-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Basal and induced granulopoiesis in outbred, F1 hybrid and inbred mice: can inbreeding depression influence the experimental practice?
M. Hofer, M. Pospísil, L. Dusek, J. Holá, Z. Hoferová, L. Weiterová,
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
20660092
DOI
10.1258/ebm.2010.010032
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- buňky kostní dřeně cytologie účinky léků MeSH
- chlorid sodný aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- faktor stimulující granulocyto-makrofágové kolonie krev MeSH
- faktor stimulující kolonie granulocytů krev MeSH
- granulocyty cytologie účinky léků MeSH
- hybridizace genetická genetika MeSH
- inbrední kmeny myší MeSH
- inbreeding MeSH
- inhibitory cyklooxygenasy farmakologie MeSH
- injekce intraperitoneální MeSH
- lidé MeSH
- myelopoéza účinky léků fyziologie MeSH
- myši MeSH
- progenitory granulocytů a makrofágů MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- thiaziny farmakologie MeSH
- thiazoly farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
In this study we examined differences in selected indices of granulopoiesis in outbred, F(1) hybrid and inbred mouse strains. Specifically, serum granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) levels, numbers of marrow granulocyte-macrophage progenitor cells and morphologically recognizable proliferative marrow granulocytic precursor cells were evaluated. These parameters were determined in untreated controls, and in mice exposed either to a non-specific stimulus (injection of saline) or to a granulopoiesis-enhancing stimulus (administration of a cyclooxygenase-2 inhibitor, meloxicam). Lower levels of G-CSF were detectable in the outbred ICR mice, which also demonstrated an enhanced response to both types of the stimuli. Considering the fact that outbred mice are closer to natural mammalian populations, including human ones, the possibility of using outbred mice, instead of the often used inbred strains, for experiments evaluating the effects of pharmacological interventions on hematopoiesis should be investigated.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12026214
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20121207102007.0
- 007
- ta
- 008
- 120817e20100624enk f 000 0#eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1258/ebm.2010.010032 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)20660092
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a enk
- 100 1_
- $a Hofer, Michal $u Institute of Biophysics, Academy of Sciences of the Czech Republic, Brno, Czech Republic. hofer@ibp.cz
- 245 10
- $a Basal and induced granulopoiesis in outbred, F1 hybrid and inbred mice: can inbreeding depression influence the experimental practice? / $c M. Hofer, M. Pospísil, L. Dusek, J. Holá, Z. Hoferová, L. Weiterová,
- 520 9_
- $a In this study we examined differences in selected indices of granulopoiesis in outbred, F(1) hybrid and inbred mouse strains. Specifically, serum granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) levels, numbers of marrow granulocyte-macrophage progenitor cells and morphologically recognizable proliferative marrow granulocytic precursor cells were evaluated. These parameters were determined in untreated controls, and in mice exposed either to a non-specific stimulus (injection of saline) or to a granulopoiesis-enhancing stimulus (administration of a cyclooxygenase-2 inhibitor, meloxicam). Lower levels of G-CSF were detectable in the outbred ICR mice, which also demonstrated an enhanced response to both types of the stimuli. Considering the fact that outbred mice are closer to natural mammalian populations, including human ones, the possibility of using outbred mice, instead of the often used inbred strains, for experiments evaluating the effects of pharmacological interventions on hematopoiesis should be investigated.
- 650 _2
- $a zvířata $7 D000818
- 650 _2
- $a buňky kostní dřeně $x cytologie $x účinky léků $7 D001854
- 650 _2
- $a proliferace buněk $x účinky léků $7 D049109
- 650 _2
- $a inhibitory cyklooxygenasy $x farmakologie $7 D016861
- 650 _2
- $a faktor stimulující kolonie granulocytů $x krev $7 D016179
- 650 _2
- $a faktor stimulující granulocyto-makrofágové kolonie $x krev $7 D016178
- 650 _2
- $a progenitory granulocytů a makrofágů $7 D055014
- 650 _2
- $a granulocyty $x cytologie $x účinky léků $7 D006098
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a hybridizace genetická $x genetika $7 D006824
- 650 _2
- $a inbreeding $7 D007178
- 650 _2
- $a injekce intraperitoneální $7 D007274
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a myši $7 D051379
- 650 _2
- $a inbrední kmeny myší $7 D008815
- 650 _2
- $a myelopoéza $x účinky léků $x fyziologie $7 D038042
- 650 _2
- $a chlorid sodný $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D012965
- 650 _2
- $a thiaziny $x farmakologie $7 D013843
- 650 _2
- $a thiazoly $x farmakologie $7 D013844
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Pospísil, Milan
- 700 1_
- $a Dusek, Ladislav
- 700 1_
- $a Holá, Jirina
- 700 1_
- $a Hoferová, Zuzana
- 700 1_
- $a Weiterová, Lenka
- 773 0_
- $w MED00005629 $t Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.) $x 1535-3699 $g Roč. 235, č. 8 (20100624), s. 928-31
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20660092 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y m
- 990 __
- $a 20120817 $b ABA008
- 991 __
- $a 20121207102041 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 948256 $s 783560
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2010 $b 235 $c 8 $d 928-31 $e 20100624 $i 1535-3699 $m Experimental biology and medicine $n Exp Biol Med (Maywood) $x MED00005629
- LZP __
- $a Pubmed-20120817/10/04