Napriek nepopierateľným úspechom patrí alogénna transplantácia kmeňových krvotvorných buniek u detí k liečebným modalitám so zvýšeným rizikom včasných aj neskorých komplikácií. Medzi život ohrozujúce potransplantačné komplikácie vznikajúce najmenej 6 mesiacov až niekoľko rokov po diagnóze prvej malignity patria sekundárne leukémie alebo sekundárne solídne nádory. Predkladaná práca poskytuje stručný prehľad najnovších poznatkov týkajúcich sa genetických polymorfizmov súvisiacich s rizikom vzniku sekundárnych malignít. Zaoberá sa tiež skríningom sekundárnych malignít a ich manažmentom a prevenciou u pacientov po transplantácii kmeňových krvotvorných buniek v detskom veku.

There is an increased risk of early and late complications following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation despite its demonstrated success in children. Among the life-threatening complications, which occur between 6 months and several years following the transplantation and the first diagnosis of malignancy, are secondary leukemias or secondary solid tumours. In this review we summarise relevant genetic polymorphisms associated with increased risk of secondary malignancies. Additionally, we pay specific attention to screening, management and prophylaxis in pediatric patients following hematopoietic stem cell transplantation.

Klinika detskej hematológie a onkológie LF Univerzity Komenského a DFNsP Transplantačná jednotka kostnej drene Bratislava

Oddelenie klinickej patofyziológie Ústav patologickej fyziológie LF Univerzity Komenského Bratislava

Secondary malignancies in pediatric patients after hematopoietic stem cell transplantation