- 
             Something wrong with this record ?
 
    Potenciál volné cirkulující DNA v diagnostice nádorových onemocnění
    
[Potential of cell‑free circulating DNA in diagnosis of cancer]
    
       Kubaczková V., Sedlaříková L., Bešše L., Almaši M., Hájek R., Ševčíková S.
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't, Review
        Grant support
          
              NT14575 
          
      MZ0   
          
            CEP Register  
          
      
      
  Digital library  NLK 
   
   
      Full text - Article
   
   
   
   
      Issue
   
   
   
   
      Volume
   
   
   
   
      Source
   
   
   
   
      Source
   
   
 NLK 
   
      Medline Complete (EBSCOhost)
   
    from 2011-01-01
    
- MeSH
- Biopsy methods MeSH
- DNA * diagnostic use genetics blood MeSH
- Hematologic Neoplasms genetics blood MeSH
- Colorectal Neoplasms blood MeSH
- Humans MeSH
- DNA Methylation MeSH
- Mutation MeSH
- Biomarkers, Tumor MeSH
- Lung Neoplasms genetics blood MeSH
- Breast Neoplasms genetics blood MeSH
- Neoplasms * genetics blood MeSH
- Sensitivity and Specificity MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- Review MeSH
Volná cirkulující DNA (cf‑DNA) je charakterizována jako extracelulární DNA, která může být přítomna v nízkých koncentracích v krvi zdravých jedinců. Cf‑DNA je do krevního řečiště uvolňována apoptózou, ale i nekrózou. Zvýšené hladiny se vyskytují u patologických stavů, jako je zánět, stres či autoimunitní onemocnění. Výrazně zvýšené hodnoty cf‑DNA jsou patrné zejména u pacientů s malignitami, a to především v pokročilých stadiích nemoci. V takovémto případě je nádorově specifická cf‑DNA uvolňována nekrózou z buněk primárního nádoru a metastáz. V poslední době se hodně studií zabývá tzv. liquid biopsy (tekutou biopsií), která umožňuje poměrně snadnou detekci cirkulujících nádorových buněk i cirkulujících molekul nukleových kyselin z periferní krve k diagnostice nádorových onemocnění. Kvantitativní stanovení a detekce genetických a epigenetických změn v cf‑DNA u pacientů s různými malignitami má potenciální využití v molekulární diagnostice, prognóze, monitorování průběhu nemoci a odpovědi na léčbu. Tento článek je zaměřen na potenciální využití cf‑DNA jako krevního biomarkeru u vybraných solidních nádorů a hematologických malignit.
Circulating cell‑free DNA (cf‑DNA) is characterized as extracellular DNA that may be present in the blood of healthy individuals in low concentrations. Cf‑DNA is released by apoptosis or necrosis into the bloodstream. Increased levels are found in pathological conditions, such as inflammation, autoimmune diseases, or stress. Significant increase of cf‑DNA is particularly evident in patients with malignancies, especially in the advanced stages of the disease. In this case, the tumor specific cf‑DNA is released by necrosis from the cells of primary tumor and metastases. Recently, many studies concentrate on the so‑called ‘liquid biopsies’ that allow detection of circulating tumor cells and circulating nucleic acids from peripheral blood for tumor diagnostics. Quantitative methods and detection of genetic and epigenetic alternations of cf‑DNA in patients with different malignancies have potential applications in molecular diagnosis, prognosis, monitoring of disease progression and response to treatment. This review focuses on potential utility of cf‑DNA as a blood biomarker in selected solid tumors and hematologic malignancies. Key words: circulating cell‑free DNA – tumor marker – solid tumors – hematological malignancies This study was supported by grant of Internal Grant Agency of the Czech Ministry of Health NT14575. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 13. 3. 2015 Accepted: 18. 5. 2015
Babákova myelomová skupina Ústav patologické fyziologie LF MU Brno
Potential of cell‑free circulating DNA in diagnosis of cancer
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15027992
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200219083111.0
- 007
- ta
- 008
- 150827s2015 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko2015251 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)26299738
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kubaczková, Veronika $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, LF MU, Brno; Oddělení klinické hematologie, FN Brno $7 xx0214572
- 245 10
- $a Potenciál volné cirkulující DNA v diagnostice nádorových onemocnění / $c Kubaczková V., Sedlaříková L., Bešše L., Almaši M., Hájek R., Ševčíková S.
- 246 31
- $a Potential of cell‑free circulating DNA in diagnosis of cancer
