Práce se zaměřuje na posouzení účinnosti moxifloxacinu v terapii středně těžké a těžké komunitní pneumonie (CAP). Retrospektivně byla analyzována skupina 48 pacientů, hospitalizovaných od 1. 8. 2010 do 31. 10. 2011 na Klinice plicních nemocí a tuberkulózy Fakultní nemocnice Olomouc, řazených dle Fineho PSI klasifikace do skupiny středně těžké a těžké pneumonie, kterým byl podán moxifloxacin v dávce 400 mg/den v perorální nebo parenterální formě. Efekt moxifloxacinu byl posuzován podle zlepšení klinického stavu pacienta, poklesu zánětlivých parametrů a vývoje RTG nálezu. Současně bylo sledováno etiologické agens pneumonie, komplikace průběhu pneumonie, komorbidity, nežádoucí účinky a tolerance léčby. Moxifloxacin byl podán jako první lék u 52 % nemocných, po selhání předchozích antibiotik u 48 % pacientů. Průměrná doba podávání antibiotika byla 9 dnů. Byla zjištěna 86% klinická účinnost, nezávažné vedlejší účinky se vyskytly u 4 % nemocných. Na základě dosavadních zkušeností jej lze doporučit pro standardní léčbu CAP.

The study aimed at assessing the effectiveness of moxifloxacin for the treatment of moderate and severe community-acquired pneumonia (CAP). The retrospective analysis comprised a group of 48 patients hospitalized between 1 August 2010 and 31 October 2011 at the Department of Respiratory Medicine, University Hospital Olomouc, classified as having moderate or severe pneumonia according to Fine's PSl score, who were administered moxifloxacin at a dose of 400 mg/day in oral or parenteral forms. The effect of moxifloxacin was evaluated, based on improvement of patients' clinical status, decrease in inflammatory parameters and progression of X-ray findings. At the same time, etiological agents of pneumonia, complications of pneumonia, comorbidities, adverse effects and tolerability of the treatment were studied. Moxifloxacin was administered as a first-choice drug in 52 % of patients and after previous antibiotic agents had failed in 48 % of patients. The mean time of administration vas 9 days. There was 86 % clinical effectiveness. Non-serious adverse effects were reported in 4 % of patients. Based on previous experiences, the drug may be recommended for standard therapy of CAP.

Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc

Assessing the effectiveness and tolerability of moxifloxacin for the treatment of moderate and severe community-acquired pneumonia

Literatura