Rabeprazol je zástupcem tzv. druhé generace inhibitorů protonové pumpy. V porovnání se zástupci první generace má potenciál překonat některé jejich farmakokinetické a farmakodynamické limitace. Rabeprazol je přednostně metabolizován neenzymatickým jaterním systémem, z toho vyplývá zejména jeho snížený potenciál k lékovým interakcím na úrovni cytochromu P450. Velkou výhodou rabeprazolu je rychlost nástupu jeho účinku v porovnání s ostatními zástupci skupiny inhibitorů protonové pumpy. Snášenlivost a výskyt nežádoucích účinků u rabeprazolu jsou obdobné jako u ostatních inhibitorů protonové pumpy.

Rabeprazole is a second generation proton pump inhibitor. Compared to other proton pump inhibitors, it may overcome some of their pharmacokinetic and pharmacodynamic limitations. Rabeprazole is predominantly metabolized by the non-enzymatic liver system and thus has a lower potential for CYP 450 mediated drug interactions. A very fast onset of action is a big advantage of rabeprazole, when compared to other proton pump inhibitors. Tolerability and adverse effects incidence is similar to other proton pump inhibitors.

Ústavní lékárna FN Plzeň Bory

Rabeprazole

Literatura