-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Differential Phosphorylation of Akt and signaling in CD4+ T Cells in Pathogenic and Apathogenic SIV Infection [Rozdíly ve fosforylaci Akt v CD4+ lymfocytech u patogenní a nepatogenní infekce SIV]
Stephenson S. T., Bostik V., Bostik P.
Jazyk angličtina Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- MeSH
- AIDS opičí * imunologie MeSH
- antigeny CD28 MeSH
- antigeny CD3 MeSH
- apoptóza MeSH
- CD4-pozitivní T-lymfocyty * MeSH
- Cercocebus atys MeSH
- fosforylace * MeSH
- imunoblotting MeSH
- kinasa 3 glykogensynthasy MeSH
- kultivované buňky MeSH
- Macaca mulatta MeSH
- nemoci opic MeSH
- protein-serin-threoninkinasy MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- signální transdukce MeSH
- virus opičí imunodeficience patogenita MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
HIV infekce u lidí a SIV infekce u makaků Rhesus (RM) se vyznačuje zvýšenou apoptózou a aktivací vyvolanou buněčnou smrtí (AICD) CD4 lymfocytů. Avšak některé druhy primátů, jako například afričtí mangabejové (SM), jsou přirozeně infikováni SIV a nerozvine se u nich symptomatické onemocnění. Tato studie ukazuje, že lymfocyty RM infikovaných SIV vykazují sníženou vnitrobuněčnou expresi GSK3beta a současně zvýšenou expresi a fosforylaci (Thr308) kinázy Akt spojenou se stimulací receptorů CD3 a CD28. Tyto rozdíly jsou specificky měřitelné pouze v některých definovaných subpopulacích CD4 lymfocytů. Je to jeden z mála příkladů monofosforylace Akt a tato signalizace může představovat jeden z mechanismů vedoucích k rozdílům v AICD a případně i rezistenci k infekci SIV.
Increased CD4+ T cell apoptosis and activation induced cell death (AICD) as a result of HIV infection in humans and SIV infection in Rhesus macaques (RM) is indicative of disease. Some non-human primate species naturally infected by SIV, such as African sooty mangabeys (SM), do not succumb to SIV despite high viral loads. Previously, we showed that mRNA levels of GSK-3β a kinase involved in T cell signaling, are significantly decreased in SIV+ RM compared to SIV+ SM. The current study confirms that expression of GSK-3β is decreased at the protein level in SIV+ RM. In addition, CD4+ T cells from SIV+ RM, but not other animals show an increase in both total Akt, a kinase directly interacting with GSK-3β and p-AktThr308 in response to stimulation via CD3/CD28, which is associated with an increase in apoptosis. Furthermore, the differences between the uninfected and pathogenically or non-pathogenically infected animals are not only species specific, but also T cell subset specific and that these trends correlate with AICD. This is one of few studies indicating the activity of Akt can be specific to only one phosphorylation site and may be linked to the differences in AICD and resistance to the lentivirus induced disease.
Department of Pathology and Laboratory Medicine Emory University Atlanta GA 30322
Faculty of Military Health Sciences University of Defence Hradec Kralove Czech Republic
Rozdíly ve fosforylaci Akt v CD4+ lymfocytech u patogenní a nepatogenní infekce SIV
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16021605
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160830170758.0
- 007
- ta
- 008
- 160729s2016 xr d f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng $b cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a T. S. Stephenson $u Department of Pathology and Laboratory Medicine, Emory University, Atlanta, GA 30322
- 245 10
- $a Differential Phosphorylation of Akt and signaling in CD4+ T Cells in Pathogenic and Apathogenic SIV Infection / $c Stephenson S. T., Bostik V., Bostik P.
