invasive, observation prospective study with the aim to improve the patients’ treatment and to unify the criteria for the follow-up of the ARMD in the real clinical practice in the Czech Republic. The basic instrument of the whole project is a clinical register collecting parametric data from 9 specialized centers. Especially the project monitors the photodynamic therapy with Verteporfyrine (Visudyne) and treatment by anti-VEGF agents, or Pegaptanib (Macugen) and Ranibizumab (Lucentis). The project’s protocol is trying to collect representative data about ARMD diagnosis and treatment; during regularly controls, the efficacy and safety of the treatment are followed-up. The data collecting does not influence the treatment strategy or the availability of chosen treatment for the patient. Since October 2008 until the end of the year 2009, the registry collected complex information about more than 1402 newly treated ARMD patients; out of them, in 582 cases the one-year follow-up period was regularly terminated. The available data shows well- considered indication of drugs indications by the doctors; the treated patients fulfill the indications criteria set by the scientific society. According to the data from the registry, in some treating centers the application schedule is not followed- up in some drugs (especially Pegaptanib); there is the possibility to improve the treatment. All the clinical centers participating in the AMADEUS registry will continue in the data collecting, which after a longer period of time will facilitate further treatment optimization and eliminating of the established imperfections. Further information about the project may be found at the web site: www.amadeus.registry.cz.

• Klíčová slova
• registrace klinických dat,
• MeSH
• dospělí MeSH
• fotochemoterapie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé MeSH
• makulární degenerace epidemiologie   klasifikace   terapie   MeSH
• oční nemoci epidemiologie   farmakoterapie   MeSH
• registrace statistika a číselné údaje   MeSH
• společnosti lékařské využití   MeSH
• vaskulární endoteliální růstové faktory antagonisté a inhibitory   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH