Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Koncept přerušení biologické léčby tyrozinkinázovými inhibitory u chronické myeloidní leukemie
[Discontinuation of biological therapy with tyrosine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia patients]

Pavel Dvořák, Daniel Lysák, Samuel Vokurka, Věra Vozobulová

. 2014 ; 8 (3) : 129-130.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy, multicentrická studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc14067437

Podávání imatinib mesylátu (tyrozinkinázový inhibitor – TKI – 1. generace) se stalo standardní léčbou pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML), prokazatelně navozuje dlouhodobé odpovědi a prodlužuje čas do progrese onemocnění. European LeukemiaNet (ELN) v současnosti pro běžnou praxi doporučuje trvalou léčbu pro pacienty, kteří odpovídají optimálně na léčbu TKI standardní dávkou. Trvalé užívání TKI však může přinášet různé problémy. Zvyšující se počet pacientů odpovídá velmi rychle na cytogenetické úrovni a poté dále dosahuje redukce hladiny BCR-ABL1 transkriptu pod detekční možnosti i vysoce senzitivních molekulárně genetických metod. Sledování takto dlouhodobě stabilizovaných pacientů navodilo myšlenku, že někteří pacienti by mohli být považováni za „funkčně vyléčené” a mít prospěch z eventuálního cíleného přerušení léčby TKI. Tato myšlenka je v současné době intenzivně studována na úrovni klinických studií po celém světě. V této oblasti však před námi stále stojí mnoho nevyřešených otázek. Především jsou to otázky týkající se definice „fukčního vyléčení” CML, výběru vhodných pacientů pro přerušení léčby, managenentu dispenzarizace pacienta po vysazení TKI a znovuzahájení léčby, dojde-li k relapsu onemocnění.

Imatinib mesylate, the first tyrosine kinase inhibitor (TKI) approved for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML), became the standard of care, induces durable responses and prolongs event-free survival and progression-free survival. However, if TKI therapy is required indefinitely, then this ongoing drug exposure raises its own problems. Long-term follow-up indicates that an increasing proportion of patients treated with TKI have prompt cytogenetic response and achieve reductions in BCR-ABL1 transcripts to a level that is undetectable by very sensitive molecular genetic methods. Observation of the stability of such responses over long follow-up suggests that such patients may be “functionally cured“ of CML and thus potentially eligible for TKI therapy discontinuation. At present, therapy discontinuation in CML is not recommended in routine practice and is under active investigation in several clinical studies worldwide. Many questions remain regarding definition of “functional cure“ in CML, which patients are most eligible for safe therapy discontinuation, and what management strategies are recommended post discontinuation, especially regarding subsequent molecular relapse.

Discontinuation of biological therapy with tyrosine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia patients

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc14067437
003      
CZ-PrNML
005      
20141003195238.0
007      
ta
008      
140810s2014 xr f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Dvořák, Pavel $7 _AN047353 $u Ústav lékařské genetiky LF UK v Plzni a FN Plzeň; Ústav biologie LF UK v Plzni
245    10
$a Koncept přerušení biologické léčby tyrozinkinázovými inhibitory u chronické myeloidní leukemie / $c Pavel Dvořák, Daniel Lysák, Samuel Vokurka, Věra Vozobulová
246    31
$a Discontinuation of biological therapy with tyrosine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia patients
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Podávání imatinib mesylátu (tyrozinkinázový inhibitor – TKI – 1. generace) se stalo standardní léčbou pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML), prokazatelně navozuje dlouhodobé odpovědi a prodlužuje čas do progrese onemocnění. European LeukemiaNet (ELN) v současnosti pro běžnou praxi doporučuje trvalou léčbu pro pacienty, kteří odpovídají optimálně na léčbu TKI standardní dávkou. Trvalé užívání TKI však může přinášet různé problémy. Zvyšující se počet pacientů odpovídá velmi rychle na cytogenetické úrovni a poté dále dosahuje redukce hladiny BCR-ABL1 transkriptu pod detekční možnosti i vysoce senzitivních molekulárně genetických metod. Sledování takto dlouhodobě stabilizovaných pacientů navodilo myšlenku, že někteří pacienti by mohli být považováni za „funkčně vyléčené” a mít prospěch z eventuálního cíleného přerušení léčby TKI. Tato myšlenka je v současné době intenzivně studována na úrovni klinických studií po celém světě. V této oblasti však před námi stále stojí mnoho nevyřešených otázek. Především jsou to otázky týkající se definice „fukčního vyléčení” CML, výběru vhodných pacientů pro přerušení léčby, managenentu dispenzarizace pacienta po vysazení TKI a znovuzahájení léčby, dojde-li k relapsu onemocnění.
520    9_
$a Imatinib mesylate, the first tyrosine kinase inhibitor (TKI) approved for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML), became the standard of care, induces durable responses and prolongs event-free survival and progression-free survival. However, if TKI therapy is required indefinitely, then this ongoing drug exposure raises its own problems. Long-term follow-up indicates that an increasing proportion of patients treated with TKI have prompt cytogenetic response and achieve reductions in BCR-ABL1 transcripts to a level that is undetectable by very sensitive molecular genetic methods. Observation of the stability of such responses over long follow-up suggests that such patients may be “functionally cured“ of CML and thus potentially eligible for TKI therapy discontinuation. At present, therapy discontinuation in CML is not recommended in routine practice and is under active investigation in several clinical studies worldwide. Many questions remain regarding definition of “functional cure“ in CML, which patients are most eligible for safe therapy discontinuation, and what management strategies are recommended post discontinuation, especially regarding subsequent molecular relapse.
650    12
$a biologická terapie $7 D001691
650    12
$a inhibitory proteinkinas $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D047428
650    _2
$a bcr-abl fúzní proteiny $x genetika $x chemie $x účinky léků $7 D016044
650    12
$a nenasazení léčby $7 D028761
650    _2
$a vztah mezi dávkou a účinkem léčiva $7 D004305
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a chronická myeloidní leukemie $x farmakoterapie $x genetika $7 D015464
655    _2
$a přehledy $7 D016454
655    _2
$a multicentrická studie $7 D016448
700    1_
$a Lysák, Daniel $7 xx0105598 $u Hematologicko-onkologické oddělení FN Plzeň
700    1_
$a Vokurka, Samuel $7 mzk2005309233 $u Hematologicko-onkologické oddělení FN Plzeň
700    1_
$a Vozobulová, Věra, $d 1955- $7 xx0107549 $u Hematologicko-onkologické oddělení FN Plzeň
773    0_
$t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 8, č. 3 (2014), s. 129-130 $w MED00155291
856    41
$u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2014/03/09.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
990    __
$a 20140507090654 $b ABA008
991    __
$a 20141003195602 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1035104 $s 866244
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2014 $b 8 $c 3 $d 129-130 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
LZP    __
$c NLK125 $d 20141003 $a NLK 2014-34/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...