- 520 3_
- $a Volná cirkulující DNA (cf‑DNA) je charakterizována jako extracelulární DNA, která může být přítomna v nízkých koncentracích v krvi zdravých jedinců. Cf‑DNA je do krevního řečiště uvolňována apoptózou, ale i nekrózou. Zvýšené hladiny se vyskytují u patologických stavů, jako je zánět, stres či autoimunitní onemocnění. Výrazně zvýšené hodnoty cf‑DNA jsou patrné zejména u pacientů s malignitami, a to především v pokročilých stadiích nemoci. V takovémto případě je nádorově specifická cf‑DNA uvolňována nekrózou z buněk primárního nádoru a metastáz. V poslední době se hodně studií zabývá tzv. liquid biopsy (tekutou biopsií), která umožňuje poměrně snadnou detekci cirkulujících nádorových buněk i cirkulujících molekul nukleových kyselin z periferní krve k diagnostice nádorových onemocnění. Kvantitativní stanovení a detekce genetických a epigenetických změn v cf‑DNA u pacientů s různými malignitami má potenciální využití v molekulární diagnostice, prognóze, monitorování průběhu nemoci a odpovědi na léčbu. Tento článek je zaměřen na potenciální využití cf‑DNA jako krevního biomarkeru u vybraných solidních nádorů a hematologických malignit.
- 520 9_
- $a Circulating cell‑free DNA (cf‑DNA) is characterized as extracellular DNA that may be present in the blood of healthy individuals in low concentrations. Cf‑DNA is released by apoptosis or necrosis into the bloodstream. Increased levels are found in pathological conditions, such as inflammation, autoimmune diseases, or stress. Significant increase of cf‑DNA is particularly evident in patients with malignancies, especially in the advanced stages of the disease. In this case, the tumor specific cf‑DNA is released by necrosis from the cells of primary tumor and metastases. Recently, many studies concentrate on the so‑called ‘liquid biopsies’ that allow detection of circulating tumor cells and circulating nucleic acids from peripheral blood for tumor diagnostics. Quantitative methods and detection of genetic and epigenetic alternations of cf‑DNA in patients with different malignancies have potential applications in molecular diagnosis, prognosis, monitoring of disease progression and response to treatment. This review focuses on potential utility of cf‑DNA as a blood biomarker in selected solid tumors and hematologic malignancies. Key words: circulating cell‑free DNA – tumor marker – solid tumors – hematological malignancies This study was supported by grant of Internal Grant Agency of the Czech Ministry of Health NT14575. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 13. 3. 2015 Accepted: 18. 5. 2015
- 650 12
- $a DNA $x diagnostické užití $x genetika $x krev $7 D004247
- 650 _2
- $a nádorové biomarkery $7 D014408
- 650 12
- $a nádory $x genetika $x krev $7 D009369
- 650 _2
- $a metylace DNA $7 D019175
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a kolorektální nádory $x krev $7 D015179
- 650 _2
- $a nádory plic $x genetika $x krev $7 D008175
- 650 _2
- $a nádory prsu $x genetika $x krev $7 D001943
- 650 _2
- $a hematologické nádory $x genetika $x krev $7 D019337
- 650 _2
- $a biopsie $x metody $7 D001706
- 650 _2
- $a senzitivita a specificita $7 D012680
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Sedlaříková, Lenka $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, LF MU, Brno; Oddělení klinické hematologie, FN Brno $7 xx0214571
- 700 1_
- $a Bešše, Lenka $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, LF MU, Brno $7 mub2014851432
- 700 1_
- $a Almaši, Milan $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, LF MU, Brno; Oddělení klinické hematologie, FN Brno $7 xx0073252
- 700 1_
- $a Hájek, Roman, $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, LF MU, Brno; Oddělení klinické hematologie, FN Brno; Klinika hematoonkologie LF OU a FN Ostrava $d 1964- $7 nlk20000083645
- 700 1_
- $a Ševčíková, Sabina, $d 1972- $u Babákova myelomová skupina, Ústav patologické fyziologie, LF MU, Brno; Oddělení klinické hematologie, FN Brno $7 mub2015859787
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 28, č. 4 (2015), s. 251-259
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/404/4714.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150827 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200219083513 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1088879 $s 911046
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2015 $b 28 $c 4 $d 251-259 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 76699
- GRA __
- $a NT14575 $p MZ0
- LZP __
- $c NLK183 $d 20150910 $b NLK118 $a Meditorial-20150827
