-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Inhibice SGLT-2 jako nový přístup v léčbě diabetes mellitus 2. typu
Martin Haluzík, Miloslav Franěk
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie MeSH
- glifloziny MeSH
- glukosidy aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- glykovaný hemoglobin účinky léků MeSH
- hmotnostní úbytek účinky léků MeSH
- krevní glukóza metabolismus účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- renální glykosurie chemicky indukované MeSH
- transportér 2 pro sodík a glukózu * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Ledviny zásadním způsobem ovlivňují metabolismus glukózy v lidském organismu díky renální reabsorpci glukózy a schopnosti glukoneogeneze. Do klinické praxe nyní vstupuje skupina antidiabetických léků založených na inhibici transportérů SGLT‑2, které jsou zodpovědné za renální reabsorpci glukózy. Inhibice SGLT‑2 vede ke zvýšení exkrece glukózy ledvinami a následnému snížení glykémie a zlepšení kompenzace diabetu. V současné době je ve vývoji celá řada přípravků ze skupiny inhibitorů SGLT‑2. Cílem tohoto článku je shrnout mechanismus působení inhibitorů SGLT‑2 a jejich postavení v současném algoritmu léčby diabetes mellitus 2. typu. Věnovat se budeme především dapagliflozinu, který bude v nejbližší době k dispozici i v České republice. Tento přípravek je v současné době v Evropě schválen pro podávání u diabetiků 2. typu v kombinaci s jinými antidiabetiky včetně inzulinu, případně v monoterapii při intoleranci metforminu. Kromě zlepšení kompenzace diabetu podávání dapagliflozinu mírně snižuje tělesnou hmotnost i krevní tlak. Výhodou je zcela unikátní mechanismus účinku komplementární k působení jiných typů antidiabetické léčby a také fakt, že podávání dapagliflozinu nevede k hypoglykémii.
Kidneys substantially affect glucose metabolism in human body owing to renal glucose reabsorption and its contribution to gluconeogenesis. A novel group of antidiabetic drugs based on the inhibition of SGLT‑2 transporters responsible for renal glucose reabsorption is currently being introduced to clinical practice. SGLT‑2 inhibition increases renal glucose excretion with subsequent decrease of blood glucose and improvement of diabetes compensation. At the moment, numerous SGLT‑2 inhibitors are under development. The aim of this paper is to summarize the mechanism of action of SGLT‑2 inhibitors and their position in the current treatment algorithm of type 2 diabetes mellitus. We will specifically focus on dapagliflozin which will be soon available in Czech Republic. This medication is currently approved for the treatment of type 2 diabetes in combination with other antidiabetic drugs including insulin or as monotherapy in patients with metformin intolerance. In addition to improvement of diabetes compensation, dapagliflozin treatment slightly decreases body weight and blood pressure. The advantage of SGLT‑2 inhibitors lies in its unique mechanism of action complementary to the effect of other types of antidiabetic drugs and the fact, that they do not induce hypoglycemia.
3 interní klinika 1 LF UK a VFN Praha
Ústav normální patologické a klinické fyziologie 3 LF UK Praha
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14043671
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140227195813.0
- 007
- ta
- 008
- 140127s2013 xr ad f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Haluzík, Martin, $d 1970- $7 xx0000707 $u III. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Inhibice SGLT-2 jako nový přístup v léčbě diabetes mellitus 2. typu / $c Martin Haluzík, Miloslav Franěk
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Ledviny zásadním způsobem ovlivňují metabolismus glukózy v lidském organismu díky renální reabsorpci glukózy a schopnosti glukoneogeneze. Do klinické praxe nyní vstupuje skupina antidiabetických léků založených na inhibici transportérů SGLT‑2, které jsou zodpovědné za renální reabsorpci glukózy. Inhibice SGLT‑2 vede ke zvýšení exkrece glukózy ledvinami a následnému snížení glykémie a zlepšení kompenzace diabetu. V současné době je ve vývoji celá řada přípravků ze skupiny inhibitorů SGLT‑2. Cílem tohoto článku je shrnout mechanismus působení inhibitorů SGLT‑2 a jejich postavení v současném algoritmu léčby diabetes mellitus 2. typu. Věnovat se budeme především dapagliflozinu, který bude v nejbližší době k dispozici i v České republice. Tento přípravek je v současné době v Evropě schválen pro podávání u diabetiků 2. typu v kombinaci s jinými antidiabetiky včetně inzulinu, případně v monoterapii při intoleranci metforminu. Kromě zlepšení kompenzace diabetu podávání dapagliflozinu mírně snižuje tělesnou hmotnost i krevní tlak. Výhodou je zcela unikátní mechanismus účinku komplementární k působení jiných typů antidiabetické léčby a také fakt, že podávání dapagliflozinu nevede k hypoglykémii.
- 520 9_
- $a Kidneys substantially affect glucose metabolism in human body owing to renal glucose reabsorption and its contribution to gluconeogenesis. A novel group of antidiabetic drugs based on the inhibition of SGLT‑2 transporters responsible for renal glucose reabsorption is currently being introduced to clinical practice. SGLT‑2 inhibition increases renal glucose excretion with subsequent decrease of blood glucose and improvement of diabetes compensation. At the moment, numerous SGLT‑2 inhibitors are under development. The aim of this paper is to summarize the mechanism of action of SGLT‑2 inhibitors and their position in the current treatment algorithm of type 2 diabetes mellitus. We will specifically focus on dapagliflozin which will be soon available in Czech Republic. This medication is currently approved for the treatment of type 2 diabetes in combination with other antidiabetic drugs including insulin or as monotherapy in patients with metformin intolerance. In addition to improvement of diabetes compensation, dapagliflozin treatment slightly decreases body weight and blood pressure. The advantage of SGLT‑2 inhibitors lies in its unique mechanism of action complementary to the effect of other types of antidiabetic drugs and the fact, that they do not induce hypoglycemia.
- 650 12
- $a diabetes mellitus 2. typu $x farmakoterapie $7 D003924
- 650 12
- $a transportér 2 pro sodík a glukózu $7 D051297
- 650 _2
- $a glukosidy $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D005960
- 650 _2
- $a renální glykosurie $x chemicky indukované $7 D006030
- 650 _2
- $a krevní glukóza $x metabolismus $x účinky léků $7 D001786
- 650 _2
- $a glykovaný hemoglobin $x účinky léků $7 D006442
- 650 _2
- $a hmotnostní úbytek $x účinky léků $7 D015431
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a glifloziny $7 D000077203
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Franěk, Miloslav, $d 1973- $7 xx0070726 $u Ústav normální, patologické a klinické fyziologie, 3. LF UK, Praha
- 773 0_
- $t Medicína po promoci $x 1212-9445 $g Roč. 14, č. 4 (2013), s. 64-69 $w MED00011534
- 856 41
- $u http://www.tribune.cz/tituly/mpp/archiv/529 $y domovská stránka časopisu - plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2230 $c 1063 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20130830144713 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140227200624 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1008391 $s 842199
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 14 $c 4 $d 64-69 $i 1212-9445 $m Medicína po promoci $n Med. promoci $x MED00011534
- LZP __
- $c NLK125 $d 20140227 $a NLK 2014-06/dk