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Karyotype complexity and prognosis in acute myeloid leukemia

F. Stölzel, B. Mohr, M. Kramer, U. Oelschlägel, T. Bochtler, WE. Berdel, M. Kaufmann, CD. Baldus, K. Schäfer-Eckart, R. Stuhlmann, H. Einsele, SW. Krause, H. Serve, M. Hänel, R. Herbst, A. Neubauer, K. Sohlbach, J. Mayer, JM. Middeke, U....

. 2016 ; 6 (-) : e386. [pub] 20160115

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké

Typ dokumentu časopisecké články

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc17000641

A complex aberrant karyotype consisting of multiple unrelated cytogenetic abnormalities is associated with poor prognosis in patients with acute myeloid leukemia (AML). The European Leukemia Net classification and the UK Medical Research Council recommendation provide prognostic categories that differ in the definition of unbalanced aberrations as well as the number of single aberrations. The aim of this study on 3526 AML patients was to redefine and validate a cutoff for karyotype complexity in AML with regard to adverse prognosis. Our study demonstrated that (1) patients with a pure hyperdiploid karyotype have an adverse risk irrespective of the number of chromosomal gains, (2) patients with translocation t(9;11)(p21∼22;q23) have an intermediate risk independent of the number of additional aberrations, (3) patients with ⩾4 abnormalities have an adverse risk per se and (4) patients with three aberrations in the absence of abnormalities of strong influence (hyperdiploid karyotype, t(9;11)(p21∼22;q23), CBF-AML, unique adverse-risk aberrations) have borderline intermediate/adverse risk with a reduced overall survival compared with patients with a normal karyotype.

Citace poskytuje Crossref.org

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$a A complex aberrant karyotype consisting of multiple unrelated cytogenetic abnormalities is associated with poor prognosis in patients with acute myeloid leukemia (AML). The European Leukemia Net classification and the UK Medical Research Council recommendation provide prognostic categories that differ in the definition of unbalanced aberrations as well as the number of single aberrations. The aim of this study on 3526 AML patients was to redefine and validate a cutoff for karyotype complexity in AML with regard to adverse prognosis. Our study demonstrated that (1) patients with a pure hyperdiploid karyotype have an adverse risk irrespective of the number of chromosomal gains, (2) patients with translocation t(9;11)(p21∼22;q23) have an intermediate risk independent of the number of additional aberrations, (3) patients with ⩾4 abnormalities have an adverse risk per se and (4) patients with three aberrations in the absence of abnormalities of strong influence (hyperdiploid karyotype, t(9;11)(p21∼22;q23), CBF-AML, unique adverse-risk aberrations) have borderline intermediate/adverse risk with a reduced overall survival compared with patients with a normal karyotype.
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$a Kramer, M $u Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden, Germany.
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$a Oelschlägel, U $u Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden, Germany.
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$a Bochtler, T $u Abteilung Innere Medizin V, Universität Heidelberg, Heidelberg, Germany.
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$a Kaufmann, M $u Robert Bosch Hospital, Stuttgart, Germany.
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$a Baldus, C D $u Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.
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$a Schäfer-Eckart, K $u Asklepios Klinik St Georg, Hamburg, Germany.
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$a Stuhlmann, R $u Asklepios Klinik St Georg, Hamburg, Germany.
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$a Einsele, H $u Medizinische Klinik und Poliklinik II, Universitätsklinikum Würzburg, Würzburg, Germany.
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$a Krause, S W $u Medizinische Klinik 5, Universitätsklinikum Erlangen, Erlangen, Germany.
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$a Serve, H $u Medizinische Klinik II, Klinikum der J.W. Goethe Universität, Frankfurt, Germany.
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$a Hänel, M $u Klinik für Innere Medizin III, Klinikum Chemnitz, Chemnitz, Germany.
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$a Herbst, R $u Klinik für Innere Medizin III, Klinikum Chemnitz, Chemnitz, Germany.
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$a Neubauer, A $u Kliniken für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie und Immunologie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg, Germany.
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$a Sohlbach, K $u Kliniken für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie und Immunologie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg, Germany.
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$a Mayer, J $u University Hospital Brno, Brno, Czech Republic.
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$a Middeke, J M $u Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden, Germany.
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$a Platzbecker, U $u Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden, Germany.
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$a Schaich, M $u Klinik für Hämatologie und Onkologie, Rems-Murr-Kliniken, Winnenden, Germany.
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$a Krämer, A $u Abteilung Innere Medizin V, Universität Heidelberg, Heidelberg, Germany.
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$a Röllig, C $u Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden, Germany.
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$a Schetelig, J $u Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden, Germany.
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$a Bornhäuser, M $u Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden, Germany.
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$a Ehninger, G $u Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden, Germany.
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