-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
MikroRNA u cerebrovaskulárních onemocnění – od patofyziologie k potenciálním biomarkerům
[MicroRNAs in cerebrovascular diseases – from pathophysiology to potential biomarkers]
O. Volný, L. Kašičková, D. Coufalová, P. Cimflová, J. Novák
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy
- MeSH
- biologické markery MeSH
- intrakraniální aneurysma * genetika patofyziologie MeSH
- intrakraniální arteriovenózní malformace genetika patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- mikro RNA * genetika MeSH
- mozkový infarkt * genetika patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Malé nekódující molekuly ribonukleových kyselin (RNA) jsou důležité regulátory genové exprese. Jednu ze skupin nekódujících RNA představují tzv. mikroRNA – 22-24 nukleotidů dlouhé úseky RNA, jež ovlivňují překlad RNA do bílkovin. Řada z nich vykazuje tkáňovou specifitu, tj. vyskytují se ve zvýšeném množství dominantně v buňkách jedné tkáně (např. miR-206 v kosterním svalu, miR-122 v hepatocytech). Kromě intracelulárního prostoru je možné identifikovat miRNA také extracelulárně, přičemž v extracelulárním prostoru vykazují miRNA vysokou stabilitu proti působení štěpících enzymů. V současné době jsou studovány jako potenciální biomarkery u řady onemocnění vč. onemocnění cerebrovaskulárních. V tomto souhrnném článku se proto cíleně věnujeme specifickým skupinám mikroRNA, které by na základě výsledků dosud publikovaných animálních a humánních studií mohly mít diagnostický, terapeutický a prognostický potenciál u akutního mozkového infarktu (let-7, miR-7, miR-21, miR-29, miR-124, miR-181, miR-210, miR-223), intrakraniálních aneuryzmat mozkových tepen (miR-21, miR-26, miR-29, miR-143/145) a mozkových arterio-venózních malformací (miR-18a).
Small non-coding molecules of ribonucleic acid are important regulators of gene expression and translation. One group of non-coding RNAs is represented by microRNA – 22-24 nucleotides long RNA molecules with effects on regulation of proteins synthesis. Many of them are tissue or organ specific (e. g. miR-206 in striated muscles or miR-122 in hepatocytes). These molecules are enzyme-resistant and detectable in both intracellular and extracellular space. Currently, these molecules are intensively studied as potential markers in many diseases including cerebrovascular diseases. In this review we provide insight into the recent knowledge from animal to human studies concerning miRNAs, with the special emphasis put on diagnostic, therapeutic and prognostic potentials in ischemic stroke (let-7, miR-7, miR-21, miR-29, miR-124, miR-181, miR-210, miR-223), intracranial aneurysms (miR-21, miR-26, miR-29, miR-143/145), and brain arterio-venous malformations (miR-18a).
1 neurologická klinika LF MU a FN u sv Anny v Brně
2 interní klinika LF MU a FN u sv Anny v Brně
ICRC Mezinárodní centrum klinického výzkumu FN u sv Anny v Brně
MicroRNAs in cerebrovascular diseases – from pathophysiology to potential biomarkers
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16015580
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160615195215.0
- 007
- ta
- 008
- 160530s2016 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Volný, Ondřej, $u I. neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně $d 1986- $7 ola2015886726
- 245 10
- $a MikroRNA u cerebrovaskulárních onemocnění – od patofyziologie k potenciálním biomarkerům / $c O. Volný, L. Kašičková, D. Coufalová, P. Cimflová, J. Novák
- 246 31
- $a MicroRNAs in cerebrovascular diseases – from pathophysiology to potential biomarkers
- 520 3_
- $a Malé nekódující molekuly ribonukleových kyselin (RNA) jsou důležité regulátory genové exprese. Jednu ze skupin nekódujících RNA představují tzv. mikroRNA – 22-24 nukleotidů dlouhé úseky RNA, jež ovlivňují překlad RNA do bílkovin. Řada z nich vykazuje tkáňovou specifitu, tj. vyskytují se ve zvýšeném množství dominantně v buňkách jedné tkáně (např. miR-206 v kosterním svalu, miR-122 v hepatocytech). Kromě intracelulárního prostoru je možné identifikovat miRNA také extracelulárně, přičemž v extracelulárním prostoru vykazují miRNA vysokou stabilitu proti působení štěpících enzymů. V současné době jsou studovány jako potenciální biomarkery u řady onemocnění vč. onemocnění cerebrovaskulárních. V tomto souhrnném článku se proto cíleně věnujeme specifickým skupinám mikroRNA, které by na základě výsledků dosud publikovaných animálních a humánních studií mohly mít diagnostický, terapeutický a prognostický potenciál u akutního mozkového infarktu (let-7, miR-7, miR-21, miR-29, miR-124, miR-181, miR-210, miR-223), intrakraniálních aneuryzmat mozkových tepen (miR-21, miR-26, miR-29, miR-143/145) a mozkových arterio-venózních malformací (miR-18a).
- 520 9_
- $a Small non-coding molecules of ribonucleic acid are important regulators of gene expression and translation. One group of non-coding RNAs is represented by microRNA – 22-24 nucleotides long RNA molecules with effects on regulation of proteins synthesis. Many of them are tissue or organ specific (e. g. miR-206 in striated muscles or miR-122 in hepatocytes). These molecules are enzyme-resistant and detectable in both intracellular and extracellular space. Currently, these molecules are intensively studied as potential markers in many diseases including cerebrovascular diseases. In this review we provide insight into the recent knowledge from animal to human studies concerning miRNAs, with the special emphasis put on diagnostic, therapeutic and prognostic potentials in ischemic stroke (let-7, miR-7, miR-21, miR-29, miR-124, miR-181, miR-210, miR-223), intracranial aneurysms (miR-21, miR-26, miR-29, miR-143/145), and brain arterio-venous malformations (miR-18a).
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a mikro RNA $x genetika $7 D035683
- 650 _2
- $a biologické markery $7 D015415
- 650 12
- $a mozkový infarkt $x genetika $x patofyziologie $7 D020520
- 650 12
- $a intrakraniální aneurysma $x genetika $x patofyziologie $7 D002532
- 650 _2
- $a intrakraniální arteriovenózní malformace $x genetika $x patofyziologie $7 D002538
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Kašičková, Linda. $u Lékařská fakulta MU, Brno $7 xx0225167
- 700 1_
- $a Coufalová, Dominika $u ICRC – Mezinárodní centrum klinického výzkumu, FN u sv. Anny v Brně; Lékařská fakulta MU, Brno $7 _AN084463
- 700 1_
- $a Cimflová, Petra. $u ICRC – Mezinárodní centrum klinického výzkumu, FN u sv. Anny v Brně; Klinika zobrazovacích metod LF MU a FN u sv. Anny v Brně $7 xx0225235
- 700 1_
- $a Novák, Jan $u II. interní klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně; Fyziologický ústav, LF MU, Brno $7 xx0209446
- 773 0_
- $w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x 1210-7859 $g Roč. 79, č. 3 (2016), s. 287-293
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2016-3-2/mikrorna-u-cerebrovaskularnich-onemocneni-od-patofyziologie-k-potencialnim-biomarkerum-58254 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 4085 $c 616 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20160530 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160615195345 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1126508 $s 940025
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2016 $b 79 $c 3 $d 287-293 $i 1210-7859 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979 $y 79706
- LZP __
- $c NLK188 $d 20160615 $b NLK111 $a Meditorial-20160530