• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Monogenic glucokinase diabetes and pregnancy: a case study

I. Haladová, D. Čechurová, S. Lacigová, Z. Rušavý,

. 2015 ; 127 (11-12) : 494-6. [pub] 20150519

Jazyk angličtina Země Rakousko

Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc16010176

It is estimated that up to 3 % of patients with gestational diabetes have glucokinase diabetes, termed also maturity-onset diabetes of the young type 2. The disorder has autosomal dominant inheritance. There is a 50 % risk of transmission of the gene to next generation. Two scenarios with different approach to the treatment may occur in pregnancy with glucokinase diabetes: either the fetus inherits the glucokinase mutation and the treatment of maternal hyperglycemia by insulin could increase the risk of fetal growth restriction, or the fetus is without glucokinase gene mutation and untreated hyperglycemia of the mother increases the risk of macrosomia and perinatal morbidity and insulin therapy is necessary. This article describes the outcome of two pregnancies in a patient with monogenic diabetes with glucokinase deficiency. A specific approach to the treatment is discussed.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc16010176
003      
CZ-PrNML
005      
20160412094146.0
007      
ta
008      
160408s2015 au f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1007/s00508-015-0795-6 $2 doi
024    7_
$a 10.1007/s00508-015-0795-6 $2 doi
035    __
$a (PubMed)25986997
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a au
100    1_
$a Haladová, Iva $u Department of Medicine I, University Hospital and Medical Faculty in Pilsen, Charles University in Prague, Alej Svobody 80, 304 60, Pilsen, Czech Republic, haladovai@email.cz.
245    10
$a Monogenic glucokinase diabetes and pregnancy: a case study / $c I. Haladová, D. Čechurová, S. Lacigová, Z. Rušavý,
520    9_
$a It is estimated that up to 3 % of patients with gestational diabetes have glucokinase diabetes, termed also maturity-onset diabetes of the young type 2. The disorder has autosomal dominant inheritance. There is a 50 % risk of transmission of the gene to next generation. Two scenarios with different approach to the treatment may occur in pregnancy with glucokinase diabetes: either the fetus inherits the glucokinase mutation and the treatment of maternal hyperglycemia by insulin could increase the risk of fetal growth restriction, or the fetus is without glucokinase gene mutation and untreated hyperglycemia of the mother increases the risk of macrosomia and perinatal morbidity and insulin therapy is necessary. This article describes the outcome of two pregnancies in a patient with monogenic diabetes with glucokinase deficiency. A specific approach to the treatment is discussed.
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a diabetes mellitus 2. typu $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D003924
650    _2
$a gestační diabetes $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D016640
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a hypoglykemika $x terapeutické užití $7 D007004
650    _2
$a inzulin $x terapeutické užití $7 D007328
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a těhotenství $7 D011247
650    _2
$a výsledek těhotenství $7 D011256
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Čechurová, Daniela
700    1_
$a Lacigová, Silvie
700    1_
$a Rušavý, Zdeněk
773    0_
$w MED00010762 $t Wiener klinische Wochenschrift $x 1613-7671 $g Roč. 127, č. 11-12 (2015), s. 494-6
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25986997 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
990    __
$a 20160408 $b ABA008
991    __
$a 20160412094230 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1113605 $s 934544
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2015 $b 127 $c 11-12 $d 494-6 $e 20150519 $i 1613-7671 $m Wiener klinische Wochenschrift $n Wien Klin Wochenschr $x MED00010762
LZP    __
$a Pubmed-20160408

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...