-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Modulation of AMPA excitatory postsynaptic currents in the spinal cord dorsal horn neurons by insulin
D. Spicarova, J. Palecek
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- AMPA receptory účinky léků metabolismus MeSH
- bolest metabolismus patofyziologie MeSH
- buňky zadních rohů míšních účinky léků metabolismus MeSH
- excitační postsynaptické potenciály účinky léků fyziologie MeSH
- fenoly farmakologie MeSH
- inhibitory enzymů farmakologie MeSH
- inzulin metabolismus farmakologie MeSH
- kyselina glutamová metabolismus MeSH
- metoda terčíkového zámku MeSH
- myši MeSH
- nervové receptory účinky léků metabolismus MeSH
- nervový přenos účinky léků fyziologie MeSH
- novorozená zvířata MeSH
- orgánové kultury - kultivační techniky MeSH
- receptor inzulinu účinky léků metabolismus MeSH
- signální transdukce účinky léků fyziologie MeSH
- tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Glutamate AMPA receptors are critical for sensory transmission at the spinal cord dorsal horn (DH). Plasma membrane AMPA receptor endocytosis that can be induced by insulin may underlie long term modulation of synaptic transmission. Insulin receptors (IRs) are known to be expressed on spinal cord DH neurons, but their possible role in sensory transmission has not been studied. In this work the effect of insulin application on fast excitatory postsynaptic currents (EPSCs) mediated by AMPA receptors evoked in DH neurons was evaluated. Acute spinal cord slices from 6 to 10 day old mice were used to record EPSCs evoked in visually identified superficial DH neurons by dorsal root primary afferent stimulation. AMPA EPSCs could be evoked in all of the tested neurons. In 75% of the neurons the size of the AMPA EPSCs was reduced to 62.1% and to 68.9% of the control values when 0.5 or 10 microM insulin was applied. There was no significant change in the size of the AMPA EPSCs in the remaining 25% of DH neurons. The membrane permeable protein tyrosine kinase inhibitor, lavendustin A (10 microM), prevented the insulin induced AMPA EPSC depression. Our results suggest a possible role of the insulin pathway in modulation of sensory and nociceptive synaptic transmission in the spinal cord.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12025422
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130128152838.0
- 007
- ta
- 008
- 120816s2010 xxu f 000 0#eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.neuroscience.2009.12.007 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)20005924
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Špicarová, Diana. $7 xx0245944 $u Department of Functional Morphology, Institute of Physiology, Academy of Sciences of the Czech Republic, Videnska 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.
- 245 10
- $a Modulation of AMPA excitatory postsynaptic currents in the spinal cord dorsal horn neurons by insulin / $c D. Spicarova, J. Palecek
- 520 9_
- $a Glutamate AMPA receptors are critical for sensory transmission at the spinal cord dorsal horn (DH). Plasma membrane AMPA receptor endocytosis that can be induced by insulin may underlie long term modulation of synaptic transmission. Insulin receptors (IRs) are known to be expressed on spinal cord DH neurons, but their possible role in sensory transmission has not been studied. In this work the effect of insulin application on fast excitatory postsynaptic currents (EPSCs) mediated by AMPA receptors evoked in DH neurons was evaluated. Acute spinal cord slices from 6 to 10 day old mice were used to record EPSCs evoked in visually identified superficial DH neurons by dorsal root primary afferent stimulation. AMPA EPSCs could be evoked in all of the tested neurons. In 75% of the neurons the size of the AMPA EPSCs was reduced to 62.1% and to 68.9% of the control values when 0.5 or 10 microM insulin was applied. There was no significant change in the size of the AMPA EPSCs in the remaining 25% of DH neurons. The membrane permeable protein tyrosine kinase inhibitor, lavendustin A (10 microM), prevented the insulin induced AMPA EPSC depression. Our results suggest a possible role of the insulin pathway in modulation of sensory and nociceptive synaptic transmission in the spinal cord.
- 650 _2
- $a zvířata $7 D000818
- 650 _2
- $a novorozená zvířata $7 D000831
- 650 _2
- $a vztah mezi dávkou a účinkem léčiva $7 D004305
- 650 _2
- $a inhibitory enzymů $x farmakologie $7 D004791
- 650 _2
- $a excitační postsynaptické potenciály $x účinky léků $x fyziologie $7 D019706
- 650 _2
- $a kyselina glutamová $x metabolismus $7 D018698
- 650 _2
- $a inzulin $x metabolismus $x farmakologie $7 D007328
- 650 _2
- $a myši $7 D051379
- 650 _2
- $a orgánové kultury - kultivační techniky $7 D009924
- 650 _2
- $a bolest $x metabolismus $x patofyziologie $7 D010146
- 650 _2
- $a metoda terčíkového zámku $7 D018408
- 650 _2
- $a fenoly $x farmakologie $7 D010636
- 650 _2
- $a buňky zadních rohů míšních $x účinky léků $x metabolismus $7 D020671
- 650 _2
- $a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $x metabolismus $7 D011505
- 650 _2
- $a receptor inzulinu $x účinky léků $x metabolismus $7 D011972
- 650 _2
- $a AMPA receptory $x účinky léků $x metabolismus $7 D018091
- 650 _2
- $a nervové receptory $x účinky léků $x metabolismus $7 D011984
- 650 _2
- $a signální transdukce $x účinky léků $x fyziologie $7 D015398
- 650 _2
- $a nervový přenos $x účinky léků $x fyziologie $7 D009435
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Paleček, Jiří $7 xx0089067
- 773 0_
- $w MED00003505 $t Neuroscience $x 1873-7544 $g Roč. 166, č. 1 (2010), s. 305-311
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20005924 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y m
- 990 __
- $a 20120816 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130128153003 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 947464 $s 782768
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2010 $b 166 $c 1 $d 305-311 $i 1873-7544 $m Neuroscience $n Neuroscience $x MED00003505
- LZP __
- $a Pubmed-20120816/10/02