-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Zánětlivá infiltrace a přítomnost virového genomu v myokardu a jejich význam pro vývoj echokardiografických parametrů
[Impact of inflammatory infiltration and viral genome presence in myocardium on the changes of echocardiographic parameters]
Jan Krejčí, Hana Poloczková, Petr Hude, Tomáš Freiberger, Eva Němcová, Víta Žampachová, Alžběta Sirotková, Radka Štěpánová, Lenka Špinarová, Petr Němec, Jiří Vítovec
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
Grantová podpora
NT14087
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
NLK
ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
od 2006
- MeSH
- biopsie * metody MeSH
- dopplerovská echokardiografie MeSH
- dospělí MeSH
- echokardiografie MeSH
- genom virový * MeSH
- kardiomyopatie * diagnóza genetika virologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidský parvovirus B19 MeSH
- myokard * patologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- senioři MeSH
- statistika jako téma MeSH
- tkáně ultrasonografie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Soubor nemocných a metodika: Do sledování bylo zařazeno 70 nemocných s čerstvě vzniklou dilatační kardiomyopatií (DKMP), s ejekční frakcí levé komory (EFLK) < 40 % a dobou trvání symptomů kratší než 12 měsíců. Ve vzorcích z endomyokardiální biopsie (EMB) byl stanoven průměrný počet T-lymfocytů (CD3+ buněk) a mononukleárních leukocytů (LCA+ buněk) v mm2. Přítomnost zánětu byla hodnocena jako pozitivní v případě nálezu > 7 CD3+ buněk a/nebo > 14 LCA+ buněk v mm2. Detekce patologických agens v myokardu byla provedena metodou kvantitativní polymerázové řetězové reakce (PCR). Výsledky: Podle imunohistologického (IH) hodnocení mělo pozitivní nález (IH+), tedy přítomnou zánětlivou infiltraci v myokardu, 35 nemocných (tj. 50 %), u zbylých nemocných byl nález negativní (IH–). Při vyšetření za 6 měsíců došlo ve skupině IH+ ke zlepšení EFLK z 25 ± 9 % na 39 ± 11 % a snížení třídy klasifikace NYHA z 2,8 ± 0,5 na 1,7 ± 0,6 (obě p < 0,001). Ve skupině IH– nedošlo ke statisticky významné změně EFLK (z 23 ± 8 % na 27 ± 10 %), na rozdíl od změny třídy NYHA (z 2,5 ± 0,5 na 2,1 ± 0,7; p < 0,05). Při srovnání změny parametrů mezi oběma skupinami se výrazněji zlepšila skupina IH+, a to jak v případě změny EFLK (p < 0,01), tak i v případě třídy NYHA (p < 0,001). U 43 nemocných (tj. v 61 %) byl v myokardu zachycen virový genom (PCR byla pozitivní, PCR+). Při vyšetření za šest měsíců došlo ke statisticky významné změně EFLK jak ve skupině PCR+ (z 25 ± 8 % na 34 ± 12 %; p < 0,01), tak ve skupině PCR– (z 22 ± 8 % na 32 ± 12 %; p < 0,001), rozdíl mezi oběma skupinami nebyl statisticky významný. Třída klasifikace NYHA se statisticky významně a srovnatelně snížila v obou skupinách (z 2,6 ± 0,5 na 1,9 ± 0,6; p < 0,001; resp. z 2,7 ± 0,6 na 2,0 ± 0,7; p < 0,001). Závěr: U nemocných s čerstvě vzniklou neischemickou dysfunkcí LK a biopticky detekovanou myokarditidou došlo ve srovnání se skupinou bez průkazu zánětlivé infiltrace v šestiměsíčním sledování ke statisticky významnějšímu zlepšení funkce LK i funkčního stavu nemocných. Naopak přítomnost či nepřítomnost virů v myokardu neměla na změnu těchto parametrů významný vliv.
