-
Something wrong with this record ?
Autismus – poruchy autistického spektra
[Autism – autism spectrum disorders]
Prim. MUDr. Markéta Havlovicová
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't
Grant support
NT14200
MZ0
CEP Register
Digital library NLK
Full text - Article
Source
- MeSH
- Autistic Disorder * diagnosis etiology genetics classification physiopathology therapy MeSH
- Behavior MeSH
- Disease Attributes MeSH
- Communication MeSH
- Humans MeSH
- Prevalence MeSH
- Signs and Symptoms MeSH
- Psychology, Social MeSH
- Child Development MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Autismus je vysoce variabilní neurovývojové onemocnění. Vyznačuje se tím, že není charakterizován jedním symptomem, ale charakteristickou trojicí příznaků: poruchou sociální interakce, verbální a neverbální komunikace a omezenými, opakujícími se nebo stereotypními vzorci chování. Prevalence autismu je celosvětově asi 1–2 na 1000 obyvatel. Diagnostická kritéria vyžadují, aby se charakteristické příznaky projevily před dosažením třetího roku věku dítěte. Autismus je nejtěžší z poruch autistického spektra (PAS). Autismus postihuje zpracování informací v mozku tak, že naruší způsob propojení a uspořádání nervových buněk a jejich synapsí. To, jak k tomu dochází, není zatím známo. Autismus má silný genetický podklad, i když genetika autismu je komplexní a není jasné, zda je vznik PAS vysvětlován spíše jako důsledek vzácných mutací nebo vzácných kombinací v populaci běžných genetických variant. Autismus je težká porucha se závažnými důsledky pro pacienta, jeho rodinu i zdravotní systém. Studium PAS je tedy jasnou prioritou.
Autism is a highly variable neurodevelopmental disorder characterized by impaired social interaction and verbal and non-verbal communication, and by restricted, repetitive or stereotyped behaviour. The prevalence of autism is about 1–2 per 1000 people worldwide. The diagnostic criteria require that symptoms become apparent before a child is three years old. Childhood autism is the most severe one of the autism spectrum disorders (ASD). Autism affects information processing in the brain by altering how nerve cells and their synapses connect and organize; how this occurs is not well understood. Autism has a strong genetic basis, although the genetics of autism are complex and it is unclear whether ASD is explained more by rare mutations, or by rare combinations of common genetic variants. Autism is a severe disorder with a large impact on the patient, his family and the healthcare system. Therefore studying ASD is a clear priority.
Autism – autism spectrum disorders
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14055231
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190918103843.0
- 007
- ta
- 008
- 140404s2014 xr f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Havlovicová, Markéta $7 xx0066532 $u Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta a Fakultní nemocnice v Motole, Ústav biologie a lékařské genetiky
- 245 10
- $a Autismus – poruchy autistického spektra / $c Prim. MUDr. Markéta Havlovicová
- 246 31
- $a Autism – autism spectrum disorders
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Autismus je vysoce variabilní neurovývojové onemocnění. Vyznačuje se tím, že není charakterizován jedním symptomem, ale charakteristickou trojicí příznaků: poruchou sociální interakce, verbální a neverbální komunikace a omezenými, opakujícími se nebo stereotypními vzorci chování. Prevalence autismu je celosvětově asi 1–2 na 1000 obyvatel. Diagnostická kritéria vyžadují, aby se charakteristické příznaky projevily před dosažením třetího roku věku dítěte. Autismus je nejtěžší z poruch autistického spektra (PAS). Autismus postihuje zpracování informací v mozku tak, že naruší způsob propojení a uspořádání nervových buněk a jejich synapsí. To, jak k tomu dochází, není zatím známo. Autismus má silný genetický podklad, i když genetika autismu je komplexní a není jasné, zda je vznik PAS vysvětlován spíše jako důsledek vzácných mutací nebo vzácných kombinací v populaci běžných genetických variant. Autismus je težká porucha se závažnými důsledky pro pacienta, jeho rodinu i zdravotní systém. Studium PAS je tedy jasnou prioritou.
- 520 9_
- $a Autism is a highly variable neurodevelopmental disorder characterized by impaired social interaction and verbal and non-verbal communication, and by restricted, repetitive or stereotyped behaviour. The prevalence of autism is about 1–2 per 1000 people worldwide. The diagnostic criteria require that symptoms become apparent before a child is three years old. Childhood autism is the most severe one of the autism spectrum disorders (ASD). Autism affects information processing in the brain by altering how nerve cells and their synapses connect and organize; how this occurs is not well understood. Autism has a strong genetic basis, although the genetics of autism are complex and it is unclear whether ASD is explained more by rare mutations, or by rare combinations of common genetic variants. Autism is a severe disorder with a large impact on the patient, his family and the healthcare system. Therefore studying ASD is a clear priority.
- 650 12
- $a autistická porucha $x diagnóza $x etiologie $x genetika $x klasifikace $x patofyziologie $x terapie $7 D001321
- 650 _2
- $a klinický obraz nemoci $7 D020969
- 650 _2
- $a prevalence $7 D015995
- 650 _2
- $a příznaky a symptomy $7 D012816
- 650 _2
- $a komunikace $7 D003142
- 650 _2
- $a chování $7 D001519
- 650 _2
- $a sociální psychologie $7 D011593
- 650 _2
- $a vývoj dítěte $7 D002657
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 773 0_
- $t Postgraduální medicína. Vzácná onemocnění $x 1212-4184 $g Roč. 16, č. 1 (2014), s. 45-51 $w MED00011396
- 856 41
- $u http://zdravi.euro.cz/archiv/postgradualni-medicina/covers $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2177 $c 1062 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140403152439 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190918104232 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1018773 $s 853811
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2014 $b 16 $c 1 $d 45-51 $i 1212-4184 $m Postgraduální medicína $n Postgraduální med. $o Vzácná onemocnění $x MED00011396
- GRA __
- $a NT14200 $p MZ0
- LZP __
- $c NLK183 $d 20140418 $a NLK 2014-19/dk