-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Analysis of common SHOX gene sequence variants and ~4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients
R. Solc, K. Hirschfeldova, V. Kebrdlova, A. Baxova,
Jazyk angličtina Země Indie
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
NLK
Free Medical Journals
od 2000
ProQuest Central
od 1997-04-01 do 2018-12-31
Open Access Digital Library
od 1910-01-01
Open Access Digital Library
od 1999-08-01
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2006-04-01
Health & Medicine (ProQuest)
od 1997-04-01 do 2018-12-31
ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
od 2007
- MeSH
- frekvence genu MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- homeodoménové proteiny genetika MeSH
- lidé MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- nanismus genetika MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- promotorové oblasti (genetika) MeSH
- sekvence nukleotidů MeSH
- sekvenční delece * MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- vazebná nerovnováha MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15023058
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20150730092839.0
- 007
- ta
- 008
- 150709s2014 ii f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1007/s12041-014-0375-y $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)25189248
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a ii
- 100 1_
- $a Solc, Roman $u Faculty of Science, Departement of Anthropology and Human Genetics, Charles University in Prague, Vinicna 7, Prague 2, 128 43, Czech Republic. roman.solc@natur.cuni.cz.
- 245 10
- $a Analysis of common SHOX gene sequence variants and ~4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients / $c R. Solc, K. Hirschfeldova, V. Kebrdlova, A. Baxova,
- 650 _2
- $a sekvence nukleotidů $7 D001483
- 650 _2
- $a studie případů a kontrol $7 D016022
- 650 _2
- $a mutační analýza DNA $7 D004252
- 650 _2
- $a nanismus $x genetika $7 D004392
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a frekvence genu $7 D005787
- 650 _2
- $a genetické asociační studie $7 D056726
- 650 _2
- $a homeodoménové proteiny $x genetika $7 D018398
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a vazebná nerovnováha $7 D015810
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a molekulární sekvence - údaje $7 D008969
- 650 _2
- $a polymorfismus genetický $7 D011110
- 650 _2
- $a promotorové oblasti (genetika) $7 D011401
- 650 12
- $a sekvenční delece $7 D017384
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Hirschfeldova, Katerina
- 700 1_
- $a Kebrdlova, Vera
- 700 1_
- $a Baxova, Alice
- 773 0_
- $w MED00012556 $t Journal of genetics $x 0973-7731 $g Roč. 93, č. 2 (2014), s. 505-8
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25189248 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20150709 $b ABA008
- 991 __
- $a 20150730092926 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1083396 $s 906051
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2014 $b 93 $c 2 $d 505-8 $i 0973-7731 $m Journal of Genetics $n J Genet $x MED00012556
- LZP __
- $a Pubmed-20150709