Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Idiopatická plicní fibróza - časná diagnostika má stále význam
[Idiopathic pulmonary fibrosis - early diagnosis is important]

Martina Doubková

. 2017 ; 14 (1) : 45-48.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc17011284

Idiopatická plicní fibróza (IPF) je progresivní a obvykle fatální forma idiopatické intersticiální pneumonie (IIP). V posledních letech se mění pohled na etiopatogenezi a léčbu IPF, proto včasná diagnostika má význam pro prognózu onemocnění. Součástí práce jsou dvě kazuistická sdělení pacientů s IPF a různým stadiem onemocnění.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and usually fatal form of idiopathic interstitial pneumonia (IIP). In recent years, the views on etiopathogenesis and treatment of IPF have been changing, so early diagnosis is important for prognosis. We describe two case reports of IPF patients with different stages of the disease.

Idiopathic pulmonary fibrosis - early diagnosis is important

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc17011284
003      
CZ-PrNML
005      
20171127131352.0
007      
ta
008      
170329s2017 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/med.2017.011 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Doubková, Martina $7 xx0076294 $u Klinika nemocí plicních a TBC, FN Brno a LF MU Brno
245    10
$a Idiopatická plicní fibróza - časná diagnostika má stále význam / $c Martina Doubková
246    31
$a Idiopathic pulmonary fibrosis - early diagnosis is important
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Idiopatická plicní fibróza (IPF) je progresivní a obvykle fatální forma idiopatické intersticiální pneumonie (IIP). V posledních letech se mění pohled na etiopatogenezi a léčbu IPF, proto včasná diagnostika má význam pro prognózu onemocnění. Součástí práce jsou dvě kazuistická sdělení pacientů s IPF a různým stadiem onemocnění.
520    9_
$a Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and usually fatal form of idiopathic interstitial pneumonia (IIP). In recent years, the views on etiopathogenesis and treatment of IPF have been changing, so early diagnosis is important for prognosis. We describe two case reports of IPF patients with different stages of the disease.
650    12
$a idiopatická plicní fibróza $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D054990
650    _2
$a rizikové faktory $7 D012307
650    _2
$a časná diagnóza $7 D042241
650    _2
$a enzymy $7 D004798
650    _2
$a indoly $x terapeutické užití $7 D007211
650    _2
$a prognóza $7 D011379
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a enzymoterapie $7 D057487
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
773    0_
$t Medicína pro praxi $x 1214-8687 $g Roč. 14, č. 1 (2017), s. 45-48 $w MED00013846
856    41
$u https://www.medicinapropraxi.cz/pdfs/med/2017/01/11.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2308 $c 1044 a $y 4 $z 0
990    __
$a 20170329085110 $b ABA008
991    __
$a 20171127131520 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1196432 $s 972025
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2017 $b 14 $c 1 $d 45-48 $i 1214-8687 $m Medicína pro praxi $n Med. praxi (Print) $x MED00013846
LZP    __
$c NLK188 $d 20171031 $a NLK 2017-20/vt

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace