• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Ticagrelor v léčbě akutního koronárního syndromu
[Ticagrelor for the treatment of acute coronary syndrome]

MUDr. Jiří Knot, doc. MUDr. Zuzana Moťovská, Ph.D., FESC

. 2013 ; 9 (1) : 78-83.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc13031062

Hlavním patofyziologickým podkladem akutních koronárních syndromů je aterotrombóza. Při léčbě těchto stavů je tedy podstatná rychlá a účinná inhibice agregace destiček. Základem protidestičkové léčby byla po desetiletí monoterapie kyselinou acetylsalicylovou. Úsilí o zesílení inhibice reaktivity destiček vedlo k zavedení kombinované protidestičkové léčby využívající blokádu různých cest aktivace trombocytů. Standardem léčby se tak stala duální protidestičková léčba, kterou do nedávné doby představovala kombinace kyseliny acetylsalicylové a tienopyridinu 2. generace – clopidogrelu. Limitací clopidogrelu je však pozdní nástup účinku v důsledku nutnosti jeho biotransformace na aktivní formu a z toho vyplývající velká interindividuální variabilita s nedostatečným protidestičkovým působením až u jedné třetiny léčených. Limitace clopidogrelu byly argumentem pro vývoj nových blokátorů receptoru P2Y12. Prasugrel – tienopyridin 3. generace – vede ve srovnání s clopidogrelem k rychlejší a účinnější ireverzibilní inhibici aktivace destiček. Prvním netienopyridinovým reverzibilním blokátorem receptoru pro adenosindifosfát je ticagrelor. Tomuto léku je věnován tento článek. Cílem přehledu je podat komplexní informace o vlastnostech léku a o výsledcích klinických studií, v nichž byl ticagrelor testován v léčbě pacientů s akutním koronárním syndromem.

Ticagrelor for the treatment of acute coronary syndrome

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13031062
003      
CZ-PrNML
005      
20170215125553.0
007      
ta
008      
130930s2013 xr d f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Knot, Jiří $7 xx0210890 $u III. interní kardiologická klinika, 3. LF UK a FNKV, Praha
245    10
$a Ticagrelor v léčbě akutního koronárního syndromu / $c MUDr. Jiří Knot, doc. MUDr. Zuzana Moťovská, Ph.D., FESC
246    31
$a Ticagrelor for the treatment of acute coronary syndrome
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Hlavním patofyziologickým podkladem akutních koronárních syndromů je aterotrombóza. Při léčbě těchto stavů je tedy podstatná rychlá a účinná inhibice agregace destiček. Základem protidestičkové léčby byla po desetiletí monoterapie kyselinou acetylsalicylovou. Úsilí o zesílení inhibice reaktivity destiček vedlo k zavedení kombinované protidestičkové léčby využívající blokádu různých cest aktivace trombocytů. Standardem léčby se tak stala duální protidestičková léčba, kterou do nedávné doby představovala kombinace kyseliny acetylsalicylové a tienopyridinu 2. generace – clopidogrelu. Limitací clopidogrelu je však pozdní nástup účinku v důsledku nutnosti jeho biotransformace na aktivní formu a z toho vyplývající velká interindividuální variabilita s nedostatečným protidestičkovým působením až u jedné třetiny léčených. Limitace clopidogrelu byly argumentem pro vývoj nových blokátorů receptoru P2Y12. Prasugrel – tienopyridin 3. generace – vede ve srovnání s clopidogrelem k rychlejší a účinnější ireverzibilní inhibici aktivace destiček. Prvním netienopyridinovým reverzibilním blokátorem receptoru pro adenosindifosfát je ticagrelor. Tomuto léku je věnován tento článek. Cílem přehledu je podat komplexní informace o vlastnostech léku a o výsledcích klinických studií, v nichž byl ticagrelor testován v léčbě pacientů s akutním koronárním syndromem.
650    12
$a akutní koronární syndrom $x farmakoterapie $7 D054058
650    12
$a inhibitory agregace trombocytů $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010975
650    _2
$a tiklopidin $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D013988
650    _2
$a purinergní receptory P2Y1 $7 D058472
650    _2
$a purinergní receptory P2 - agonisté $7 D058910
650    _2
$a fixní kombinace léků $7 D004338
650    _2
$a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
650    _2
$a hodnocení léčiv $7 D004341
650    _2
$a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
650    _2
$a krvácení $7 D006470
650    _2
$a revaskularizace myokardu $7 D009204
650    _2
$a lidé $7 D006801
700    1_
$a Moťovská, Zuzana $7 xx0104795 $u III. interní kardiologická klinika, 3. LF UK a FNKV, Praha
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 9, č. 1 (2013), s. 78-83 $w MED00149931
856    41
$u http://www.farmakoterapie.cz/archiv $y domovská stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 4 $z 0
990    __
$a 20130927113324 $b ABA008
991    __
$a 20170215125738 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 995199 $s 829508
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2013 $b 9 $c 1 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931 $d 78-83
LZP    __
$c NLK137 $d 20131127 $a NLK 2013-41/ip

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace