-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Použití epidemiologických dat při odhadu míry rizika výskytu zhoubných novotvarů u osob exponovaných karcinogenům
[Use of epidemiology data for a cancer risk assessment in persons exposed to carcinogenic agents]
Vladimír Bencko
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- Odhad míry zdravotního rizika (nový obor),
- MeSH
- epidemiologické metody * MeSH
- epigenomika metody trendy MeSH
- genomika metody trendy MeSH
- karcinogeny * klasifikace toxicita MeSH
- kauzalita MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- metabolomika metody trendy MeSH
- multicentrické studie jako téma metody využití MeSH
- nádory * epidemiologie etiologie chemicky indukované MeSH
- nemoc vyvolaná prostředím diagnóza etiologie MeSH
- preventivní lékařství metody organizace a řízení trendy MeSH
- rizikové faktory MeSH
- veřejné zdravotnictví metody trendy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Tradiční přístupy a metody používané ve studiích zabývajících se epidemiologií zhoubných nádorů byly v řadě případů neúspěšné, pokud se jednalo o identifikaci kauzálních faktorů potenciálně souvisejících s výskytem příslušného novotvaru. Neúspěch obvykle spočíval v nedostatečném respektu k validitě studií ohledně počtu probandů nebo v nedostatečné charakteristice míry expozice u případů. V souborném referátu jsou diskutovány obě zmíněná úskalí. Multicentrické studie jsou alternativou dřívějších přístupů, zajišťují dostatečný rozsah do studie zahrnutých případů i kontrol a zmírňují důvody ke kritickým postojům vůči metaanalýzám nezávislých studií. Individuální multicentrické studie mohou být hodnoceny po vytvoření společné databáze, nebo vyhodnoceny jednotlivě a pak společně hodnoceny obvyklými metodickými postupy pro metaanalýzu. Multicentrické studie, rozsáhlé kohortové studie, nebo retrospektivní studie případů a kontrol poskytují také mimořádnou příležitost studia genomických, epigenetických a metabolomických aspektů studovaných zhoubných novotvarů spojených jak se životním stylem, tak s faktory prostředí. Optimalizace metod odhadu expozice a redukce s nimi spojených nejistot, reprezentují klíčovou a současně nejobtížnější komponentu tohoto druhu studií. Využití biomarkerů při respektování principu plausibility zjištěných nálezů představuje v uvedeném kontextu možnost významného zlepšení současné situace. V závěru je prezentován názor, že odhad rizika i princip předběžné opatrnosti by neměly být nahlíženy jako protichůdné principy, ale spíše pojímány jako komplementární přístupy v závislosti na údajích, které jsou k rozhodování v konkrétním případě k dispozici. Oba přístupy mohou být využity pro návrh adekvátních politických rozhodnutí nejen o míře odhadu rizika expozice karcinogenům, ale i v případě širokého spektra jiných rizikových faktorů ohrožujících zdraví člověka.
The traditional approaches and study designs in cancer epidemiology have not been very successful in identifying and evaluating adequately the potential risk and/or protective factors associated with the disease. The main reasons for the failure were often due to not relevant care to principles of validity of study pattern, small study sample size, and inadequate exposure data. In this paper, issues and approaches relevant to these two challenges are discussed. Multicentre study were proposed as a way to increase study size and to mitigate criticism about meta-analysis of independent studies. A multicentre study of large cohort or case–control studies also offers an exciting opportunity to study the contribution of genomics, epigenomics and metabolomics events that may be causally associated with life-style and environmental risk factors for human health. Optimizing methods for exposure assessment and how to reduce exposure misclassification represent a difficult component in epidemiology studies. A potentially useful approach for improving exposure estimate is to rely on biomarkers of exposures. Finally, it is argued that risk assessment and the precautionary principle should not be viewed as conflicting paradigms but, rather, as a complementary approach for developing appropriate policies to address risks posed by human exposure to carcinogens and a wide spectrum of other health hazards. genomics of cancer, meta-analysis, epigenomics, metabolomics.
