-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled
[Differential diagnosis of tauopathies – a clinical approach]
R. Rusina, R. Matěj, E. Růžička, J. Roth
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy
Grantová podpora
NT12094
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Plný text - Článek
Zdroj
Zdroj
Zdroj
NLK
ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
od 2007
- MeSH
- algoritmy MeSH
- bazální ganglia patologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- frontotemporální demence MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- neurologické manifestace MeSH
- neurologické vyšetření MeSH
- primární progresivní afázie MeSH
- progresivní supranukleární obrna MeSH
- proteiny tau metabolismus MeSH
- tauopatie * diagnóza genetika klasifikace patologie radiografie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Tauopatie jsou neurodegenerativní onemocnění, která se vyznačují hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného tau především v kůře frontálních, temporálních a parietálních laloků, v bazálních gangliích a v mezencefalu. Molekulárně biologicky a biochemicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogenní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativních onemocnění tvořících frontotemporální lobární degenerace. Společným klinickým znakem těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální demence. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální demence, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatiemi, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznání vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních lobárních degenerací. Článek obsahuje i návrh praktického postupu k upřesnění klinické diagnózy jednotlivých nozologických jednotek v rámci tauopatií.
Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormally modified forms of the tau-protein, predominantly in frontal, temporal and parietal cortical regions, basal ganglia and in the midbrain. Tauopathies are well defined from the molecular biological and biochemical point of view; clinical symptoms may be, however, heterogeneous. Common signs of frontotemporal lobar degenerations include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the underlying etiopathogenic cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal lobar degenerations. This review contains a proposal of a practical approach to refining clinical diagnosis of the different tauopathies. Key words: neurodegeneration – tauopathy – frontotemporal lobar degeneration –progressive supranuclear palsy – progressive aphasia – corticobasal syndrome The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.
Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd 1 LF UK a VFN Praha
Neurologické oddělení Thomayerova nemocnice Praha
Oddělení patologie a molekulární medicíny Thomayerova nemocnice Praha
Differential diagnosis of tauopathies – a clinical approach
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15033022
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181017151036.0
- 007
- ta
- 008
- 151015s2015 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Rusina, Robert, $u Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. LF UK a VFN v Praze; Neurologické oddělení, Thomayerova nemocnice, Praha $d 1969- $7 mzk2007386024
- 245 10
- $a Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled / $c R. Rusina, R. Matěj, E. Růžička, J. Roth
- 246 31
- $a Differential diagnosis of tauopathies – a clinical approach
- 520 3_
- $a Tauopatie jsou neurodegenerativní onemocnění, která se vyznačují hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného tau především v kůře frontálních, temporálních a parietálních laloků, v bazálních gangliích a v mezencefalu. Molekulárně biologicky a biochemicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogenní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativních onemocnění tvořících frontotemporální lobární degenerace. Společným klinickým znakem těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální demence. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální demence, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatiemi, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznání vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních lobárních degenerací. Článek obsahuje i návrh praktického postupu k upřesnění klinické diagnózy jednotlivých nozologických jednotek v rámci tauopatií.
- 520 9_
- $a Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormally modified forms of the tau-protein, predominantly in frontal, temporal and parietal cortical regions, basal ganglia and in the midbrain. Tauopathies are well defined from the molecular biological and biochemical point of view; clinical symptoms may be, however, heterogeneous. Common signs of frontotemporal lobar degenerations include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the underlying etiopathogenic cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal lobar degenerations. This review contains a proposal of a practical approach to refining clinical diagnosis of the different tauopathies. Key words: neurodegeneration – tauopathy – frontotemporal lobar degeneration –progressive supranuclear palsy – progressive aphasia – corticobasal syndrome The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.
- 650 12
- $a tauopatie $x diagnóza $x genetika $x klasifikace $x patologie $x radiografie $7 D024801
- 650 _2
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937
- 650 _2
- $a algoritmy $7 D000465
- 650 _2
- $a proteiny tau $x metabolismus $7 D016875
- 650 _2
- $a frontotemporální demence $7 D057180
- 650 _2
- $a primární progresivní afázie $7 D018888
- 650 _2
- $a bazální ganglia $x patologie $7 D001479
- 650 _2
- $a progresivní supranukleární obrna $7 D013494
- 650 _2
- $a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279
- 650 _2
- $a neurologické manifestace $7 D009461
- 650 _2
- $a neurologické vyšetření $7 D009460
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Matěj, Radoslav, $u Oddělení patologie a molekulární medicíny, Thomayerova nemocnice, Praha; Ústav patologie, 3. LF UK v Praze $d 1974- $7 xx0103860
- 700 1_
- $a Růžička, Evžen, $u Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. LF UK a VFN v Praze $d 1957- $7 jo20000074065
- 700 1_
- $a Roth, Jan, $d 1961- $7 jo20000074063 $u Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. LF UK a VFN v Praze
- 773 0_
- $w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x 1210-7859 $g Roč. 78, č. 5 (2015), s. 526-534
- 787 18
- $i Komentář: $a Baláž, Marek $t Komentář k článku autorů Rusina et al. Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled / $d 2015 $w bmc15033023
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2015-5-3/diferencialni-diagnostika-tauopatii-klinicky-pohled-55994 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 4085 $c 616 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20151015 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181017151535 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1094804 $s 916153
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2015 $b 78 $c 5 $d 526-534 $i 1210-7859 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979 $y 98085
- GRA __
- $a NT12094 $p MZ0
- LZP __
- $c NLK183 $d 20151120 $b NLK118 $a Meditorial-20151015