Patients and methods: 70 patients with a recent occurrence of DCM with left ventricle ejection fraction (LVEF) < 40 % and with the history of symptoms less than 12 months were enrolled to observation. In EMB samples the average number of T-lymphocytes (CD3+ cells) and mononuclear leucocytes (LCA+ cells) in mm2 was determined. The presence of inflammation was evaluated as positive in case of findings > 7 CD3+ cells and/or > 14 LCA+ cells in mm². The detection of pathological agents in myocardium was performed by quantitative polymerase chain reaction (PCR). Results: According to immunohistological (IH) assessment findings were positive (IH+) in 35 patients (i.e. 50%); thus the inflammatory infiltration was present in myocardium. In remaining patients the findings were negative (IH–). At 6-month follow-up, in the group of IH+ patients the LVEF improved from 25 ± 9% to 39 ± 11% and NYHA class declined from 2.8 ± 0.5 to 1.7 ± 0.6 (both p < 0.001). In IH– group change in LVEF (from 23 ± 8% to 27 ± 10%) in contrast to the change of NYHA class (from 2.5 ± 0.5 to 2.1 ± 0.7; p < 0.05) was not found statistically significant. Comparing changes in parameters between both groups, the IH+ group has significantly more improved in LVEF (p < 0.01) as well as in the NYHA class (p < 0.001). Viral genome was detected (PCR was positive, PCR+) in 43 patients (i.e. 61%). At 6-month follow-up, there were statistically significant changes of LVEF in PCR+ group (from 25 ± 8% to 34 ± 12%; p < 0.01) and also in PCR– group (from 22 ± 8% to 32 ± 12%; p < 0.001). The difference in changes of LVEF between these two groups was not statistically significant. Change in NYHA class was statistically significant and comparably reduced in both groups (from 2.6 ± 0.5 to 1.9 ± 0.6; p < 0.001; and from 2.7 ± 0.6 to 2.0 ± 0.7; p < 0.001, respectively). Conclusion: Patients with a recent occurrence of non-ischemic LV dysfunction and biopsy proven myocarditis have been found to show statistically significant improvement in the LV systolic function and functional status in comparison to the group of patients with no evidence of inflammatory infiltration in 6-month follow-up. On the contrary, the presence or absence of viruses in myocardium has no impact on the changes in these parameters.
1 patologický ústav Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv Anny v Brně Brno Česká republika
Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie Brno Česká republika
Impact of inflammatory infiltration and viral genome presence in myocardium on the changes of echocardiographic parameters
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13032802
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190828082528.0
- 007
- ta
- 008
- 131010s2013 xr f 000 0cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $2 doi $a 10.1016/j.crvasa.2013.02.003
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Krejčí, Jan $7 xx0204141 $u I. interní kardioangiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně; International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- 245 10
- $a Zánětlivá infiltrace a přítomnost virového genomu v myokardu a jejich význam pro vývoj echokardiografických parametrů / $c Jan Krejčí, Hana Poloczková, Petr Hude, Tomáš Freiberger, Eva Němcová, Víta Žampachová, Alžběta Sirotková, Radka Štěpánová, Lenka Špinarová, Petr Němec, Jiří Vítovec
- 246 31
- $a Impact of inflammatory infiltration and viral genome presence in myocardium on the changes of echocardiographic parameters
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Soubor nemocných a metodika: Do sledování bylo zařazeno 70 nemocných s čerstvě vzniklou dilatační kardiomyopatií (DKMP), s ejekční frakcí levé komory (EFLK) < 40 % a dobou trvání symptomů kratší než 12 měsíců. Ve vzorcích z endomyokardiální biopsie (EMB) byl stanoven průměrný počet T-lymfocytů (CD3+ buněk) a mononukleárních leukocytů (LCA+ buněk) v mm2. Přítomnost zánětu byla hodnocena jako pozitivní v případě nálezu > 7 CD3+ buněk a/nebo > 14 LCA+ buněk v mm2. Detekce patologických agens v myokardu byla provedena metodou kvantitativní polymerázové řetězové reakce (PCR). Výsledky: Podle imunohistologického (IH) hodnocení mělo pozitivní nález (IH+), tedy přítomnou zánětlivou infiltraci v myokardu, 35 nemocných (tj. 50 %), u zbylých nemocných byl nález negativní (IH–). Při vyšetření za 6 měsíců došlo ve skupině IH+ ke zlepšení EFLK z 25 ± 9 % na 39 ± 11 % a snížení třídy klasifikace NYHA z 2,8 ± 0,5 na 1,7 ± 0,6 (obě p < 0,001). Ve skupině IH– nedošlo ke statisticky významné změně EFLK (z 23 ± 8 % na 27 ± 10 %), na rozdíl od změny třídy NYHA (z 2,5 ± 0,5 na 2,1 ± 0,7; p < 0,05). Při srovnání změny parametrů mezi oběma skupinami se výrazněji zlepšila skupina IH+, a to jak v případě změny EFLK (p < 0,01), tak i v případě třídy NYHA (p < 0,001). U 43 nemocných (tj. v 61 %) byl v myokardu zachycen virový genom (PCR byla pozitivní, PCR+). Při vyšetření za šest měsíců došlo ke statisticky významné změně EFLK jak ve skupině PCR+ (z 25 ± 8 % na 34 ± 12 %; p < 0,01), tak ve skupině PCR– (z 22 ± 8 % na 32 ± 12 %; p < 0,001), rozdíl mezi oběma skupinami nebyl statisticky významný. Třída klasifikace NYHA se statisticky významně a srovnatelně snížila v obou skupinách (z 2,6 ± 0,5 na 1,9 ± 0,6; p < 0,001; resp. z 2,7 ± 0,6 na 2,0 ± 0,7; p < 0,001). Závěr: U nemocných s čerstvě vzniklou neischemickou dysfunkcí LK a biopticky detekovanou myokarditidou došlo ve srovnání se skupinou bez průkazu zánětlivé infiltrace v šestiměsíčním sledování ke statisticky významnějšímu zlepšení funkce LK i funkčního stavu nemocných. Naopak přítomnost či nepřítomnost virů v myokardu neměla na změnu těchto parametrů významný vliv.
