-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Rekurentná kraniálna neuropatia
[Recurrent cranial neuropathy]
MUDr. Sandra Kurčová, prof. MUDr. Egon Kurča, PhD., MUDr. Michaela Kaiserová, Ph.D., prof. MUDr. Petr Kaňovský, CSc.
Jazyk slovenština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- neurosarkoidóza, syndrom kavernózního žilního splavu, hypertrofická pachymeningitida, rekurentní kraniální neuropatie,
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- hlavové nervy MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Melkerssonův-Rosenthalův syndrom diagnóza patofyziologie MeSH
- meningitida diagnóza patofyziologie MeSH
- methylprednisolon aplikace a dávkování MeSH
- nemoci kraniálních nervů * diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- nervus abducens MeSH
- nervus facialis MeSH
- paréza * diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- recidiva * MeSH
- sarkoidóza diagnóza patofyziologie MeSH
- sinus cavernosus patofyziologie MeSH
- syndrom MeSH
- Tolosův-Huntův syndrom diagnóza patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Rekurentná kraniálna neuropatia predstavuje vcelku raritné ochorenie, pre ktoré sú charakteristické opakované remisie a relapsy paréz hlavových nervov. Jeho etiologickým podkladom môže byť primárny intrakraniálny proces, ale môže byť tiež manifestáciou systémového ochorenia, ako je diabetes mellitus, autoimunitná hypotyreóza, sarkoidóza alebo paraproteinémia. Vo veľkej väčšine prípadov zostáva však jej etiológia a patogenéza neobjasnená. Prezentujeme kazuistiku 46ročnej pacientky, u ktorej sa v priebehu 6 mesiacov postupne rozvinuli dve periférne parézy nervus facialis a dve parézy nervus abducens. Realizovanými paraklinickými vyšetreniami sa nám nepodarilo objasniť etiológiu tohto patologického procesu. Parézy kraniálnych nervov promptne reagovali na terapiu kortikosteroidmi. Touto prácou sme chceli poukázať na túto pomerne kontroverznú klinickú jednotku a jej značne heterogénnu diferenciálnu diagnostiku.
Recurrent cranial neuropathy is a relatively rare disease characterized by repeated remissions and relapses of cranial nerve palsies. Its underlying aetiology may involve a primary intracranial process, but it can also be a manifestation of a systemic disease, such as diabetes mellitus, autoimmune hypothyroidism, sarcoidosis, or paraproteinaemia. In the majority of cases, however, its aetiology and pathogenesis remain unexplained. We present a case of a 46-year-old female patient who, during the course of six months, gradually developed two peripheral facial nerve palsies and two abducens nerve palsies. We failed to elucidate the aetiology of this pathological process with the paraclinical tests we used. The cranial nerve palsies responded promptly to corticosteroid treatment. The aim of this paper is to highlight this relatively controversial clinical entity and its very heterogeneous differential diagnosis.
Recurrent cranial neuropathy
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17012249
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170928190637.0
- 007
- ta
- 008
- 170408s2017 xr c f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/neu.2017.063 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kurčová, Sandra $7 xx0228175 $u Neurologická klinika LF UP a FN, Olomouc
- 245 10
- $a Rekurentná kraniálna neuropatia / $c MUDr. Sandra Kurčová, prof. MUDr. Egon Kurča, PhD., MUDr. Michaela Kaiserová, Ph.D., prof. MUDr. Petr Kaňovský, CSc.
- 246 31
- $a Recurrent cranial neuropathy
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Rekurentná kraniálna neuropatia predstavuje vcelku raritné ochorenie, pre ktoré sú charakteristické opakované remisie a relapsy paréz hlavových nervov. Jeho etiologickým podkladom môže byť primárny intrakraniálny proces, ale môže byť tiež manifestáciou systémového ochorenia, ako je diabetes mellitus, autoimunitná hypotyreóza, sarkoidóza alebo paraproteinémia. Vo veľkej väčšine prípadov zostáva však jej etiológia a patogenéza neobjasnená. Prezentujeme kazuistiku 46ročnej pacientky, u ktorej sa v priebehu 6 mesiacov postupne rozvinuli dve periférne parézy nervus facialis a dve parézy nervus abducens. Realizovanými paraklinickými vyšetreniami sa nám nepodarilo objasniť etiológiu tohto patologického procesu. Parézy kraniálnych nervov promptne reagovali na terapiu kortikosteroidmi. Touto prácou sme chceli poukázať na túto pomerne kontroverznú klinickú jednotku a jej značne heterogénnu diferenciálnu diagnostiku.
- 520 9_
- $a Recurrent cranial neuropathy is a relatively rare disease characterized by repeated remissions and relapses of cranial nerve palsies. Its underlying aetiology may involve a primary intracranial process, but it can also be a manifestation of a systemic disease, such as diabetes mellitus, autoimmune hypothyroidism, sarcoidosis, or paraproteinaemia. In the majority of cases, however, its aetiology and pathogenesis remain unexplained. We present a case of a 46-year-old female patient who, during the course of six months, gradually developed two peripheral facial nerve palsies and two abducens nerve palsies. We failed to elucidate the aetiology of this pathological process with the paraclinical tests we used. The cranial nerve palsies responded promptly to corticosteroid treatment. The aim of this paper is to highlight this relatively controversial clinical entity and its very heterogeneous differential diagnosis.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a nervus facialis $7 D005154
- 650 _2
- $a nervus abducens $7 D000010
- 650 12
- $a paréza $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $7 D010291
- 650 _2
- $a hlavové nervy $7 D003391
- 650 12
- $a nemoci kraniálních nervů $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $7 D003389
- 650 _2
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937
- 650 12
- $a recidiva $7 D012008
- 650 _2
- $a methylprednisolon $x aplikace a dávkování $7 D008775
- 650 _2
- $a sarkoidóza $x diagnóza $x patofyziologie $7 D012507
- 650 _2
- $a Melkerssonův-Rosenthalův syndrom $x diagnóza $x patofyziologie $7 D008556
- 650 _2
- $a sinus cavernosus $x patofyziologie $7 D002426
- 650 _2
- $a Tolosův-Huntův syndrom $x diagnóza $x patofyziologie $7 D020333
- 650 _2
- $a meningitida $x diagnóza $x patofyziologie $7 D008581
- 650 _2
- $a syndrom $7 D013577
- 653 00
- $a neurosarkoidóza
- 653 00
- $a syndrom kavernózního žilního splavu
- 653 00
- $a hypertrofická pachymeningitida
- 653 00
- $a rekurentní kraniální neuropatie
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Kurča, Egon, $d 1964- $7 nlk20050162662 $u Neurologická klinika JLF a UNM, Martin
- 700 1_
- $a Kaiserová, Michaela $7 xx0247512 $u Neurologická klinika LF UP a FN, Olomouc
- 700 1_
- $a Kaňovský, Petr, $d 1961- $7 jn20000620150 $u Neurologická klinika LF UP a FN, Olomouc
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 18, č. 1 (2017), s. 54-57 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2017/01/12.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170408070720 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170928190641 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1198182 $s 973020
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 18 $c 1 $d 54-57 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK188 $d 20170928 $a NLK 2017-21/vt