- 246 31
- $a Rozdíly ve fosforylaci Akt v CD4+ lymfocytech u patogenní a nepatogenní infekce SIV
- 520 3_
- $a HIV infekce u lidí a SIV infekce u makaků Rhesus (RM) se vyznačuje zvýšenou apoptózou a aktivací vyvolanou buněčnou smrtí (AICD) CD4 lymfocytů. Avšak některé druhy primátů, jako například afričtí mangabejové (SM), jsou přirozeně infikováni SIV a nerozvine se u nich symptomatické onemocnění. Tato studie ukazuje, že lymfocyty RM infikovaných SIV vykazují sníženou vnitrobuněčnou expresi GSK3beta a současně zvýšenou expresi a fosforylaci (Thr308) kinázy Akt spojenou se stimulací receptorů CD3 a CD28. Tyto rozdíly jsou specificky měřitelné pouze v některých definovaných subpopulacích CD4 lymfocytů. Je to jeden z mála příkladů monofosforylace Akt a tato signalizace může představovat jeden z mechanismů vedoucích k rozdílům v AICD a případně i rezistenci k infekci SIV.
- 520 9_
- $a Increased CD4+ T cell apoptosis and activation induced cell death (AICD) as a result of HIV infection in humans and SIV infection in Rhesus macaques (RM) is indicative of disease. Some non-human primate species naturally infected by SIV, such as African sooty mangabeys (SM), do not succumb to SIV despite high viral loads. Previously, we showed that mRNA levels of GSK-3β a kinase involved in T cell signaling, are significantly decreased in SIV+ RM compared to SIV+ SM. The current study confirms that expression of GSK-3β is decreased at the protein level in SIV+ RM. In addition, CD4+ T cells from SIV+ RM, but not other animals show an increase in both total Akt, a kinase directly interacting with GSK-3β and p-AktThr308 in response to stimulation via CD3/CD28, which is associated with an increase in apoptosis. Furthermore, the differences between the uninfected and pathogenically or non-pathogenically infected animals are not only species specific, but also T cell subset specific and that these trends correlate with AICD. This is one of few studies indicating the activity of Akt can be specific to only one phosphorylation site and may be linked to the differences in AICD and resistance to the lentivirus induced disease.
- 650 _2
- $a zvířata $7 D000818
- 650 _2
- $a Macaca mulatta $7 D008253
- 650 _2
- $a Cercocebus atys $7 D016665
- 650 _2
- $a nemoci opic $7 D008992
- 650 _2
- $a virus opičí imunodeficience $x patogenita $7 D015302
- 650 12
- $a CD4-pozitivní T-lymfocyty $7 D015496
- 650 12
- $a fosforylace $7 D010766
- 650 _2
- $a protein-serin-threoninkinasy $7 D017346
- 650 _2
- $a průtoková cytometrie $7 D005434
- 650 _2
- $a imunoblotting $7 D015151
- 650 _2
- $a kinasa 3 glykogensynthasy $7 D038362
- 650 _2
- $a kultivované buňky $7 D002478
- 650 _2
- $a signální transdukce $7 D015398
- 650 _2
- $a antigeny CD28 $7 D018106
- 650 _2
- $a antigeny CD3 $7 D017252
- 650 _2
- $a apoptóza $7 D017209
- 650 12
- $a AIDS opičí $x imunologie $7 D016097
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Boštíková, Vanda, $u Faculty of Military Health Sciences, University of Defence, Hradec Kralove, Czech Republic $d 1964- $7 xx0135478
- 700 1_
- $a Boštík, Pavel, $u Department of Pathology and Laboratory Medicine, Emory University, Atlanta, GA 30322; Faculty of Military Health Sciences, University of Defence, Hradec Kralove, Czech Republic $d 1965- $7 xx0048993
- 773 0_
- $w MED00011002 $t Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie $x 1210-7913 $g Roč. 65, č. 2 (2016), s. 136-144
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/epidemiologie/2016-2-6/differential-phosphorylation-of-akt-and-signaling-in-cd4-t-cells-in-pathogenic-and-apathogenic-siv-infection-58744 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 981 $c 560 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20160729 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160830171102 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1156986 $s 946136
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2016 $b 65 $c 2 $d 136-144 $i 1210-7913 $m Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie $x MED00011002 $y 99186
- LZP __
- $c NLK188 $d 20160830 $b NLK111 $a Meditorial-20160729