Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

IgA pemphigus associated with monoclonal gammopathy completely resolved after achievement of complete remission of multiple myeloma with bortezomib, cyclophosphamide and dexamethasone regimen

Z. Adam, M. Krejcí, L. Pour, J. Feit, T. Büchler, R. Hájek,

. 2010 ; 122 (9-10) : 311-4.

Jazyk angličtina Země Rakousko

Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc12026328

Monoclonal gammopathy-associated IgA pemphigus is a debilitating skin disorder with inconsistent response to treatment. A 61-year-old woman with IgA pemphigus and monoclonal gammopathy of unknown significance had been treated unsuccessfully with cyclophosphamide/dexamethasone and then with rituximab. When the monoclonal gammopathy progressed to multiple myeloma, the patient received treatment with cyclophosphamide/doxorubicin/dexamethasone but there was no clinical response. Second-line therapy with a thalidomide/cyclophosphamide/dexamethasone combination led to severe exacerbation of the skin disorder. However, therapy with a combination regimen that included bortezomib, cyclophosphamide and dexamethasone resulted in complete and durable remission of multiple myeloma and IgA pemphigus. This suggests that bortezomib-based therapy is useful for the treatment of the rare dermatologic disorder associated with IgA gammopathy.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12026328
003      
CZ-PrNML
005      
20121210101331.0
007      
ta
008      
120817s2010 au f 000 0#eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1007/s00508-010-1361-x $2 doi
035    __
$a (PubMed)20559888
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a au
100    1_
$a Adam, Zdeněk $u Department of Internal Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic. z.adam@fnbrno.cz $7 jn19981000018
245    10
$a IgA pemphigus associated with monoclonal gammopathy completely resolved after achievement of complete remission of multiple myeloma with bortezomib, cyclophosphamide and dexamethasone regimen / $c Z. Adam, M. Krejcí, L. Pour, J. Feit, T. Büchler, R. Hájek,
520    9_
$a Monoclonal gammopathy-associated IgA pemphigus is a debilitating skin disorder with inconsistent response to treatment. A 61-year-old woman with IgA pemphigus and monoclonal gammopathy of unknown significance had been treated unsuccessfully with cyclophosphamide/dexamethasone and then with rituximab. When the monoclonal gammopathy progressed to multiple myeloma, the patient received treatment with cyclophosphamide/doxorubicin/dexamethasone but there was no clinical response. Second-line therapy with a thalidomide/cyclophosphamide/dexamethasone combination led to severe exacerbation of the skin disorder. However, therapy with a combination regimen that included bortezomib, cyclophosphamide and dexamethasone resulted in complete and durable remission of multiple myeloma and IgA pemphigus. This suggests that bortezomib-based therapy is useful for the treatment of the rare dermatologic disorder associated with IgA gammopathy.
650    _2
$a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x aplikace a dávkování $7 D000971
650    _2
$a kyseliny boronové $x aplikace a dávkování $7 D001897
650    _2
$a cyklofosfamid $x aplikace a dávkování $7 D003520
650    _2
$a dexamethason $x aplikace a dávkování $7 D003907
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a deficience IgA $x komplikace $x prevence a kontrola $7 D017098
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a mnohočetný myelom $x komplikace $x farmakoterapie $7 D009101
650    _2
$a paraproteinemie $x komplikace $x prevence a kontrola $7 D010265
650    _2
$a pemfigus $x komplikace $x prevence a kontrola $7 D010392
650    _2
$a pyraziny $x aplikace a dávkování $7 D011719
650    _2
$a indukce remise $7 D012074
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Krejcí, Marta
700    1_
$a Pour, Ludek
700    1_
$a Feit, Josef
700    1_
$a Büchler, Tomás
700    1_
$a Hájek, Roman
773    0_
$w MED00010762 $t Wiener klinische Wochenschrift $x 1613-7671 $g Roč. 122, č. 9-10 (2010), s. 311-4
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20559888 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y m
990    __
$a 20120817 $b ABA008
991    __
$a 20121210101408 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 948370 $s 783674
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2010 $b 122 $c 9-10 $d 311-4 $i 1613-7671 $m Wiener klinische Wochenschrift $n Wien Klin Wochenschr $x MED00010762
LZP    __
$a Pubmed-20120817/10/04

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace