Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled
[Differential diagnosis of tauopathies – a clinical approach]

R. Rusina, R. Matěj, E. Růžička, J. Roth

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc15033022

Grantová podpora
NT12094 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Tauopatie jsou neurodegenerativní onemocnění, která se vyznačují hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného tau především v kůře frontálních, temporálních a parietálních laloků, v bazálních gangliích a v mezencefalu. Molekulárně bio­logicky a bio­chemicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogen­ní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativních onemocnění tvořících frontotemporální lobární degenerace. Společným klinickým znakem těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální demence. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální demence, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatiemi, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznání vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních lobárních degenerací. Článek obsahuje i návrh praktického postupu k upřesnění klinické dia­gnózy jednotlivých nozologických jednotek v rámci tauopatií.

Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormally modified forms of the tau-protein, predominantly in frontal, temporal and parietal cortical regions, basal ganglia and in the midbrain. Tauopathies are well defined from the molecular biological and biochemical point of view; clinical symptoms may be, however, heterogeneous. Common signs of frontotemporal lobar degenerations include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the underlying etiopathogenic cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal lobar degenerations. This review contains a proposal of a practical approach to refining clinical diagnosis of the different tauopathies. Key words: neurodegeneration – tauopathy – frontotemporal lobar degeneration –progressive supranuclear palsy – progressive aphasia – corticobasal syndrome The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manu­script met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.

Differential diagnosis of tauopathies – a clinical approach

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc15033022
003      
CZ-PrNML
005      
20181017151036.0
007      
ta
008      
151015s2015 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Rusina, Robert, $u Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. LF UK a VFN v Praze; Neurologické oddělení, Thomayerova nemocnice, Praha $d 1969- $7 mzk2007386024
245    10
$a Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled / $c R. Rusina, R. Matěj, E. Růžička, J. Roth
246    31
$a Differential diagnosis of tauopathies – a clinical approach
520    3_
$a Tauopatie jsou neurodegenerativní onemocnění, která se vyznačují hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného tau především v kůře frontálních, temporálních a parietálních laloků, v bazálních gangliích a v mezencefalu. Molekulárně bio­logicky a bio­chemicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogen­ní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativních onemocnění tvořících frontotemporální lobární degenerace. Společným klinickým znakem těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální demence. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální demence, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatiemi, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznání vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních lobárních degenerací. Článek obsahuje i návrh praktického postupu k upřesnění klinické dia­gnózy jednotlivých nozologických jednotek v rámci tauopatií.
520    9_
$a Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormally modified forms of the tau-protein, predominantly in frontal, temporal and parietal cortical regions, basal ganglia and in the midbrain. Tauopathies are well defined from the molecular biological and biochemical point of view; clinical symptoms may be, however, heterogeneous. Common signs of frontotemporal lobar degenerations include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the underlying etiopathogenic cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal lobar degenerations. This review contains a proposal of a practical approach to refining clinical diagnosis of the different tauopathies. Key words: neurodegeneration – tauopathy – frontotemporal lobar degeneration –progressive supranuclear palsy – progressive aphasia – corticobasal syndrome The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manu­script met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.
650    12
$a tauopatie $x diagnóza $x genetika $x klasifikace $x patologie $x radiografie $7 D024801
650    _2
$a diferenciální diagnóza $7 D003937
650    _2
$a algoritmy $7 D000465
650    _2
$a proteiny tau $x metabolismus $7 D016875
650    _2
$a frontotemporální demence $7 D057180
650    _2
$a primární progresivní afázie $7 D018888
650    _2
$a bazální ganglia $x patologie $7 D001479
650    _2
$a progresivní supranukleární obrna $7 D013494
650    _2
$a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279
650    _2
$a neurologické manifestace $7 D009461
650    _2
$a neurologické vyšetření $7 D009460
650    _2
$a lidé $7 D006801
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Matěj, Radoslav, $u Oddělení patologie a molekulární medicíny, Thomayerova nemocnice, Praha; Ústav patologie, 3. LF UK v Praze $d 1974- $7 xx0103860
700    1_
$a Růžička, Evžen, $u Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. LF UK a VFN v Praze $d 1957- $7 jo20000074065
700    1_
$a Roth, Jan, $d 1961- $7 jo20000074063 $u Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. LF UK a VFN v Praze
773    0_
$w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x 1210-7859 $g Roč. 78, č. 5 (2015), s. 526-534
787    18
$i Komentář: $a Baláž, Marek $t Komentář k článku autorů Rusina et al. Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled / $d 2015 $w bmc15033023
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2015-5-3/diferencialni-diagnostika-tauopatii-klinicky-pohled-55994 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b A 4085 $c 616 $y 4 $z 0
990    __
$a 20151015 $b ABA008
991    __
$a 20181017151535 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1094804 $s 916153
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2015 $b 78 $c 5 $d 526-534 $i 1210-7859 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979 $y 98085
GRA    __
$a NT12094 $p MZ0
LZP    __
$c NLK183 $d 20151120 $b NLK118 $a Meditorial-20151015

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...