• Something wrong with this record ?

Enzalutamid a abirateron v léčbě metastatického kastračně refrakterního karcinomu prostaty po předchozí chemoterapii
[Enzalutamide and abiraterone in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer after chemotherapy]

Richter I., Dvořák J., Hejzlarová V., Chalupa J., Sochor M., Stankuš I., Barsová L., Holikova M., Forster J., Bartoš J.

. 2016 ; 29 (2) : 127-132.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Comparative Study

Cíl: Enzalutamid a abirateron představují novou možnost terapie metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty (metastatic castration-resistant prostate cancer – mCRPC). Cílem předkládané práce je retrospektivní analýza klinických zkušeností, léčebných výsledků a vzájemné porovnání obou preparátů u pacientů s mCRPC, kteří byli předléčeni chemoterapií v rámci našeho onkologického centra. Pacienti a metody: Bylo hodnoceno celkem 32 pacientů s mCRPC. Všichni pacienti byli předléčení minimálně jednou linií chemoterapie. Enzalutamidem bylo léčeno 23 pacientů, devět pacientů bylo léčeno abirateronem. Hodnotili jsme celkové přežití i přežití bez známek progrese. Výsledky: Při mediánu sledování 6,5 měsíce jsme u pacientů léčených enzalutamidem pozorovali celkem 10 progresí onemocnění (43,47 %). Celkem zemřelo osm pacientů k datu hodnocení (34,78 %). U pacientů léčených abirateronem jsme pozorovali celkem pět progresí onemocnění (55,56 %), jeden pacient zemřel (11,11 %). V rámci hodnocení celkového přežití nebyl prokázán statisticky významný rozdíl mezi skupinou pacientů léčených enzalutamidem a skupinou pacientů léčených abirateronem (HR 0,2362, 95% CI 0,0295– 1,8942; p = 0,102). V rámci hodnocení přežití bez známek progrese nebyl prokázán statisticky významný rozdíl mezi skupinou pacientů léčených enzalutamidem a skupinou pacientů léčených abirateronem (HR 0,9853, 95% CI 0,2934– 3,308; p = 0,939). Závěr: Naše retrospektivní studie prokázala podobnou účinnost enzalutamidu a abirateronu u pacientů s mCRPC, kteří byli předléčení chemoterapií.

Aim: Enzalutamide and abiraterone represent new therapeutical options in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). The aim of the presented study was retrospective analysis of clinical experience and efficacy of enzalutamide or abiraterone in the postchemo indication in patients with mCRPC. Patients and Methods: A total of 32 mCRPC patients were evaluated. All patients received one or more lines of chemotherapy. Twenty-three patients were treated by enzalutamide, nine patients were treated by abiraterone. We defined two parameters: over all survival and progression-free survival. Results: The median follow-up was 6.5 months. A total of 10 patients treated by enzalutamide progressed (43.47%) and eight patients died (34.78%). A total of five patients treated by abiraterone progressed (55.56%) and one patient died (11.11%). We did not observe any statistical difference in over all survival (HR 0.2362, 95% CI 0.0295– 1.8942; p = 0.102) and in progression-free survival (HR 0.9853, 95% CI 0.2934– 3.308; p = 0.939) between enzalutamide and abirateron. Conclusion: Our retrospective study demonstrated similar efficacy of enzalutamide and abiraterone in mCRPC patients previously treated by chemotherapy. Key words: prostate cancer – enzalutamide – abiraterone – over­all survival – progression-free survival – toxicity – metastases The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE recommendation for biomedical papers. Submitted: 11. 11. 2015 Accepted: 11. 1. 2016

Enzalutamide and abiraterone in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer after chemotherapy

