-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
PTP1B is an effector of activin signaling and regulates neural specification of embryonic stem cells
K. Matulka, HH. Lin, H. Hříbková, D. Uwanogho, P. Dvořák, YM. Sun,
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
NLK
Cell Press Free Archives
od 2007-06-07 do Před 1 rokem
Free Medical Journals
od 2007 do Před 1 rokem
- MeSH
- aktivinové receptory typu I chemie metabolismus MeSH
- aktiviny metabolismus MeSH
- benzamidy farmakologie MeSH
- buněčná diferenciace * účinky léků MeSH
- buněčný rodokmen účinky léků MeSH
- dioxoly farmakologie MeSH
- embryonální kmenové buňky cytologie účinky léků enzymologie MeSH
- endoderm cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- extracelulárním signálem regulované MAP kinasy metabolismus MeSH
- fosforylace účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- MAP kinasový signální systém účinky léků MeSH
- mezoderm cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- myši MeSH
- neurony cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- pluripotentní kmenové buňky cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- protein Smad2 metabolismus MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- signální transdukce * účinky léků MeSH
- tyrosinfosfatasa nereceptorového typu 1 metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
During embryogenesis, the Activin/Nodal pathway promotes the mesendodermal lineage and inhibits neural fate. The molecular mechanisms underlying this role of the Activin/Nodal pathway are not clear. In this study, we report a role for protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) in Activin-mediated early fate decisions during ESC differentiation and show that PTP1B acts as an effector of the Activin pathway to specify mesendodermal or neural fate. We found that the Activin/ALK4 pathway directly recruits PTP1B and stimulates its release from the endoplasmic reticulum through ALK4-mediated cleavage. Subsequently, PTP1B suppresses p-ERK1/2 signaling to inhibit neural specification and promote mesendodermal commitment. These findings suggest that a noncanonical Activin signaling pathway functions in lineage specification of mouse and human embryonic stem cells.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14074585
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20141007115930.0
- 007
- ta
- 008
- 141006s2013 xxu f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.stem.2013.09.016 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)24139759
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Matulka, Kamil $u Department of Biology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno 62500, Czech Republic.
- 245 10
- $a PTP1B is an effector of activin signaling and regulates neural specification of embryonic stem cells / $c K. Matulka, HH. Lin, H. Hříbková, D. Uwanogho, P. Dvořák, YM. Sun,
- 520 9_
- $a During embryogenesis, the Activin/Nodal pathway promotes the mesendodermal lineage and inhibits neural fate. The molecular mechanisms underlying this role of the Activin/Nodal pathway are not clear. In this study, we report a role for protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) in Activin-mediated early fate decisions during ESC differentiation and show that PTP1B acts as an effector of the Activin pathway to specify mesendodermal or neural fate. We found that the Activin/ALK4 pathway directly recruits PTP1B and stimulates its release from the endoplasmic reticulum through ALK4-mediated cleavage. Subsequently, PTP1B suppresses p-ERK1/2 signaling to inhibit neural specification and promote mesendodermal commitment. These findings suggest that a noncanonical Activin signaling pathway functions in lineage specification of mouse and human embryonic stem cells.
- 650 _2
- $a aktivinové receptory typu I $x chemie $x metabolismus $7 D030201
- 650 _2
- $a aktiviny $x metabolismus $7 D028341
- 650 _2
- $a sekvence aminokyselin $7 D000595
- 650 _2
- $a zvířata $7 D000818
- 650 _2
- $a benzamidy $x farmakologie $7 D001549
- 650 12
- $a buněčná diferenciace $x účinky léků $7 D002454
- 650 _2
- $a buněčný rodokmen $x účinky léků $7 D019070
- 650 _2
- $a dioxoly $x farmakologie $7 D004149
- 650 _2
- $a embryonální kmenové buňky $x cytologie $x účinky léků $x enzymologie $7 D053595
- 650 _2
- $a endoderm $x cytologie $x účinky léků $x metabolismus $7 D004707
- 650 _2
- $a extracelulárním signálem regulované MAP kinasy $x metabolismus $7 D048049
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a MAP kinasový signální systém $x účinky léků $7 D020935
- 650 _2
- $a mezoderm $x cytologie $x účinky léků $x metabolismus $7 D008648
- 650 _2
- $a myši $7 D051379
- 650 _2
- $a molekulární sekvence - údaje $7 D008969
- 650 _2
- $a neurony $x cytologie $x účinky léků $x metabolismus $7 D009474
- 650 _2
- $a fosforylace $x účinky léků $7 D010766
- 650 _2
- $a pluripotentní kmenové buňky $x cytologie $x účinky léků $x metabolismus $7 D039904
- 650 _2
- $a tyrosinfosfatasa nereceptorového typu 1 $x metabolismus $7 D054562
- 650 12
- $a signální transdukce $x účinky léků $7 D015398
- 650 _2
- $a protein Smad2 $x metabolismus $7 D051899
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Lin, Hsuan-Hwai
- 700 1_
- $a Hříbková, Hana
- 700 1_
- $a Uwanogho, Dafe
- 700 1_
- $a Dvořák, Petr
- 700 1_
- $a Sun, Yuh-Man
- 773 0_
- $w MED00162725 $t Cell stem cell $x 1875-9777 $g Roč. 13, č. 6 (2013), s. 706-19
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24139759 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20141006 $b ABA008
- 991 __
- $a 20141007120408 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1042468 $s 873497
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2013 $b 13 $c 6 $d 706-19 $i 1875-9777 $m Cell stem cell $n Cell Stem Cell $x MED00162725
- LZP __
- $a Pubmed-20141006
