Rituximab – chimérická monoklonální protilátka proti antigenu CD20 – představuje v současné době standardní součást léčby nemocných s CD20 pozitivními nehodgkinskými lymfomy a chronickou lymfocytární leukemií. Je podáván jak v kombinaci s chemoterapií v rámci vstupní imunochemoterapie, tak i v rámci udržovací léčby s cílem prodloužit období bez progrese a v některých případech i celkové přežití nemocných. Standardní je dosud intravenózní podání léku. Existují ale již velmi slibná klinická data potvrzující jeho bezpečnost a účinnost při subkutánním podání. Cílem této publikace je popsat případ nemocné, která již byla v našich podmínkách léčena podkožní aplikací rituximabu, a okomentovat některé aspekty subkutánního podání rituximabu oproti dosud standardnímu intravenóznímu podání.

Chimeric anti-CD20 monoclonal antibody rituximab is currently a standard component of treatment in patients with CD20-positive non-Hodgkin lymphomas and chronic lymphocytic leukaemia. Rituximab is administered in combination with chemotherapy within initial immunochemotherapy, as well as within maintenance treatment with the aim of progression-free survival and in some types of lymphomas even overall prolongation of survival. Rituximab is currently approved for intravenous infusion only. However, based on promising clinical data, subcutaneous administration seems to be safe and effective. The aim of this review is to describe a case report of a patient treated with subcutaneous application of rituximab and to comment some important aspects of subcutaneous administration of rituximab compared with the existing standard intravenous form of application.

4 interní hematoonkologická klinika FN a LF UK Hradec Králové

Patient with follicular lymphoma and subcutaneous administration of rituximab

Literatura