Ruxolitinib je perorální selektivní inhibitor kináz JAK1 a JAK2. V současnosti je schválen k léčbě primární myelofibrózy a pravé polycytemie. Ruxolitinib je indikován k léčbě dospělých pacientů se splenomegalií nebo s příznaky přidruženými k primární myelofibróze (chronické idiopatické myelofibróze), postpolycytemické myelofibróze nebo myelofibróze po esenciální trombocytemii. Je také indikován u dospělých pacientů s pravou polycytemií, kteří jsou rezistentní vůči hydroxyurei nebo ji nesnášejí. Doporučená počáteční dávka ruxolitinibu při myelofibróze je 15 mg 2x denně u pacientů s počtem trombocytů 100 x 109/l až 200 x 109/l a 20 mg 2x denně u pacientů s počtem trombocytů nad 200 x 109/l. Doporučená počáteční dávka při pravé polycytemii je 10 mg podávaných perorálně 2x denně. U pacientů se sníženým počtem krevních destiček či neutrofilů je nutné dávkování léku upravit.

Ruxolitinib is an oral selective JAK1 and JAK2 kinase inhibitor. It is currently approved for the treatment of primary myelofibrosis and polycythaemia vera. Ruxolitinib is indicated in the treatment of adult patients with splenomegaly or symptoms associated with primary myelofibrosis (chronic idiopathic myelofibrosis), post- -polycythaemia vera myelofibrosis or myelofibrosis after essential thrombocythemia. It is also indicated in adult patients with polycythaemia vera who are resistant or intolerant to hydroxyurea. Recommended initial dose of ruxolitinib in myelofibrosis is 15 mg twice daily in patients with thrombocyte numbers 100 x 10 9 /l to 200 x 10 9 /l, and 20 mg twice daily in patients with thrombocyte numbers > 200 x 10 9 /l. Recommended initial dose in polycythaemia vera is 10 mg administered orally twice daily. Patients with reduced numbers of platelets or neutrophils must receive modified doses.

Interní hematologická a onkologická klinika LF MU Brno

Literatura