kongenitální hypotyreóza [Congenital Hypothyroidism]
- Termíny
-
endemický kretenismus
hypotyreóza kongenitální
kongenitální hypotyreoidismus
kretenismus
myxedém kongenitální
vrozená hypotyreóza
-
Cretinism
Endemic Cretinism
Fetal Iodine Deficiency Disorder
Myxedema, Congenital
Onemocnění, které vzniká při snížené činnosti štítné žlázy (hypotyreóze) v časném dětství, pokud tato hormonální porucha není včas léčena. Projevuje se narušeným tělesným vývojem (malý vzrůst) a duševní zaostalostí. V minulosti byl častý v oblastech s nedostatkem jodu (endemický k.), může být i důsledkem vzácné vrozené poruchy štítné žlázy. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
A condition in infancy or early childhood due to an in-utero deficiency of THYROID HORMONES that can be caused by genetic or environmental factors, such as thyroid dysgenesis or HYPOTHYROIDISM in infants of mothers treated with THIOURACIL during pregnancy. Endemic cretinism is the result of iodine deficiency. Clinical symptoms include severe MENTAL RETARDATION, impaired skeletal development, short stature, and MYXEDEMA.
- DUI
- D003409 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0005308
- Historická pozn.
- 2006 (1966)
- Veřejná pozn.
- 2006; see CRETINISM 1966-2005
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie
- HI
- dějiny 3
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 38
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie 1
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie 13
- ET
- etiologie 16
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 16
- GE
- genetika 9
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace 1
- CO
- komplikace 4
- BL
- krev 9
- ME
- metabolismus 6
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 4
- PA
- patologie 4
- PC
- prevence a kontrola 13
- PX
- psychologie 2
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 9
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
Choreoathetosis, Hypothyroidism, And Neonatal Respiratory Distress Disease MeSH Prohlížeč
Congenital Nongoitrous Hypothyroidism Disease MeSH Prohlížeč
Diabetes Mellitus, Neonatal, with Congenital Hypothyroidism Disease MeSH Prohlížeč
Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, with Hypothyroidism and Agenesis of the Corpus Callosum Disease MeSH Prohlížeč
Hypothyroidism, Congenital, Nongoitrous, 1 Disease MeSH Prohlížeč
Hypothyroidism, Congenital, Nongoitrous, 2 Disease MeSH Prohlížeč
Hypothyroidism, Congenital, Nongoitrous, 3 Disease MeSH Prohlížeč
Hypothyroidism, Congenital, Nongoitrous, 5 Disease MeSH Prohlížeč
Kocher-Debre-Semelaigne syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Thyroid Dyshormonogenesis 1 Disease MeSH Prohlížeč
Thyroid Dyshormonogenesis 2A Disease MeSH Prohlížeč
Thyroid Dyshormonogenesis 4 Disease MeSH Prohlížeč
Thyroid Dyshormonogenesis 6 Disease MeSH Prohlížeč
Thyrotropin, Biologically Inactive Disease MeSH Prohlížeč
Weaver syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Weaver-Like Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Young Simpson syndrome Disease MeSH Prohlížeč