-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Vzácná endokrinní onemocnění v dětském věku: kdy může dermatolog stanovit správnou diagnózu?
[Rare endocrine deseases in childhood: when can a dermatologist make a correct diagnosis?]
Lebl J., Malíková J.
Česká dermatovenerologie.
2015 ;
5 (2) :
92-96.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc15033697
- MeSH
- acanthosis nigricans diagnóza genetika MeSH
- Addisonova nemoc diagnóza genetika MeSH
- autoimunitní polyglandulární syndromy diagnóza genetika MeSH
- dítě MeSH
- fibrózní dysplazie polyostotická diagnóza genetika MeSH
- hypotyreóza diagnóza genetika MeSH
- kožní manifestace MeSH
- lidé MeSH
- neurofibromatóza 1 diagnóza genetika MeSH
- syndrom Noonanové s mnohočetnými pihami diagnóza genetika MeSH
- Turnerův syndrom diagnóza genetika MeSH
- vzácné nemoci * diagnóza MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Rare endocrine deseases in childhood: when can a dermatologist make a correct diagnosis?
Bibliografie atd.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15033697
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160106111128.0
- 007
- ta
- 008
- 151020s2015 xr ab f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Lebl, Jan, $d 1955- $7 jn19990010093 $u Pediatrická klinika, 2. lékařská fakulta a Fakultní nemocnice v Motole, Univerzita Karlova v Praze
- 245 10
- $a Vzácná endokrinní onemocnění v dětském věku: kdy může dermatolog stanovit správnou diagnózu? / $c Lebl J., Malíková J.
- 246 31
- $a Rare endocrine deseases in childhood: when can a dermatologist make a correct diagnosis?
- 504 __
- $a Literatura
- 650 12
- $a vzácné nemoci $x diagnóza $7 D035583
- 650 _2
- $a kožní manifestace $7 D012877
- 650 _2
- $a fibrózní dysplazie polyostotická $x diagnóza $x genetika $7 D005359
- 650 _2
- $a syndrom Noonanové s mnohočetnými pihami $x diagnóza $x genetika $7 D044542
- 650 _2
- $a neurofibromatóza 1 $x diagnóza $x genetika $7 D009456
- 650 _2
- $a Addisonova nemoc $x diagnóza $x genetika $7 D000224
- 650 _2
- $a autoimunitní polyglandulární syndromy $x diagnóza $x genetika $7 D016884
- 650 _2
- $a hypotyreóza $x diagnóza $x genetika $7 D007037
- 650 _2
- $a Turnerův syndrom $x diagnóza $x genetika $7 D014424
- 650 _2
- $a acanthosis nigricans $x diagnóza $x genetika $7 D000052
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Malíková, Jana $7 xx0158263 $u Pediatrická klinika, 2. lékařská fakulta a Fakultní nemocnice v Motole, Univerzita Karlova v Praze
- 773 0_
- $t Česká dermatovenerologie $x 1805-0611 $g Roč. 5, č. 2 (2015), s. 92-96 $w MED00176172
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2650 $c 117 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150527082008 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160106111225 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1094690 $s 916835
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 5 $c 2 $d 92-96 $i 1805-0611 $m Česká dermatovenerologie $x MED00176172
- LZP __
- $c NLK125 $d 20160106 $a NLK 2015-35/pk