Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Rekurentná kraniálna neuropatia
[Recurrent cranial neuropathy]

MUDr. Sandra Kurčová, prof. MUDr. Egon Kurča, PhD., MUDr. Michaela Kaiserová, Ph.D., prof. MUDr. Petr Kaňovský, CSc.

. 2017 ; 18 (1) : 54-57.

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc17012249

Rekurentná kraniálna neuropatia predstavuje vcelku raritné ochorenie, pre ktoré sú charakteristické opakované remisie a relapsy paréz hlavových nervov. Jeho etiologickým podkladom môže byť primárny intrakraniálny proces, ale môže byť tiež manifestáciou systémového ochorenia, ako je diabetes mellitus, autoimunitná hypotyreóza, sarkoidóza alebo paraproteinémia. Vo veľkej väčšine prípadov zostáva však jej etiológia a patogenéza neobjasnená. Prezentujeme kazuistiku 46ročnej pacientky, u ktorej sa v priebehu 6 mesiacov postupne rozvinuli dve periférne parézy nervus facialis a dve parézy nervus abducens. Realizovanými paraklinickými vyšetreniami sa nám nepodarilo objasniť etiológiu tohto patologického procesu. Parézy kraniálnych nervov promptne reagovali na terapiu kortikosteroidmi. Touto prácou sme chceli poukázať na túto pomerne kontroverznú klinickú jednotku a jej značne heterogénnu diferenciálnu diagnostiku.

Recurrent cranial neuropathy is a relatively rare disease characterized by repeated remissions and relapses of cranial nerve palsies. Its underlying aetiology may involve a primary intracranial process, but it can also be a manifestation of a systemic disease, such as diabetes mellitus, autoimmune hypothyroidism, sarcoidosis, or paraproteinaemia. In the majority of cases, however, its aetiology and pathogenesis remain unexplained. We present a case of a 46-year-old female patient who, during the course of six months, gradually developed two peripheral facial nerve palsies and two abducens nerve palsies. We failed to elucidate the aetiology of this pathological process with the paraclinical tests we used. The cranial nerve palsies responded promptly to corticosteroid treatment. The aim of this paper is to highlight this relatively controversial clinical entity and its very heterogeneous differential diagnosis.

Recurrent cranial neuropathy

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc17012249
003      
CZ-PrNML
005      
20170928190637.0
007      
ta
008      
170408s2017 xr c f 000 0|slo||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/neu.2017.063 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kurčová, Sandra $7 xx0228175 $u Neurologická klinika LF UP a FN, Olomouc
245    10
$a Rekurentná kraniálna neuropatia / $c MUDr. Sandra Kurčová, prof. MUDr. Egon Kurča, PhD., MUDr. Michaela Kaiserová, Ph.D., prof. MUDr. Petr Kaňovský, CSc.
246    31
$a Recurrent cranial neuropathy
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Rekurentná kraniálna neuropatia predstavuje vcelku raritné ochorenie, pre ktoré sú charakteristické opakované remisie a relapsy paréz hlavových nervov. Jeho etiologickým podkladom môže byť primárny intrakraniálny proces, ale môže byť tiež manifestáciou systémového ochorenia, ako je diabetes mellitus, autoimunitná hypotyreóza, sarkoidóza alebo paraproteinémia. Vo veľkej väčšine prípadov zostáva však jej etiológia a patogenéza neobjasnená. Prezentujeme kazuistiku 46ročnej pacientky, u ktorej sa v priebehu 6 mesiacov postupne rozvinuli dve periférne parézy nervus facialis a dve parézy nervus abducens. Realizovanými paraklinickými vyšetreniami sa nám nepodarilo objasniť etiológiu tohto patologického procesu. Parézy kraniálnych nervov promptne reagovali na terapiu kortikosteroidmi. Touto prácou sme chceli poukázať na túto pomerne kontroverznú klinickú jednotku a jej značne heterogénnu diferenciálnu diagnostiku.
520    9_
$a Recurrent cranial neuropathy is a relatively rare disease characterized by repeated remissions and relapses of cranial nerve palsies. Its underlying aetiology may involve a primary intracranial process, but it can also be a manifestation of a systemic disease, such as diabetes mellitus, autoimmune hypothyroidism, sarcoidosis, or paraproteinaemia. In the majority of cases, however, its aetiology and pathogenesis remain unexplained. We present a case of a 46-year-old female patient who, during the course of six months, gradually developed two peripheral facial nerve palsies and two abducens nerve palsies. We failed to elucidate the aetiology of this pathological process with the paraclinical tests we used. The cranial nerve palsies responded promptly to corticosteroid treatment. The aim of this paper is to highlight this relatively controversial clinical entity and its very heterogeneous differential diagnosis.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a nervus facialis $7 D005154
650    _2
$a nervus abducens $7 D000010
650    12
$a paréza $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $7 D010291
650    _2
$a hlavové nervy $7 D003391
650    12
$a nemoci kraniálních nervů $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $7 D003389
650    _2
$a diferenciální diagnóza $7 D003937
650    12
$a recidiva $7 D012008
650    _2
$a methylprednisolon $x aplikace a dávkování $7 D008775
650    _2
$a sarkoidóza $x diagnóza $x patofyziologie $7 D012507
650    _2
$a Melkerssonův-Rosenthalův syndrom $x diagnóza $x patofyziologie $7 D008556
650    _2
$a sinus cavernosus $x patofyziologie $7 D002426
650    _2
$a Tolosův-Huntův syndrom $x diagnóza $x patofyziologie $7 D020333
650    _2
$a meningitida $x diagnóza $x patofyziologie $7 D008581
650    _2
$a syndrom $7 D013577
653    00
$a neurosarkoidóza
653    00
$a syndrom kavernózního žilního splavu
653    00
$a hypertrofická pachymeningitida
653    00
$a rekurentní kraniální neuropatie
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Kurča, Egon, $d 1964- $7 nlk20050162662 $u Neurologická klinika JLF a UNM, Martin
700    1_
$a Kaiserová, Michaela $7 xx0247512 $u Neurologická klinika LF UP a FN, Olomouc
700    1_
$a Kaňovský, Petr, $d 1961- $7 jn20000620150 $u Neurologická klinika LF UP a FN, Olomouc
773    0_
$t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 18, č. 1 (2017), s. 54-57 $w MED00011853
856    41
$u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2017/01/12.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 4 $z 0
990    __
$a 20170408070720 $b ABA008
991    __
$a 20170928190641 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1198182 $s 973020
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2017 $b 18 $c 1 $d 54-57 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
LZP    __
$c NLK188 $d 20170928 $a NLK 2017-21/vt

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...