Use of epidemiology data for a cancer risk assessment in persons exposed to carcinogenic agents
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15026672
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20151102165414.0
- 007
- ta
- 008
- 150811s2015 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Bencko, Vladimír, $d 1938- $7 jn19990218004 $u Ústav hygieny a epidemiologie 1. lékařské fakulty UK a VFN v Praze
- 245 10
- $a Použití epidemiologických dat při odhadu míry rizika výskytu zhoubných novotvarů u osob exponovaných karcinogenům / $c Vladimír Bencko
- 246 31
- $a Use of epidemiology data for a cancer risk assessment in persons exposed to carcinogenic agents
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Tradiční přístupy a metody používané ve studiích zabývajících se epidemiologií zhoubných nádorů byly v řadě případů neúspěšné, pokud se jednalo o identifikaci kauzálních faktorů potenciálně souvisejících s výskytem příslušného novotvaru. Neúspěch obvykle spočíval v nedostatečném respektu k validitě studií ohledně počtu probandů nebo v nedostatečné charakteristice míry expozice u případů. V souborném referátu jsou diskutovány obě zmíněná úskalí. Multicentrické studie jsou alternativou dřívějších přístupů, zajišťují dostatečný rozsah do studie zahrnutých případů i kontrol a zmírňují důvody ke kritickým postojům vůči metaanalýzám nezávislých studií. Individuální multicentrické studie mohou být hodnoceny po vytvoření společné databáze, nebo vyhodnoceny jednotlivě a pak společně hodnoceny obvyklými metodickými postupy pro metaanalýzu. Multicentrické studie, rozsáhlé kohortové studie, nebo retrospektivní studie případů a kontrol poskytují také mimořádnou příležitost studia genomických, epigenetických a metabolomických aspektů studovaných zhoubných novotvarů spojených jak se životním stylem, tak s faktory prostředí. Optimalizace metod odhadu expozice a redukce s nimi spojených nejistot, reprezentují klíčovou a současně nejobtížnější komponentu tohoto druhu studií. Využití biomarkerů při respektování principu plausibility zjištěných nálezů představuje v uvedeném kontextu možnost významného zlepšení současné situace. V závěru je prezentován názor, že odhad rizika i princip předběžné opatrnosti by neměly být nahlíženy jako protichůdné principy, ale spíše pojímány jako komplementární přístupy v závislosti na údajích, které jsou k rozhodování v konkrétním případě k dispozici. Oba přístupy mohou být využity pro návrh adekvátních politických rozhodnutí nejen o míře odhadu rizika expozice karcinogenům, ale i v případě širokého spektra jiných rizikových faktorů ohrožujících zdraví člověka.
- 520 9_
- $a The traditional approaches and study designs in cancer epidemiology have not been very successful in identifying and evaluating adequately the potential risk and/or protective factors associated with the disease. The main reasons for the failure were often due to not relevant care to principles of validity of study pattern, small study sample size, and inadequate exposure data. In this paper, issues and approaches relevant to these two challenges are discussed. Multicentre study were proposed as a way to increase study size and to mitigate criticism about meta-analysis of independent studies. A multicentre study of large cohort or case–control studies also offers an exciting opportunity to study the contribution of genomics, epigenomics and metabolomics events that may be causally associated with life-style and environmental risk factors for human health. Optimizing methods for exposure assessment and how to reduce exposure misclassification represent a difficult component in epidemiology studies. A potentially useful approach for improving exposure estimate is to rely on biomarkers of exposures. Finally, it is argued that risk assessment and the precautionary principle should not be viewed as conflicting paradigms but, rather, as a complementary approach for developing appropriate policies to address risks posed by human exposure to carcinogens and a wide spectrum of other health hazards. genomics of cancer, meta-analysis, epigenomics, metabolomics.
- 650 12
- $a nádory $x epidemiologie $x etiologie $x chemicky indukované $7 D009369
- 650 12
- $a epidemiologické metody $7 D004812
- 650 12
- $a karcinogeny $x klasifikace $x toxicita $7 D002273
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a kauzalita $7 D015984
- 650 _2
- $a multicentrické studie jako téma $x metody $x využití $7 D015337
- 650 _2
- $a metaanalýza jako téma $7 D015201
- 650 _2
- $a genomika $x metody $x trendy $7 D023281
- 650 _2
- $a epigenomika $x metody $x trendy $7 D057890
- 650 _2
- $a metabolomika $x metody $x trendy $7 D055432
- 650 _2
- $a nemoc vyvolaná prostředím $x diagnóza $x etiologie $7 D018876
- 650 _2
- $a preventivní lékařství $x metody $x organizace a řízení $x trendy $7 D011315
- 650 _2
- $a veřejné zdravotnictví $x metody $x trendy $7 D011634
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a Odhad míry zdravotního rizika (nový obor)
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 9, č. 3 (2015), s. 139-141 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2015/03/09.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20141212125643 $b ABA008
- 991 __
- $a 20151102165418 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1087451 $s 909708
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 9 $c 3 $d 139-141 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK184 $d 20151102 $a NLK 2015-36/dk