Přítomnost alogenního štěpu v lidském těle způsobí aktivaci všech efektorových mechanismů imunitního systému. B lymfocyty jsou jednou z populací, která hraje důležitou roli v transplantační imunitě. V kontextu přežití aloštěpu má jejich přítomnost duální charakter. Mohou se účastnit jak procesu rejekce, tak i tolerance. V procesu rejekce má zásadní vliv jejich schopnost produkovat dárcovsky specifické protilátky (DSA) a také fakt. že mohou prezentovat antigen T lymfocytům pomocí svých HLA11. třídy. Schopnost B lymfocytů fungovat jako antigen prezentující buňky (APC) se ukazuje jako zásadní také v procesu tolerance. Nedostatečná antigenní prezentace u naivních a tranzientních stadií B lymfocytů může podpořit vznik regulačních T a B buněčných populací, Tregs a Bregs, které se ukazují jako zásadní v toleranci aloantigenu.

The presence of alograft in human body is the cause of the activation of all immune system effectors mechanisms. B lymphocytes are one of the populations that play an important role in the transplant immunity. In the context of alograft survival, their presence is of dual nature. They are able to participate both in rejection and tolerance processes. During the process of rejection, their ability to produce donor specific antibodies (DSA) is crucial, same as their capability to present the antigen to T lymphocytes with the help of HLA class II molecules. The ability to work as an antigen presenting cell (APC) appears to be of great significance to the process of tolerance as well. The insufficient antigen presentation in naive and tranzient B lymphocytes can boost the development of regulatory T and B cell populations, called Tregs and Bregs respectively, which appear to be very important for the alloantigen tolerance.

Transplantační laboratoř Centra experimentální medicíny IKEM Praha

B cells and their role in transplant immunity

Literatura