-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Monogenic glucokinase diabetes and pregnancy: a case study
I. Haladová, D. Čechurová, S. Lacigová, Z. Rušavý,
Jazyk angličtina Země Rakousko
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu diagnóza farmakoterapie MeSH
- dospělí MeSH
- gestační diabetes diagnóza farmakoterapie MeSH
- hypoglykemika terapeutické užití MeSH
- inzulin terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- výsledek těhotenství MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
It is estimated that up to 3 % of patients with gestational diabetes have glucokinase diabetes, termed also maturity-onset diabetes of the young type 2. The disorder has autosomal dominant inheritance. There is a 50 % risk of transmission of the gene to next generation. Two scenarios with different approach to the treatment may occur in pregnancy with glucokinase diabetes: either the fetus inherits the glucokinase mutation and the treatment of maternal hyperglycemia by insulin could increase the risk of fetal growth restriction, or the fetus is without glucokinase gene mutation and untreated hyperglycemia of the mother increases the risk of macrosomia and perinatal morbidity and insulin therapy is necessary. This article describes the outcome of two pregnancies in a patient with monogenic diabetes with glucokinase deficiency. A specific approach to the treatment is discussed.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16010176
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160412094146.0
- 007
- ta
- 008
- 160408s2015 au f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1007/s00508-015-0795-6 $2 doi
- 024 7_
- $a 10.1007/s00508-015-0795-6 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)25986997
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a au
- 100 1_
- $a Haladová, Iva $u Department of Medicine I, University Hospital and Medical Faculty in Pilsen, Charles University in Prague, Alej Svobody 80, 304 60, Pilsen, Czech Republic, haladovai@email.cz.
- 245 10
- $a Monogenic glucokinase diabetes and pregnancy: a case study / $c I. Haladová, D. Čechurová, S. Lacigová, Z. Rušavý,
- 520 9_
- $a It is estimated that up to 3 % of patients with gestational diabetes have glucokinase diabetes, termed also maturity-onset diabetes of the young type 2. The disorder has autosomal dominant inheritance. There is a 50 % risk of transmission of the gene to next generation. Two scenarios with different approach to the treatment may occur in pregnancy with glucokinase diabetes: either the fetus inherits the glucokinase mutation and the treatment of maternal hyperglycemia by insulin could increase the risk of fetal growth restriction, or the fetus is without glucokinase gene mutation and untreated hyperglycemia of the mother increases the risk of macrosomia and perinatal morbidity and insulin therapy is necessary. This article describes the outcome of two pregnancies in a patient with monogenic diabetes with glucokinase deficiency. A specific approach to the treatment is discussed.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a diabetes mellitus 2. typu $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D003924
- 650 _2
- $a gestační diabetes $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D016640
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a hypoglykemika $x terapeutické užití $7 D007004
- 650 _2
- $a inzulin $x terapeutické užití $7 D007328
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a těhotenství $7 D011247
- 650 _2
- $a výsledek těhotenství $7 D011256
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Čechurová, Daniela
- 700 1_
- $a Lacigová, Silvie
- 700 1_
- $a Rušavý, Zdeněk
- 773 0_
- $w MED00010762 $t Wiener klinische Wochenschrift $x 1613-7671 $g Roč. 127, č. 11-12 (2015), s. 494-6
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25986997 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20160408 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160412094230 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1113605 $s 934544
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2015 $b 127 $c 11-12 $d 494-6 $e 20150519 $i 1613-7671 $m Wiener klinische Wochenschrift $n Wien Klin Wochenschr $x MED00010762
- LZP __
- $a Pubmed-20160408