Secukinumab (Cosentyx®) je nový biologický lék určený k léčbě psoriatické artritidy (PsA) a ankylozující spondylitidy (AS). Jedná se o plně humánní monoklonální protilátku selektivně inhibující IL‑17A (interleukin 17A). V klinických studiích MEASURE 1, 2 a 3 bylo prokázáno, že secukinumab má dobrou účinnost a bezpečnost při léčbě symptomů u ankylozující spondylitidy. Ve studiích FUTURE 1 a 2 byla zjištěna dobrá účinnost v léčbě psoriatické artritidy. Během dvouletého sledování bylo taktéž ověřeno, že u více než 80 % pacientů dochází k zástavě rentgenové progrese sledovaných onemocnění. V těchto studiích byl kromě toho prověřen i dobrý bezpečnostní profil secukinumabu, kdy nebylo prokázáno zvýšené riziko vzniku tuberkulózy a jiných oportunních infekcí, malignit ani autoimunitních onemocnění. Secukinumab tak představuje novou léčebnou alternativu při terapii ankylozující spondylitidy i psoriatické artritidy.

Secukinumab (Cosentyx®) represents a novel biological therapy of psoriatic arthritis (PsA) and ankylosing spondylitis (AS). It is a fully human monoclonal antibody, selectively inhibiting IL-17A (interleukin-17A). Clinical trials MEASURE 1, 2, and 3 have demonstrated that secukinumab shows good effectiveness and safety with respect to treatment of ankylosing spondylitis symptoms. Trials FUTURE 1 and 2 have confirmed its good effectiveness in the treatment of psoriatic arthritis. During 2 years of follow-up, it was found out that more than 80% patients experience zero radiological progression of their disease while on this treatment. The above trials have also shown good safety profile of secukinumab – there was no increased risk of tuberculosis or other opportunistic infections, malignancies or autoimmune disorders. Secukinumab can thus be seen as a novel alternative treatment for patients with ankylosing spondylitis or psoriatic arthritis.

Revmatologický ústav Praha

Secukinumab in the new rheumatologic indications

Literatura