-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
The association of taxane resistance genes with the clinical course of ovarian carcinoma
M. Ehrlichova, B. Mohelnikova-Duchonova, J. Hrdy, V. Brynychova, M. Mrhalova, R. Kodet, L. Rob, M. Pluta, I. Gut, P. Soucek, R. Vaclavikova,
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
NLK
Free Medical Journals
od 2006 do Před 18 měsíci
ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
od 1987
- MeSH
- ABC transportéry genetika MeSH
- adenokarcinom diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- chemorezistence genetika MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- intracelulární signální peptidy a proteiny genetika MeSH
- kaspasy genetika MeSH
- kineziny genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory vaječníků diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- onkogenní proteiny genetika MeSH
- ovarium metabolismus MeSH
- peritoneum metabolismus MeSH
- přemostěné cyklické sloučeniny terapeutické užití MeSH
- progrese nemoci MeSH
- protein-serin-threoninkinasy genetika MeSH
- proteiny buněčného cyklu genetika MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- taxoidy terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Taxane and platinum-based chemotherapy regimens are standard treatment for advanced ovarian carcinoma. Expression levels of putative markers of taxane resistance in carcinoma tissues and paired peritoneal samples (n=55) and in 16 samples of ovaries without signs of carcinoma were compared with clinical data and the patients' time to progression. KIF14, PRC1, CIT and ABCC1 genes were significantly overexpressed in carcinomas when compared with normal ovarian tissues, while ABCB1 and CASP9 expression was decreased. Associations of protein expression of the proliferation marker Ki-67 with KIF14, PRC1, ABCB1 and CASP2 were found. Lastly, it was discovered that ABCB1 and CASP2 levels associated with FIGO stage and that the CIT level associated with the time to progression of ovarian carcinoma patients (P<0.0001). In conclusion, ABCB1, CASP2, KIF14, PRC1 and CIT genes seem to associate with surrogate markers of ovarian carcinoma progression and CIT gene associates with therapy outcome.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14040856
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240430145332.0
- 007
- ta
- 008
- 140107s2013 xxu f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.ygeno.2013.03.005 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)23542236
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Ehrlichova, Marie
- 245 14
- $a The association of taxane resistance genes with the clinical course of ovarian carcinoma / $c M. Ehrlichova, B. Mohelnikova-Duchonova, J. Hrdy, V. Brynychova, M. Mrhalova, R. Kodet, L. Rob, M. Pluta, I. Gut, P. Soucek, R. Vaclavikova,
- 520 9_
- $a Taxane and platinum-based chemotherapy regimens are standard treatment for advanced ovarian carcinoma. Expression levels of putative markers of taxane resistance in carcinoma tissues and paired peritoneal samples (n=55) and in 16 samples of ovaries without signs of carcinoma were compared with clinical data and the patients' time to progression. KIF14, PRC1, CIT and ABCC1 genes were significantly overexpressed in carcinomas when compared with normal ovarian tissues, while ABCB1 and CASP9 expression was decreased. Associations of protein expression of the proliferation marker Ki-67 with KIF14, PRC1, ABCB1 and CASP2 were found. Lastly, it was discovered that ABCB1 and CASP2 levels associated with FIGO stage and that the CIT level associated with the time to progression of ovarian carcinoma patients (P<0.0001). In conclusion, ABCB1, CASP2, KIF14, PRC1 and CIT genes seem to associate with surrogate markers of ovarian carcinoma progression and CIT gene associates with therapy outcome.
- 650 _2
- $a ABC transportéry $x genetika $7 D018528
- 650 _2
- $a adenokarcinom $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D000230
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a přemostěné cyklické sloučeniny $x terapeutické užití $7 D001952
- 650 _2
- $a kaspasy $x genetika $7 D020169
- 650 _2
- $a proteiny buněčného cyklu $x genetika $7 D018797
- 650 _2
- $a progrese nemoci $7 D018450
- 650 _2
- $a chemorezistence $x genetika $7 D019008
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a genetické asociační studie $7 D056726
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a intracelulární signální peptidy a proteiny $x genetika $7 D047908
- 650 _2
- $a kineziny $x genetika $7 D016547
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a onkogenní proteiny $x genetika $7 D015513
- 650 _2
- $a nádory vaječníků $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D010051
- 650 _2
- $a ovarium $x metabolismus $7 D010053
- 650 _2
- $a peritoneum $x metabolismus $7 D010537
- 650 _2
- $a protein-serin-threoninkinasy $x genetika $7 D017346
- 650 _2
- $a taxoidy $x terapeutické užití $7 D043823
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Mohelnikova-Duchonova, Beatrice $u -
- 700 1_
- $a Hrdy, Jiri $u -
- 700 1_
- $a Brynychova, Veronika $u -
- 700 1_
- $a Mrhalova, Marcela $u -
- 700 1_
- $a Kodet, Roman $u -
- 700 1_
- $a Rob, Lukas $u -
- 700 1_
- $a Pluta, Marek $u -
- 700 1_
- $a Gut, Ivan $u -
- 700 1_
- $a Soucek, Pavel $u -
- 700 1_
- $a Vaclavikova, Radka $u -
- 773 0_
- $w MED00001912 $t Genomics $x 1089-8646 $g Roč. 102, č. 2 (2013), s. 96-101
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23542236 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20140107 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240430145328 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1005252 $s 839368
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2013 $b 102 $c 2 $d 96-101 $i 1089-8646 $m Genomics $n Genomic $x MED00001912
- LZP __
- $a Pubmed-20140107