- 520 9_
- $a Patients and methods: 70 patients with a recent occurrence of DCM with left ventricle ejection fraction (LVEF) < 40 % and with the history of symptoms less than 12 months were enrolled to observation. In EMB samples the average number of T-lymphocytes (CD3+ cells) and mononuclear leucocytes (LCA+ cells) in mm2 was determined. The presence of inflammation was evaluated as positive in case of findings > 7 CD3+ cells and/or > 14 LCA+ cells in mm². The detection of pathological agents in myocardium was performed by quantitative polymerase chain reaction (PCR). Results: According to immunohistological (IH) assessment findings were positive (IH+) in 35 patients (i.e. 50%); thus the inflammatory infiltration was present in myocardium. In remaining patients the findings were negative (IH–). At 6-month follow-up, in the group of IH+ patients the LVEF improved from 25 ± 9% to 39 ± 11% and NYHA class declined from 2.8 ± 0.5 to 1.7 ± 0.6 (both p < 0.001). In IH– group change in LVEF (from 23 ± 8% to 27 ± 10%) in contrast to the change of NYHA class (from 2.5 ± 0.5 to 2.1 ± 0.7; p < 0.05) was not found statistically significant. Comparing changes in parameters between both groups, the IH+ group has significantly more improved in LVEF (p < 0.01) as well as in the NYHA class (p < 0.001). Viral genome was detected (PCR was positive, PCR+) in 43 patients (i.e. 61%). At 6-month follow-up, there were statistically significant changes of LVEF in PCR+ group (from 25 ± 8% to 34 ± 12%; p < 0.01) and also in PCR– group (from 22 ± 8% to 32 ± 12%; p < 0.001). The difference in changes of LVEF between these two groups was not statistically significant. Change in NYHA class was statistically significant and comparably reduced in both groups (from 2.6 ± 0.5 to 1.9 ± 0.6; p < 0.001; and from 2.7 ± 0.6 to 2.0 ± 0.7; p < 0.001, respectively). Conclusion: Patients with a recent occurrence of non-ischemic LV dysfunction and biopsy proven myocarditis have been found to show statistically significant improvement in the LV systolic function and functional status in comparison to the group of patients with no evidence of inflammatory infiltration in 6-month follow-up. On the contrary, the presence or absence of viruses in myocardium has no impact on the changes in these parameters.
- 650 12
- $a myokard $x patologie $7 D009206
- 650 12
- $a kardiomyopatie $x diagnóza $x genetika $x virologie $7 D009202
- 650 12
- $a genom virový $7 D016679
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a polymerázová řetězová reakce $7 D016133
- 650 _2
- $a echokardiografie $7 D004452
- 650 12
- $a biopsie $x metody $7 D001706
- 650 _2
- $a dopplerovská echokardiografie $7 D015150
- 650 _2
- $a tkáně $x ultrasonografie $7 D014024
- 650 _2
- $a lidský parvovirus B19 $7 D016732
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Poloczková, Hana $7 xx0121704 $u I. interní kardioangiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně; International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- 700 1_
- $a Hude, Petr $7 stk2007393811 $u I. interní kardioangiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně; International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- 700 1_
- $a Freiberger, Tomáš $7 xx0071641 $u Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie, Brno, Česká republika
- 700 1_
- $a Němcová, Eva $7 xx0211211 $u Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie, Brno, Česká republika; International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- 700 1_
- $a Žampachová, Víta $7 xx0088518 $u 1. patologický ústav Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, Brno, Česká republika
- 700 1_
- $a Sirotková, Alžběta $7 xx0128829 $u 1. patologický ústav Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, Brno, Česká republika
- 700 1_
- $a Štěpánová, Radka $7 xx0211212 $u International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- 700 1_
- $a Špinarová, Lenka, $d 1961- $7 xx0061415 $u I. interní kardioangiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně; International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- 700 1_
- $a Němec, Petr, $d 1954- $7 xx0033694 $u Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie, Brno, Česká republika; International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- 700 1_
- $a Vítovec, Jiří, $d 1951- $7 mzk2003183010 $u I. interní kardioangiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně; International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- 773 0_
- $t Cor et vasa $x 0010-8650 $g Roč. 55, č. 4 (2013), s. 431-438 (e e333-e340) $w MED00010972
- 856 41
- $u http://www.e-coretvasa.cz/ $y domovská stránka časopisu - plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20131009170912 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190828082750 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 996969 $s 831253
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 55 $c 4 $d 431-438 $f e333-e340 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $n Cor Vasa (Brno Print) $x MED00010972
- GRA __
- $a NT14087 $p MZ0
- LZP __
- $c NLK183 $d 20131106 $a NLK 2013-57/dk