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc16012840
003      
CZ-PrNML
005      
20240715101131.0
007      
ta
008      
160427s2016 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko2016127 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Richter, Igor $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.; Onkologická klinika 1. LF UK a Thomayerova nemocnice, Praha $7 xx0223969
245    10
$a Enzalutamid a abirateron v léčbě metastatického kastračně refrakterního karcinomu prostaty po předchozí chemoterapii / $c Richter I., Dvořák J., Hejzlarová V., Chalupa J., Sochor M., Stankuš I., Barsová L., Holikova M., Forster J., Bartoš J.
246    31
$a Enzalutamide and abiraterone in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer after chemotherapy
520    3_
$a Cíl: Enzalutamid a abirateron představují novou možnost terapie metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty (metastatic castration-resistant prostate cancer – mCRPC). Cílem předkládané práce je retrospektivní analýza klinických zkušeností, léčebných výsledků a vzájemné porovnání obou preparátů u pacientů s mCRPC, kteří byli předléčeni chemoterapií v rámci našeho onkologického centra. Pacienti a metody: Bylo hodnoceno celkem 32 pacientů s mCRPC. Všichni pacienti byli předléčení minimálně jednou linií chemoterapie. Enzalutamidem bylo léčeno 23 pacientů, devět pacientů bylo léčeno abirateronem. Hodnotili jsme celkové přežití i přežití bez známek progrese. Výsledky: Při mediánu sledování 6,5 měsíce jsme u pacientů léčených enzalutamidem pozorovali celkem 10 progresí onemocnění (43,47 %). Celkem zemřelo osm pacientů k datu hodnocení (34,78 %). U pacientů léčených abirateronem jsme pozorovali celkem pět progresí onemocnění (55,56 %), jeden pacient zemřel (11,11 %). V rámci hodnocení celkového přežití nebyl prokázán statisticky významný rozdíl mezi skupinou pacientů léčených enzalutamidem a skupinou pacientů léčených abirateronem (HR 0,2362, 95% CI 0,0295– 1,8942; p = 0,102). V rámci hodnocení přežití bez známek progrese nebyl prokázán statisticky významný rozdíl mezi skupinou pacientů léčených enzalutamidem a skupinou pacientů léčených abirateronem (HR 0,9853, 95% CI 0,2934– 3,308; p = 0,939). Závěr: Naše retrospektivní studie prokázala podobnou účinnost enzalutamidu a abirateronu u pacientů s mCRPC, kteří byli předléčení chemoterapií.
520    9_
$a Aim: Enzalutamide and abiraterone represent new therapeutical options in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). The aim of the presented study was retrospective analysis of clinical experience and efficacy of enzalutamide or abiraterone in the postchemo indication in patients with mCRPC. Patients and Methods: A total of 32 mCRPC patients were evaluated. All patients received one or more lines of chemotherapy. Twenty-three patients were treated by enzalutamide, nine patients were treated by abiraterone. We defined two parameters: over all survival and progression-free survival. Results: The median follow-up was 6.5 months. A total of 10 patients treated by enzalutamide progressed (43.47%) and eight patients died (34.78%). A total of five patients treated by abiraterone progressed (55.56%) and one patient died (11.11%). We did not observe any statistical difference in over all survival (HR 0.2362, 95% CI 0.0295– 1.8942; p = 0.102) and in progression-free survival (HR 0.9853, 95% CI 0.2934– 3.308; p = 0.939) between enzalutamide and abirateron. Conclusion: Our retrospective study demonstrated similar efficacy of enzalutamide and abiraterone in mCRPC patients previously treated by chemotherapy. Key words: prostate cancer – enzalutamide – abiraterone – over­all survival – progression-free survival – toxicity – metastases The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE recommendation for biomedical papers. Submitted: 11. 11. 2015 Accepted: 11. 1. 2016
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a senioři nad 80 let $7 D000369
650    _2
$a retrospektivní studie $7 D012189
650    12
$a nádory prostaty rezistentní na kastraci $x farmakoterapie $x mortalita $7 D064129
650    12
$a fenylthiohydantoin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $7 D010669
650    12
$a androsteny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $7 D000736
650    _2
$a prednison $x terapeutické užití $7 D011241
650    _2
$a metastázy nádorů $x terapie $7 D009362
650    _2
$a analýza přežití $7 D016019
650    _2
$a přežití bez známek nemoci $7 D018572
650    _2
$a Kaplanův-Meierův odhad $7 D053208
650    _2
$a progrese nemoci $7 D018450
650    _2
$a krevní nemoci $x chemicky indukované $7 D006402
650    _2
$a nežádoucí účinky léčiv $7 D064420
653    00
$a hematologická toxicita
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
700    1_
$a Dvořák, Josef, $u Onkologická klinika 1. LF UK a Thomayerova nemocnice, Praha $d 1966- $7 xx0072583
700    1_
$a Hejzlarová, Věra $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. $7 xx0204891
700    1_
$a Chalupa, Jiří $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. $7 xx0251221
700    1_
$a Sochor, Marek $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. $7 xx0140374
700    1_
$a Stankuš, Ivo $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. $7 _AN069391
700    1_
$a Barsová, Lucie $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. $7 ola2014819228
700    1_
$a Holíková, Marta, $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. $d 1969- $7 xx0171101
700    1_
$a Förster, Jiří $u Onkologické oddělení, Oblastní nemocnice Jičín, a.s. $7 xx0319990
700    1_
$a Bartoš, Jiří, $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. $d 1962- $7 xx0070590
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 29, č. 2 (2016), s. 127-132
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/412/4961.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20160427 $b ABA008
991    __
$a 20240715101129 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1123123 $s 937231
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2016 $b 29 $c 2 $d 127-132 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 79514
LZP    __
$c NLK188 $d 20160511 $b NLK118 $a Meditorial-20160427

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...