-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Biological therapy and the immune system in patients with chronic myeloid leukemia
P. Rohon,
Jazyk angličtina Země Japonsko
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
Grantová podpora
NT12218
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
NLK
ProQuest Central
od 2001-01-01 do Před 1 rokem
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2011-01-01 do Před 1 rokem
Nursing & Allied Health Database (ProQuest)
od 2001-01-01 do Před 1 rokem
Health & Medicine (ProQuest)
od 2001-01-01 do Před 1 rokem
- MeSH
- antigeny nádorové chemie imunologie MeSH
- chronická myeloidní leukemie imunologie terapie MeSH
- imunitní systém účinky léků imunologie MeSH
- imunologické faktory terapeutické užití MeSH
- imunoterapie MeSH
- inhibitory proteinkinas terapeutické užití MeSH
- interferon alfa metabolismus terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- protinádorové vakcíny imunologie terapeutické užití MeSH
- signální transdukce účinky léků MeSH
- subjednotkové vakcíny imunologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal myeloproliferative disorder of hematopoietic stem cells that has been recognized as a disease responsive to immunotherapy. Despite the huge success of the tyrosine kinase inhibitors (TKIs), CML remains for the most part incurable, probably due to treatment resistance of leukemic stem cells, which are responsible for rapid disease relapse after discontinuation of therapy. Only allogeneic stem cell transplantation enables disease eradication. In addition to the Bcr-Abl1 oncoprotein, TKIs also inhibit off-target kinases (e.g. c-kit, Src, Tec), some of them having physiological functions in immune responses. In vitro studies have implied immunomodulatory effects of TKIs and interferon-alpha (IFN-α), but comprehensive information from in vivo analyses is missing. This review summarizes the recent advances in the field of immunology of CML, including basic information about leukemia-associated antigens and peptide vaccines, that could lead to the incorporation of TKIs and IFN-α in future therapeutic, potentially curative, interventions for CML.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13000758
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170426131737.0
- 007
- ta
- 008
- 130108s2012 ja f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1007/s12185-012-1116-8 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)22661045
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a ja
- 100 1_
- $a Rohoň, Peter $u University Hospital, Olomouc, Czech Republic. peter.rohon@centrum.cz $7 ola2009507853
- 245 10
- $a Biological therapy and the immune system in patients with chronic myeloid leukemia / $c P. Rohon,
- 520 9_
- $a Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal myeloproliferative disorder of hematopoietic stem cells that has been recognized as a disease responsive to immunotherapy. Despite the huge success of the tyrosine kinase inhibitors (TKIs), CML remains for the most part incurable, probably due to treatment resistance of leukemic stem cells, which are responsible for rapid disease relapse after discontinuation of therapy. Only allogeneic stem cell transplantation enables disease eradication. In addition to the Bcr-Abl1 oncoprotein, TKIs also inhibit off-target kinases (e.g. c-kit, Src, Tec), some of them having physiological functions in immune responses. In vitro studies have implied immunomodulatory effects of TKIs and interferon-alpha (IFN-α), but comprehensive information from in vivo analyses is missing. This review summarizes the recent advances in the field of immunology of CML, including basic information about leukemia-associated antigens and peptide vaccines, that could lead to the incorporation of TKIs and IFN-α in future therapeutic, potentially curative, interventions for CML.
- 650 _2
- $a antigeny nádorové $x chemie $x imunologie $7 D000951
- 650 _2
- $a protinádorové vakcíny $x imunologie $x terapeutické užití $7 D019496
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a imunitní systém $x účinky léků $x imunologie $7 D007107
- 650 _2
- $a imunologické faktory $x terapeutické užití $7 D007155
- 650 _2
- $a imunoterapie $7 D007167
- 650 _2
- $a interferon alfa $x metabolismus $x terapeutické užití $7 D016898
- 650 _2
- $a chronická myeloidní leukemie $x imunologie $x terapie $7 D015464
- 650 _2
- $a inhibitory proteinkinas $x terapeutické užití $7 D047428
- 650 _2
- $a signální transdukce $x účinky léků $7 D015398
- 650 _2
- $a subjednotkové vakcíny $x imunologie $x terapeutické užití $7 D022223
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00002329 $t International journal of hematology $x 1865-3774 $g Roč. 96, č. 1 (2012), s. 1-9
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22661045 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20130108 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170426132055 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 963540 $s 798922
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2012 $b 96 $c 1 $d 1-9 $i 1865-3774 $m International journal of hematology $n Int J Hematol $x MED00002329
- GRA __
- $a NT12218 $p MZ0
- LZP __
- $a Pubmed-20130108