• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu
[Role of chromosomal aberrations in pathogenesis of monoclonal gammopathy of undetermined signifikance]

Mikulášová, A., Kuglík, P., Smetana, J., Grešliková, H., Říhová, L., Klincová, M., Hájek, R.

. 2012 ; 20 (2) : 91-96.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc12016650

Grantová podpora
NT11154 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů
NT13492 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) je prekanceróza spojená s trvale vyšším rizikem vzniku mnohočetného myelomu (MM). Jedním z cílů současného molekulárně genetického přístupu k výzkumu MGUS je identifikace vhodných genetických markerů umožňujících vymezení vysoce rizikových osob s MGUS. Cytogenetickým vyšetřením bylo prokázáno, že již v prekancerózních plazmatických buňkách se vyskytují stejné chromozomové přestavby jako u MM, a to jak strukturní chromozomové abnormality, zejména primární translokace genu IGH (14q32), nejčastěji s chromozomovými oblastmi zahrnující geny CCND1 (11q13), FGFR3 (4p16) a MAF (16q23), tak početní změny určitých chromozomů, např. trizomie chromozomů 3, 5, 7, 9 a monozomie chromozomu 13. Doposud však nebyly identifikovány specifické chromozomové změny, které by dokázaly zcela spolehlivě předvídat riziko nádorového zvratu prekancerózy do plně rozvinutého nádorového stavu. Tato práce shrnuje aktuální poznatky o významu chromozomových aberací v patogenezi MGUS a v transformaci této prekancerózy do plně rozvinutého nádoru.

Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a precancerosis permanently associated with higher risk of progression into multiple myeloma (MM). One of the goals of the current molecular cytogenetic approach is identification of suitable genetic markers which distinguish high-risk MGUS patients. Cytogenetic analysis showed that the same chromosomal abnormalities found in MM, both structural and numerical, are already found in precancerous plasma cells. There are especially primary IGH (14q32) translocations, in most cases with chromosomal loci including genes CCND1 (11q13), FGFR3 (4p16) and MAF (16q23), as well as trisomies of chromosomes 3, 5, 7, 9 and monosomy of chromosome 13. However, specific chromosomal changes that could reliably predict the risk of transition from precancerosis into malignancy have not been identified. This paper summarizes the current knowledge about significance of chromosomal abnormalities in MGUS pathogenesis and in transformation from this precancerosis into tumor.

Role of chromosomal aberrations in pathogenesis of monoclonal gammopathy of undetermined signifikance

Erratum v č. 3/2012, s. 142 - chybná dedikace

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12016650
003      
CZ-PrNML
005      
20191011104731.0
007      
ta
008      
120528s2012 xr df f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Mikulášová, Aneta. $7 _AN050306 $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno stav experimentální biologie, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita, Brno; Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie, Oddělení klinické hematologie, Fakultní nemocnice Brno
245    10
$a Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu / $c Mikulášová, A., Kuglík, P., Smetana, J., Grešliková, H., Říhová, L., Klincová, M., Hájek, R.
246    31
$a Role of chromosomal aberrations in pathogenesis of monoclonal gammopathy of undetermined signifikance
500    __
$a Erratum v č. 3/2012, s. 142 - chybná dedikace
504    __
$a Literatura $b 34
520    3_
$a Monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) je prekanceróza spojená s trvale vyšším rizikem vzniku mnohočetného myelomu (MM). Jedním z cílů současného molekulárně genetického přístupu k výzkumu MGUS je identifikace vhodných genetických markerů umožňujících vymezení vysoce rizikových osob s MGUS. Cytogenetickým vyšetřením bylo prokázáno, že již v prekancerózních plazmatických buňkách se vyskytují stejné chromozomové přestavby jako u MM, a to jak strukturní chromozomové abnormality, zejména primární translokace genu IGH (14q32), nejčastěji s chromozomovými oblastmi zahrnující geny CCND1 (11q13), FGFR3 (4p16) a MAF (16q23), tak početní změny určitých chromozomů, např. trizomie chromozomů 3, 5, 7, 9 a monozomie chromozomu 13. Doposud však nebyly identifikovány specifické chromozomové změny, které by dokázaly zcela spolehlivě předvídat riziko nádorového zvratu prekancerózy do plně rozvinutého nádorového stavu. Tato práce shrnuje aktuální poznatky o významu chromozomových aberací v patogenezi MGUS a v transformaci této prekancerózy do plně rozvinutého nádoru.
520    9_
$a Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a precancerosis permanently associated with higher risk of progression into multiple myeloma (MM). One of the goals of the current molecular cytogenetic approach is identification of suitable genetic markers which distinguish high-risk MGUS patients. Cytogenetic analysis showed that the same chromosomal abnormalities found in MM, both structural and numerical, are already found in precancerous plasma cells. There are especially primary IGH (14q32) translocations, in most cases with chromosomal loci including genes CCND1 (11q13), FGFR3 (4p16) and MAF (16q23), as well as trisomies of chromosomes 3, 5, 7, 9 and monosomy of chromosome 13. However, specific chromosomal changes that could reliably predict the risk of transition from precancerosis into malignancy have not been identified. This paper summarizes the current knowledge about significance of chromosomal abnormalities in MGUS pathogenesis and in transformation from this precancerosis into tumor.
650    _2
$a prekancerózy $x diagnóza $7 D011230
650    _2
$a monoklonální gamapatie nejasného významu $x diagnóza $x krev $7 D008998
650    _2
$a chromozomální aberace $7 D002869
650    _2
$a cytogenetické vyšetření $x metody $x využití $7 D020732
650    _2
$a mnohočetný myelom $x diagnóza $x prevence a kontrola $7 D009101
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
650    _2
$a lidé $7 D006801
700    1_
$a Kuglík, Petr, $d 1957- $7 ola2003204793 $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno; Ústav experimentální biologie, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita, Brno
700    1_
$a Smetana, Jan $7 xx0128923 $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno; Ústav experimentální biologie, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita, Brno
700    1_
$a Grešliková, Henrieta $7 xx0122004 $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno; Ústav experimentální biologie, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita, Brno
700    1_
$a Říhová, Lucie $7 xx0081970 $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno; Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie, Oddělení klinické hematologie, Fakultní nemocnice Brno
700    1_
$a Klincová, Mária. $7 _AN050305 $u Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie, Oddělení klinické hematologie, Fakultní nemocnice Brno
700    1_
$a Hájek, Roman, $d 1964- $7 nlk20000083645 $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno; Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie, Oddělení klinické hematologie, Fakultní nemocnice Brno; Interní hemato-onkologická klinika, Fakultní nemocnice Brno
773    0_
$t Klinická biochemie a metabolismus $x 1210-7921 $g Roč. 20, č. 2 (2012), s. 91-96 $w MED00011026
856    41
$u http://www.cskb.cz/res/file/KBM-pdf/2012/2012-2/KBM2012-2-Mikulasova-91.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1822 $c 374 a $y 2 $z 0
990    __
$a 20120525135306 $b ABA008
991    __
$a 20191011105151 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 910463 $s 773796
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2012 $b 20 $c 2 $d 91-96 $i 1210-7921 $m Klinická biochemie a metabolismus $n Klin. biochem. metab. $x MED00011026
GRA    __
$a NT11154 $p MZ0
GRA    __
$a NT13492 $p MZ0
LZP    __
$a 2012-26/dkjs

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace